آمار (3)

اطلاعات به چند دست تقسیم می شوند ؟ چون اطلاعات کمی (اطلاعاتی که به صورت اعداد و ارقام بیان شدند ) قابل تفسیر نیستند و برای همه کس یک معنای واحد دارد ، اما اطلاعات کیفی (توصیفی) این طور نیستند ممکن است شنونده برداشت های متفاوتی از آن داشته باشد اولین اقدام در رسیدن به اطلاعات عددی اندازه گیری است

 آمار (3)

 اطلاعات به چند دست تقسیم می شوند ؟

چون اطلاعات کمی (اطلاعاتی که به صورت اعداد و ارقام بیان شدند ) قابل تفسیر نیستند و برای همه کس یک معنای واحد دارد ، اما اطلاعات کیفی (توصیفی) این طور نیستند ممکن است شنونده برداشت های متفاوتی از آن داشته باشد .

اولین اقدام در رسیدن به اطلاعات عددی اندازه گیری است .

2- مدل سازی ریاضی را تعریف کنید ؟

بیان مسئله به زبان ریاضی را مدل سازی ریاضی می گوییم . هر چقدر مفاهیم ریاضی به کار برده شد ساده تر و ابتدایی تر و نتیجه کار به پدیدة مورد نظر نزدیک تر باشد ، مدل سازی ، با ارزش تر است .

3- خطای اندازه گیری را تعریف کنید ؟

خطای اندازه گیری همان تفاضل مقدار واقعی و مقدار اندازه گیری شده است . این خطا لازوماً از واحد اندازه گیری کمتر است ................................

حال با توجه به داده های زیر كه مربوط به میزان بارندگی سالیانه در شهرستانهای كشور در سال 1376 است  جدول های . فراوانی .میله ی . مستطیلی . دایره ی وچند بر فراوانی را رسم مكنیم وپس از ان واریانس  انحراف معیار .میانگین و ضریب تغییرات ان را رسم میكنیم:

342-269-211-539-797-576-432-498-336-536-488-179-138-243-202-807-437-256-609-1297-149-331-161-348-336-1198-42

برچسب ها : آمار (3) , دانلود پروژه آمار , خرید پروژه آمار , خرید و دانلود پروژه آمار , دانلود و خرید پروژه آمار , دانلود رایگان پروژه آمار , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود جزوه , دانلود تحقیق

شگفتی های زیست شناسی

مقاله شگفتی های زیست شناسی دارای 28صفحه درقالب ورد وقابل ویرایش می باشد که بخشی از متن و فهرست آن را در ادامه برای مشاهده قرار داده ایم و در صورت نیاز به داشتن کل این پاورپوینت می توانید آن را دریافت نموده و از آن استفاده نمایید

شگفتی های زیست شناسی

مقاله شگفتی های زیست شناسی دارای 28صفحه درقالب ورد وقابل ویرایش می باشد که بخشی از متن و فهرست آن را در ادامه برای مشاهده قرار داده ایم و در صورت نیاز به داشتن کل این پاورپوینت می توانید آن را دریافت نموده و از آن استفاده نمایید

بخشی ازمتن:

دانشمندان نیوزلندی از گیاه خردل چینی برای استخراج طلای موجود در خاک استفاده می‌کنند. در این شیوه جدید ، پژوهشگران دانشگاه مارسی ، خاک پیرامون این گیاه را با تیوسیانات آمونیم (ترکیبی که اغلب برای استخراج طلا از سنگ معدن بکار می‌رود) می‌آمیزند. گیاهان مذکور ، طلا را در بافتهای خود جمع آوری می‌کنند. پژوهشگران معتقدند که اگر بهای طلا همچنان ثابت بماند، شیوه زیست معدنی آنها ممکن است از نظر اقتصادی مقرون به صرفه تر باشد.
سلولهای ساق پای خرگوش کشفی جدید برای ترمیم سلولهای قلب

بیشتر ماهیچه‌های بدن پس از یک آسیب شدید خود را ترمیم می‌کنند. اما ماهیچه‌های قلب چنین نیستند. حمله قلبی ، تعدادی از سلولهای قلب را نابود می‌کند. بدون این سلولها قلب برای تلمبه زدن و رسانیدن خون به سراسر بدن ، نیروی کافی ندارد. بیماریهای قلبی ، از عوامل عمده مرگ و میرهای ناشی از بیماری در سراسر جهان هستند. نتایج تحقیقی که در مرکز پزشکی دانشگاه دوک در کارولینای شمالی انجام شده است، نوید بخش کشف روشی برای ترمیم سلولهای آسیب دیده قلب است.
در این تحقیق ، سلولهای استخوانی از پاهای عقب خرگوشهایی با قلب آسیب دیده ، برداشته و به قلب آنها تزریق کرده‌اند. در بیش از پنجاه درصد موارد ، سلولهای استخوانی رشد کرده‌اند و ویژگیهای قلب را به خود گرفته‌اند و هیچ نشانی از پس زدن نیز مشاهده نشد. مهمتر از اینکه این پیوندهای سلولی ، عمل تلمبه زنی را نیز بهبود بخشید. از آنجا که بافت استخوانی بطور طبیعی خود را ترمیم می‌کند. این عمل در پاهای عقب خرگوشها تاثیر سوئی به جا نگذاشت. خرگوشهای مذکور 6 هفته تحت نظر بودند.

این فقط قسمتی از متن مقاله است . جهت دریافت کل متن مقاله ، لطفا آن را خریداری نمایید

عنوان: شگفتی های زیست شناسی

فرمت:word

صفحات:28 صفحه

برچسب ها : شگفتی های زیست شناسی , شگفتی های زیست شناسی , دانلود مقاله در مورد شگفتی های زیست شناسی , دانلود شگفتی های زیست شناسی , تحقیق در مورد شگفتی های زیست شناسی , دانلود تحقیق شگفتی های زیست شناسی , مقاله شگفتی های زیست شناسی , دانلود , مقاله , دانلود تحقیق , دانلود مقاله

مشكلات ناشی از آفت كشها

مقاله مشكلات ناشی از آفت كشهادارای 90 صفحه و در قالب ورد و قابل ویرایش می باشد که بخشی از متن و فهرست آن را در ادامه برای مشاهده قرار داده ایم و در صورت نیاز به داشتن کل این پاورپوینت می توانید آن را دریافت نموده و از آن استفاده نمایید

مشكلات ناشی از آفت كشها

مقاله مشكلات ناشی از آفت كشهادارای 90 صفحه و در قالب ورد و قابل ویرایش می باشد که بخشی از متن و فهرست آن را در ادامه برای مشاهده قرار داده ایم و در صورت نیاز به داشتن کل این پاورپوینت می توانید آن را دریافت نموده و از آن استفاده نمایید

فهرست:

نیازهای انسان و منشاء آفات
مشكلات ناشی از آفت كش ها
تعریف كنترل بیولوژیك
تاریخچه كنترل بیولوژیك
مشاهدات اولیه و گسترش مبانی

فصل اول (انواع اهداف ، عوامل و روش های كنترل بیولوژیك )
اهداف مبارزه بیولوژیك
انواع مبارزه بیولوژیك
حشرات یارازیئوئید

بندپایان و سایر مهرگان شكارگر
عوامل بیماری زاد نماتد های بند پایان
گیاهخواران و پاتوژن های علف های هرز
مبارزه ی بیولوژیك بیماری های گیاهی
روش های كنترل بیولوژیك

فصل دوم ( زیست شناسی و دینامیزم جمعیت عوامل بیماری زا )
فرآیند های اساسی در زیست شناسی پاتوژن
همه گیر شناسی ( Epizootiology ) بیماری های بند پایان
بیماری های باكتریایی در بندپایان
ویروس های بیماری زا در بندپایان

قارچ های بیماری زا در بند پایان
پروتوزوهای بیماری زا در بند پایان
نماتد های بیماری زا در بند پایان
شواهدی از تاریخ مقدمه
نیازهای انسان و منشاء آفات

بخشی از متن:

جمعیت انسان در كره زمین بسیار زیاد است و روند رو به افزایش نیز دارد. بشر برای تامین نیاز های خودخواهانه اش و به خاطر ایجاد مزارع گسترده تر و بهره برداری بیشتر، اكوسیستمهای طبیعی را به سرعت بر هم زده و موجب تخریب جنگل ها،نابودی خاك و گیاهان خودرو و حیات وحش می گردد. روشهای بهره برداری و متكی بر تكنولوژی ماشینی و مواد شیمیایی مصنوعی، ممكن است در كوتاه مدت پر بازده باشند

اما مسلماٌ پایدار نبوده و آلاینده محیط خواهند بود. امروزه ثابت شده است كه باید برای جانوران وحشی و گیاهان خودرو نیز حق حیات قایل شد و در فضای موجود سهمی نیز برای آنها منظور نمود. بنابراین تولید بیشتر و در عین حال حفظ محیط زیست دو موضوعی است كه هماهنگی آنها در آغاز قرن بیست و یكم مورد نوجه انسان خواهد بود. كنترل بیولوژیك آفات ، پاسخی است طبیعی به بخشی از این برنامه كه كنترل پایدار به ارمغان آورده و برای محیط زیست نیز ناآلاینده محسوب می گردد.

آفات از كجا ناشی می شوند؟ وجود بعضی از آفات معلول روشهای كشت و كار است،دفاع طبیعی گیاهان از قبیل خشن یا نامطبوع بودن آنها برای آفات، طی برنامه های اصلاح نباتات كاهش یافته است. گیاهان در سطوح بسیار وسیع در زمانهای مشخص كاشته و برداشت می شوند. این تغییرات به صورت بالقوه شرایط را برای افزایش جمعیت گیاهخواران مساعد می سازند. برخی از عوامل گیاهخوار محلی به گیاهان غیر بومی سازگاری یافته و به صورت آفت در می آیند. برای مثال در آفریقای جنوبی ۶۸% از ۱۸۸ بند پای آفت كه روی ۱۴ نوع گیاه زراعی وارداتی فعالیت می كنند

، گونه هایی هستند كه قبلاٌ با این گیاهان ارتباطی نداشته اند در مواردی نیز آفت جدید همراه با گیاهان زراعی به صورت ناخواسته به منطقه جدیدی وارد می شوند و چون دشمنان طبیعی آنها در منطقه جدید حضور ندارند،فارغ از كنترل طبیعی،به سرعت تكثیر یافته و به صورت طغیانی خودنمایی می كنند .از سال ۱۸۵۰ تاگنون،تعداد حشرات غیر بومی در آمریكا ده برابر شده است. از این گروه بیش از ۲۰۰ گونه به صورت آفات كم اهمیت تر در آمده اند.

خاستگاه آفات غیر بومی آمریكا توسط سیلر مورد بحث قرار گرفته است. در ایالات متحده آمریكا ۳۹% از آفات حشره ای نباتات زراعی و ۲۷% از آفات جنگل ۷% از آفات دامی ،۳۱% پاتوژنهای سبزیجات،۷۳% از علفهای هرز مزارع و ۴۱% از علفهای هرز مراتع از گونه های غیر بومی می باشند. باید دانست علفهای هرز نیز همانند بند پایان آفت، با ورود به منطقه جدید، در غیاب دشمنان طبیعی خود،بلامنازع تكثیر و گسترش می یابند. در ضمن علفهای هرز بر خلاف بسیاری از بند پایان غیر بومی، غالباٌ برای اهداف مختلف و به صورت عمدی وارد امریكا شده اند.

بررسی منشاء آفات نشان می دهد كه چاره مشكلات مربوط به آفات در تغییر و اصلاح روشهای زراعی نهفته است. به طوری كه موجب كاهش محصول نگردد و در عین حال دشمنان طبیعی آفت حفظ شوند و هر جا كه ارتباط دشمنان طبیعی با آفات گسسسته شده است،مجدداٌ به طریق مقتضی برقرار گردد. روشهای دستیابی به اهداف فوق شامل حفاظت از دشمنان طبیعی و حمایت از اكوسیستم در برابر دخالت گونه های مهاجم غیر بومی از طریق حفاظت،افزون سازی معرفی دشمنان طبیعی،موضوعات مورد بحث این كتاب هستند. مشكلات ناشی از آفت كشها

مصرف آفت كشهای شیمیایی برای كنترل بسیاری از آفات سهل تر از به كارگیری روشهای كنترل بیولوژیكی است، زیرا استفاده از آفت كشهای شیمیایی نیازی به اطلاع از خاستگاه اكولوژیك آفات ندارد. آفت كشها را می توان به دفعات مورد نیاز برعلیه آفات یا قارچها به كاربرد و آنها را برای دوره ای محدود نیز تحت كنترل درآورد. مصرف سموم در دنیا از اوایل سال ۱۹۵۰تاكنون دوازده برابر شده است

و هزینه ای كه كشاورزان آمریكایی برای خرید مواد دفع آفات به ویژه در كنترل علفهای هرز وبیماریها موفق عمل كرده اند اما درموارد بسیاری، از جمله كنترل آفات حشره ای پنبه در بسیاری از كشورها تأثیر نداشته اند. به خاطر پرهیز از نتایج منفی كاربرد آفت كشها شامل عدم كنترل آفات، آلوده سازی محیط زیست و عوارض سوء برسلامتی انسان بسیاری از كشورها برآن شده اند تامصرف سموم را كاهش دهند.
مشكلات كاربرد آفت كشها زمانی ملموس

می شود كه آفتی كنترل نشود و یا سبب طغیان جدیدی شود. مقاومت آفات در برابر آفت كشها یكی از عوامل مؤثر در عدم تأثیر سموم است. مقاومت در آفات در اثر تفاوت واكنش حیاتی افرادی از یك جمعیت در برابر یك سم بروز می كند، از جمله ممكن است سم را به سرعت خنثی ساخته و مانع از ورود آن به بدن شود. چنین افرادی، طی چند نسل زیاد شده و جمعیت مقاومی را به وجود می آورند كه تحت تأثیر همان آفت كش و حتی سموم دیگر از بین نمی روند. از سال ۱۹۴۵تعداد حشرات، علفهای هرز و اخیراً پاتوژنهای گیاهی كه دربرابرآفت كشها مقاوم شده اند به شدت افزایش یافته است.

یكی دیگر از دلایل طغیان آفات، نابودی دشمنان طبیعی آنها در اثر مصرف آفت كشها است. بسیاری از آفات یا آفات بالقوه، توسط دشمنان طبیعی از طریق شكارگیری، پارازیتیسم، بیماریزایی و یا واكنش های آنتاگونیستی كنترل می شوند. این عوامل مفید غالباً در برابر سموم حساس تر از آفات بوده ودر اثر سمپاشی از بین می روند

. برای مثال: حشره كشها، حشرات مفید را و كنه كشها، كنه های شكارگر را از بین می برند. همچنین قارچ كشها قارچهایی را كه گیاهان در مقابل عوامل بیماریزای گیاهی حفاظت می كند نابود ساخته و حتی روی قارچهایی كه بندپایان را تحت تأثیر قرارمی دهنداثر نامطلوب دارند. وقتی دشمنان طبیعی در اثر مصرف سموم از بین رفتند، عوامل زیان آور ذیربط بلامعارض زندگی كرده و در نتیجه با جمعیت زیادتری طغیان خواهد كرد. برای مثال طغیان زنجرك قهوه ای برنجNilaparvata lugens (stal) در آسیا به سبب از بین رفتن عنكبوتها و سایر دشمنان طبیعی آنها در اثر كاربرد آفت كشها تشخیص داده شده است.

آفت كشها موجب پدید آمدن آفات جدید نیز می شوند. بدین ترتیب كه دشمنان طبیعی آفات كم اهمیت در اثر كاربرد سموم از بین رفته و این آفات فرصت می یابند تا با جمعیتی زیادتر فعالیت كنند.

آن گاه این آفات خود اهداف جدید سمپاشیهای تازه ای قرار می گیرند و در نتیجه مصرف سموم افزایش می یابد. كنه های نباتی مثالهای بارزی از آفاتی به شمار می روند كه در اثر مصرف سموم شیمیایی طغیان یافته اند. مینوز برگ سیب (پروانه)phyllonorycter crataegella (Clemens) نیز از آفاتی است كه در اثر مصرف سموم روی سیب و نابودی دشمنان طبیعی آن به وجود آمده است.
در مناطقی كه مصرف آفت كشها متداول است، ممكن است مقادیری از سموم به خارج از منطقه هدف سمپاشی انتقال یابد. این سموم موجب آلودگی خاك، آب، پرندگان و سایر جانوارن شده و نیز در خود محصول باقی می ماند.

كاربرد علف كشها و سموم تدخینی كه برای ضد عفونی خاك به كار می روند، منابع آبهای زیر زمینی را آلوده ساخته اند. سموم كلره مانند ددت موجب نابودی منطقه ای بعضی از پرندگان كمیاب شده و حتی سموم خطرناك تر، مثل بعضی از سموم فسفره موجب مسمومیت مستقیم انسانها شده اند. مسمومیتهای اتفاقی و آلودگیها غالباً زمانی پیش می آید كه زارعین متوجه زیان موادی كه به كارمی برند نباشند و یا نتوانند برچسب سم را بخوانند و یا لوازم محافظت كننده كافی در اختیار نداشته باشند. آنگاه كه زارعین و عموم مردم آگاهی بیشتری به این مشكلات پیدا كنند، تقاضا برای سایر روشهای كنترل آفات به خصوص كنترل بیولوژیك افزایش خواهد یافت.

البته كنترل بیولوژیك كار آسانی نبوده و اجرای موفقیت آمیز نیاز به متخصصین كارآزموده برای انجام تحقیقات لازم روی دشمنان طبیعی و كارشناسان و كشاورزان مطلع دارد.
تعریف كنترل بیولوژیك
كنترل بیولوژیك یعنی استفاده از پارازیتوئیدها، پرداتورها، آنتاگونیستا و یا میكرو ارگانیزمهای رقیب. برای كاهش جمعیت یك آفت، به طوری كه آفت فراوانی كمتری داشته باشد و خاراتی كمتر از آن چه ممكن می بود وارد سازد.

حشرات، كنه ها، علفهای هرز، عوامل بیماریزا و مهره داران جملگی ممكن است از اهداف كنترل بیولوژیك باشند. كنترل بیولوژیك ممكن است با دخالت هدفمند انسان صورت پذیرد و یا نتیجه عملی یك نیروی طبیعی خودجوش باشد. كنترل بیولوژیك ممكن است برای پایین آوردن جمعیت آفت مزارع یا جنگل ها و یا برای تعدیل ناهماهنگیهای به وجود آمده در اثر ورود یك عامل جدید به محیطی طبیعی صورت پذیرد. البته همه روشهای غیر شیمیمایی،

كنترل بیولوژیك به شمار نمی آیند. اصلاح نژاد گیاهان، مبارزه زراعی و كاربرد مواد شیمیایی علامتی (Semiochemicals) اگر با قصد تأثیر گذاری بر آفت به كاررود، كنترل بیولوژیك نیست. این موارد زمانی كنترل بیولوژیك محسوب می گردند كه با هدف حمایت یا تقویت دشمنان طبیعی به كار گرفته شوند. برای مثال اصلاح نژاد گیاهان به صورتی كه برای آفات مسموم كننده بوده و یا به طریق دیگری موجب كاهش جمعیت آفت گردد، مبارزه بیولوژیك نیست.

اما اگر این اصلاح با هدف به وجود آوردن شرایطی بهتر برای زندگی و بقای پارازیتوئیدها یا پرداتورها و فراهم شدن شرایط برای میزبان یابی و حمله به آفات باشد، مبارزه بیولوژیكی به شمار می رود.

مواد شیمیایی حاصل از عصاره گیاهان یا میكربها كه علیه آفات به كار می برند نیز كنترل بیولوژیك نیست. كنترل بیولوژیك یعنی پدید آوردن مجموعه ای كه در آن جمعیت یك گونه توسط افراد گونه ای دیگر با مكانیزمهای نظیر شكارگری، پارازییتیسم، بیماریزایی یا رقابت محدود شود. در این كتاب، كنترل بیولوژیك به طور مشروح مورد بحث قرار می گیرد و نمونه هایی از تاكسونها واهداف گوناگون ارائه می شود. اما كنترل بیولوژیك تاكسونهای به خصوصی (حشرات، علفهی هرز و غیره) به صورت جداگانه مورد بحث قرار نمی گیرد، بجز كنترل بیولوژیك عوامل بیماریزای گیاهی كه تفاوت بارزی با سایر عوامل داشته و توضیحات جداگانه ای را می طلبد.

شكارگرهای حشرات(predators) . بیش از آنكه تاریخ طبیعی در دوره رونسانس به عنوان یك علم گسترش یابد در برخی كشورها از شكارگرها برای مبارزه با آفات استفاده می شد. مثلاً درچین و یمن از كولنی مورچه ها برای كنترل آفات در مركبات citrus spp و خرما (phoenix dactylifera) بهره برداری می شد. همچنین در چین عنكبوت ها برای كنترل آفات به كار برده می شدند.

در اروپا یكی از اولین پیش طرحهایی كه جهت استفاده از شكارگرها برای كنترل آفات ارائه گردید. مربوط به تاكسونومیست معروف كارل لینئوس در سال ۱۷۵۲ است كه خاطر نشان می سازد” هر حشره ای، شكارگر مخصوص خود را دارد كه توسط آن تعقیب و نابود می شود. این شكارگرها را می توان برای پاكسازی نباتات زراعی از آفات مورد استفاده قراردارد.

در اوایل قرن نوزدهم طبیعی دانهایی مانند اراسموس داروین و برخی از حشره شناسان آمریكایی پیشنهاد می كردند كه شكارگرهایی مانند سیرفید و كفشدوزكها بایستی برای مبارزه باشته ها در گلخانه و پاره ای محصولات زراعی مورد استفاده قرار گیرند. اولین حركت بین المللی در بهره گیری از شكارگریها در سال ۱۸۷۳ انجام گرفت كه ضمن آن حشره شناس آمریكایی (رایلی) كنه Tyroglyphus phylloxera را برای مبارزه با فیلوكزرای مو به فرانسه فرستاد ولی با وجود استقرار مؤثر واقع نشد.

پارازیتیسم حشرات
برخلاف شكارگری حشره ای كه حداقل از نظر مفهوم در مقایسه با پستانداران شكارگر به راحتی قابل درك بود، پارازیتیسم حشره ای به سادگی قابل درك نبود. برای مثال، آلدروواندی در سال ۱۶۰۲ وقتی خروج پارازیتوئید را ازبدن یك لارو پروانه مشاهده كرد آن را با مرحله ای از استحاله اشتباه گرفت و تصور كرد كه این مرحله دیگری از دگردیسی لارو پروانه است.

اولین فردی كه گزارش درستی از پارازیتیسم حشرات ارائه داد پزشك انگلیسی به نام مارتین لیستر بود كه در سال ۱۶۸۵ خروج زنبورهای Ichneumonidae از بدن لاروهای پروانه را نتیجه تخمیریزی زنبور بالغ در بدن لارو دانست. در سال ۱۷۰۰ آنتونی وان لیونهوك (مبدع و سازنده میكروسكوپ ) هلندی پارازیتیسم شته ها توسط گونه ای از زنبور Aphidius را به درستی گزارش كرد.

پس از این مشاهدات اولیه بسیاری از محققین درباره سایر پارازیتوئیدها و پرداتورها مطالعه كردند و قرن نوزدهم شاهد مجموعه زیادی از اطلاعات در باره تاكسونومی، بیولوژی و اكولوژی تعداد زیادی از پارازیتوئیدها بود.

دانشمندانی مانندسی، روندانی، جی، دبلیو دالمن، ام.ام، اسپینولا، فورستر، جی.تی.سی.راتزبرگ، جی.آی.سی.گراون هورست، جی.او.وستوود. واتر فرانسیس وبسیاری دیگر در این زمینه بیولوژیك و به عنوان یك تكنولوژی كاربردی فراهم ساخت.
اولین كسی كه انتقال پارازیتوئیدها را از كشورهای دیگر برای مبارزه با آفات پیشنهاد كرد حشره شناس آمریكایی آسافیچ در سال ۱۸۵۵بود كه منظور او وارد كردن پارازیتوئیدهای پشه گندم sitodiplosis mosellana از اروپا به مزارع آمریكا بود، ولی این كار عملی نگردید. در حدود ۳۰سال بعد یعنی در سال ۱۸۸۳ اولین پارازیتوئیدApanteles glomeratus(cotesia glomerrata) با موفقیت از انگلستان به آمریكا برده شد ودر مكانهای رها شده تثبیت گردید.

بیماریهای حشرات
اطلاعات درباره بیماری حشرات نیز عمدتاً در قرن نوزدهم توسعه یافت. اساس كار توسط ویلیام كربی در كتاب ( آشنایی با حشره شناسی )
to entomology An Intrduction پایه گذاری شد. شناخت بیماریهای حشرات جهت استفاده در كنترل حشرات نبود، بلكه این امر مربوط به جلوگیری از آسیبهای وارده به حشرات مفید مورد استفاده بشر مثل كرم ابریشم Bombyx mori L می شد.
آكوستینوباسی در ایتالیا اولین كسی بود كه بیماری كرم ابریشم توسط قارچ

bassana beauveria را در سال ۱۸۳۵به اثبات رسانید.
مطالعات بیشتر دربارة بیماریهای كرم ابریشم توسط لویی پاستور در فاصله ۷۰-۱۸۶۵در فرانسه صورت گرفت كه انتقال افقی و عمودی آلودگی را در این حشره مشخص ساخت.

اولین پیشنهاد برای استفاده از پاتوژنها در كنترل حشرات توسط باسی در سال ۱۸۳۶ ارائه شد كه معتقد بود می توان مایع گرفته شده از لاشه حشرات مریض را با آب مخلوط نمود و روی حشرات آفت پاشید و آنها را از بین برد. البته اولین بررسی مزرعه ای در این مورد تا سال ۱۸۸۴ انجام نگرفت. در این سال بود كه حشره شناس روسی الی متچونیكوف روشی را برای تكثیر انبوه اسپور قارچ بیماریزای metarhizium anisopliae(M)sorokin ابداع كرد و اسپورها را در مزرعه روی سر خرطومی چغندر قند cleonus punctiventrisآزمایش نمود كه ۵۰تا ۸۵% تلفات را موجب شد.

بند پایان برای كنترل علفهای هرز
اولین پیشنهاد در مورد استفاده از حشرات برای كنترل علفهای هرز توسط حشره شناس آمریكایی آسافیج در سال ۱۸۵۵ داده شد. وی ملاحظه كرد كه روی بعضی از علفهای هرزی كه از اروپا وارد آمریكا شده بود نظیر Linaria vulgaris miller هیچگونه حشرة گیاهخوار آمریكایی فعالیت ندارد و بر این اساس پیشنهاد نمود كه اگر حشرات گیاهخواری از اروپا وارد شود مشكل آن حل خواهد شد.

اولین كار عملی در مورد مبارزه بیولوژیكی با علفهای هرز در سال ۱۸۶۳ در هندوستان انجام گرفت كه ضمن آن حشره dactylopius ceylonicus(Green) ازجنوب هندوستان برای از بین بردن نوعی كاكتوس با نام opuntia vulgaris miller به شمال هندوستان انتقال یافت و اولین جابه جایی بین كشوری نیز بلافاصله پس از آن صورت گرفت كه این حشره به سریلانكا برده شد.

كنترل بیولوژیكی بیماریهای گیاهی
سانفورد (درسال ۱۹۲۶) اولین كسی بود كه به رقابت غذایی بین عوامل پوسیده خوارو بیماریزا در محل آغاز آلودگی از دیدگاه كنترل بیولوژیك پی برد. او مشاهده كرد كه افزودن مواد آلی(كاه) به خاك موجب كاهش آلودگی سیب زمینی به بیماری لكه سیاه كه عامل قارچ)waksman, henrici streptomycs scabies(Thaxter است، می گردد. وی به درستی گمان می برد كه این پدیده به سبب اثرات آنتاگونیستیك (پادكرداری) عوامل پوسیده خوار است. تلاشهای ابتدایی برای كاربرد این ارگانیسم ها برای كنترل عوامل بیماریزا ناموفق بود ولی امروزه مشخص شده است كه شرایط محیطی در توازن بین گونه ها خواه در خاك و خواه در سطح برگ (phylloplane) اثرات تعیین كننده دارد.

هرگاه شرایط برای رشد جمعیت اینوكولوم مصرف شده مساعد نباشد حجم زیاد اینوكولوم افزوده شده به محیط به تدریج كاهش خواهد یافت و اثری در كنترل بیماری نخواهد داشت. با وجود این در شرایطی موفقیت حاصل شده است. برای مثال تلقیح تنه درختان كاج پس از افتادن با قارچ آنتاگونیست phanerochaete gigntea(Fries:Fries) بیماریزایی قارچ Heterobasidion annosum (Fries:Fries) را روی تنه درخت كاهش داده و آلودگی درختان اطراف نیز كم شده است.

كنترل بیولوژیكی بیماریهای گیاهی می تواند مكانیسمهای مختلفی داشته باشد. از جمله رقابت برسر موارد غذایی بین عامل بیماریزا و گونه های بی ضرر، پارازیتیسم، تولید مواد آنتی بیوتیك. مفاهیم كنترل بیولوژیك بیماریهای گیاهی به وسیله بیكر(۱۹۸۵)، كمبل(۱۹۸۳)، كوك و بیكر(۱۹۸۳)، تشریح شده است. در مقایسه با سایر روشها، كنترل بیولوژیك بیماریهای گیاهی جدید و متأخر بوده و سابقه و تاریخچه كوتاهتری دارد.

عنوان: مشكلات ناشی از آفت كشها

فرمت:word

صفحات:90 صفحه

برچسب ها : مشكلات ناشی از آفت كشها , تحقیق , تحقیق در مورد مشكلات ناشی از آفت كشها , تحقیق رشته زیست در مورد مشكلات ناشی از آفت كشها , تحقیق زیست در مورد مشكلات ناشی از آفت كشها , تحقیق فارسی , دانلود تحقیق فارسی , دانلود مقاله , دانلود مقاله رشته زیست , دانلود مقاله زیست , دانلود مقاله فارسی , دانلود مقاله مشكلات ناشی از آفت كشها , سایت مقاله , سایت مقاله رشته زیست , سایت مقاله زیست

پاورپوینت مهار كلروپلاست عواقب آن برای تنظیم توزیع كلروپلاست درون سلولی

كلروپلاست نوع خاصی اندامك كه قادر به فتوسنتز می باشد و انرژی نورانی را دریافت می كند وبه دی اكسیدكربن اتمسفر تعبیر می كند در نتیجه موقعیت درون سلولی كلروپلاست برای رشد و توسعه گیاه بسیار مهم است

پاورپوینت مهار كلروپلاست عواقب آن برای تنظیم توزیع كلروپلاست درون سلولی

—چكیده

توزیع درون سلولی از اندامكها نقش محوری در حفظ و نگهداری و اقتباس از طیف گسترده ای از فعالیتهای سلولی در گیاهان می باشد.

كلروپلاست نوع خاصی اندامك كه قادر به فتوسنتز می باشد و انرژی نورانی را دریافت می كند وبه دی اكسیدكربن  اتمسفر تعبیر می كند در نتیجه موقعیت درون سلولی كلروپلاست برای رشد و توسعه گیاه بسیار مهم است.

علم و دانش ما به تدریج و در طول زمان از گیرنده هاودستگاهای سلولی مسئول حركت كلروپلاست زیادتر می شود. با این پیشرفت های اخیر اجازه داده اند درك ما از یافته ها بهبود بیابد.

در این مقاله چندین گونه از پیشرفت تحقیقات در ارتباط با مكانیسم حفظ توزیع خاص الگوهای كلروپلاست درون سلولی ، یعنی ، مهار كلروپلاست خلاصه شده است كه همراه با در نظر گرفتن مختصری چشم انداز این موضوع است كه بحث در رابطه با رشد،فیزیولوژیك، و اخیرا سلولهای زیستی زمینه ای تحقیقات را پوشش می دهد.

برچسب ها : پاورپوینت مهار كلروپلاست عواقب آن برای تنظیم توزیع كلروپلاست درون سلولی , پاورپوینت کلروپلاست , پروژه ارائه کلروپلاست , پاورپوینت مهار كلروپلاست عواقب آن برای تنظیم توزیع كلروپلاست درون سلولی , تنظیم توزیع كلروپلاست درون سلولی , پاورپوینت , دانلود پاورپوینت

پاورپوینت عوارض دخانیات (سیگار)

مدارک و شواهد علمی نشان داده است که استعمال دخانیات عمده ترین مشکل قابل پیشگیری بیماریها در جهان است که تاثیر مخربی بر سلامت افراد و بهداشت عمومی دارد

پاورپوینت عوارض دخانیات (سیگار)

مقدمه:
مدارک و شواهد علمی نشان داده است که استعمال دخانیات عمده ترین مشکل قابل پیشگیری بیماریها در جهان است که تاثیر مخربی بر سلامت افراد و بهداشت عمومی دارد.
اعتیاد به سیگار شایعترین، سخت ترین و بدترین نوع اعتیاد است که بسیاری از بیماریها را به همراه خود دارد و ترک آن باعث بازگشت سلامتی فرد خواهد شد. استعمال دخانیات مهمترین عامل مرگهای قابل پیشگیری است.

اثرات زیست محیطی سیگار

1- اغلب فیلترهای سیگار زیست فروپاش (تجزیه پذیر در طبیعت) نبوده و درواقع 95 درصد آنها از جنس پلاستیک سلولزاستات می باشند، که سالها طول میکشد تا در طبیعت تجزیه و به چرخه محیط زیست بازگردند.

2- در ته سیگارها بیش از 165 ماده شیمیایی وجود دارد که حیوانات کوچک و پرندگان ممکن است آنها را با غذا اشتباه گرفته و ببلعند.بلعیدن ته سیگار منجر به سوء تغذیه، بی اشتهایی و یا مصرف نکردن غذا در حیوان و یا پرنده می شود. چراکه ته سیگار میتواند مجاری گوارشی را مسدود و از هضم غذا جلوگیری کند. و یا با گیر کردن و انباشته شدن در مجاری گوارشی حیوان احساس سیری و پری کاذب کرده و از غذا دست بکشد.

3 - ته سیگارها برای تجزیه شدن در طبیعت حداقل به 5 سال زمان نیازدارند.

4 - فرآیند خشک کردن برگهای تنباکو و یا تهیه کاغذ برای کاغذ سیگار یکی از عوامل جنگل زدایی به ویژه در جوامع توسعه نیافته میباشد.

سیگاریهای ایرانی

طبق آمارهای وزارت بهداشت، در سال 78 در حدود 11.7 درصد از جمعیت 15 تا 69 ساله کشور سیگاری بودند. دو سوم این جمعیت اولین سیگار خود را در 13 سالگی کشیده اند. به گغته دکتر علویان معاون سلامت وزارت بهداشت، در هر 2.5 دقیقه یک نفر بر اثر مصرف سیگار و عوارض آن در ایران فوت می کنند.

در حال حاضر در کشور ما 14.6درصد کل جمعیت کشور سیگاری هستند، این رقم در مردان 27.2درصد و در زنان 3.4در صد است.

حدود55درصدسیگاریها بین 25-40 سال،15درصد کمتر از 25 سال و حدود30 درصد بیشتر از 40 سال دارند. این آمارها نشان می دهد که 82 درصد از سیگاریها در سنین زیر 15 سال شروع به سیگار کشیدن کرده اند.

با احتساب حدود 10 میلیون نفر سیگاری در کشور و مصرف روزانه یک پاکت سیگار به قیمت 200 تومان روزانه 2 میلیارد توامن هدر می رود.

میزان مرگ و میر ناشی از سیگار در ایران حدود50000 نفر در سال است که طی 20 سال آینده به 200000 نفر خواهد رسید.

برچسب ها : پاورپوینت عوارض دخانیات (سیگار) , عوارض دخانیات , سیگار , بیماری های دخانیات , عوارض ناشی از کشیدن سیگار , پاورپوین سیگار , سیگار و بیماری , علت به وجود امدن سرطان , سیگار کشیدن , عوارض دخانیات

مطالعه پتانسیل آنتی اکسیدانی و اثرات آللوپاتیک تعدادی ازگیاهان دارویی

در پژوهش حاضر پتانسیل آنتی اکسیدانی و میزان ترکیبات فنلی تعدادی از گیاهان دارویی منطقه بیضاء در استان فارس مورد مطالعه قرار گرفت

مطالعه پتانسیل آنتی اکسیدانی و اثرات آللوپاتیک تعدادی ازگیاهان دارویی

در پژوهش حاضر پتانسیل آنتی اکسیدانی و میزان ترکیبات فنلی تعدادی از گیاهان دارویی منطقه بیضاء در استان فارس مورد مطالعه قرار گرفت.

همچنین اثرات آللوپاتیک عصاره آبی آن گیاهان بر گیاهچه های جو و کلزا بررسی گردید. پتانسیل آنتی اکسیدانی با استفاده از روش DPPH( 1,1- diphenyl 2-picryl-hydrazyl)   و میزان ترکیبات فنلی توسط روش Folin- Ciocalteu  ارزیابی گردید. بالاترین پتانسیل آنتی اکسیدانی مربوط به برگ گیاه

پونه (Mentha  pulegium) معادل0±4/25 میکرومول ترولکس بر گرم وزن خشک و کمترین پتانسیل در میوه گیاه عروسک پشت پرده (Physalis alkekengi) معادل08/.± 27/2میکرومول ترولکس بر گرم وزن خشک مشاهده گردید. برگ گیاهان پونه (Mentha  pulegium)و جاشیر( Prangos ferulacea )بالاترین پتانسیل آنتی اکسیدانی را نشان دادند. در رابطه با میزان ترکیبات فنلی، بیشترین میزان مربوط به گیاه پونه معادل02/.±11/2 میلی گرم گالیک اسید بر گرم وزن خشک و کمترین میزان در گیاه عروسک پشت پرده (Physalis alkekengi) معادل02/.±49/. میلی گرم گالیک اسید بر گرم وزن خشک اندازه گیری گردید. همبستگی معنی داری( p<0.05 و R=0.9 ) بین پتانسیل آنتی اکسیدانی و میزان ترکیبات فنلی بدست آمد.

اثرات آللوپاتیک عصاره های آبی اندام های هوایی پونه و عروسک پشت پرده  بر در صد جوانه زنی و وزن خشک گیاهچه های جو و کلزا مورد بررسی قرار گرفت. همچنین اثر  عصاره آبی میوه رز بر میزان کلروفیل، کاروتنوئید و فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز گیاهچه ها ی جو و کلزا مطالعه گردید. نتایج نشان داد که با افزایش غلظت عصاره آبی درصد جوانه زنی، وزن خشک، میزان کلروفیل، کاروتنوئید و فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز به طور معنی داری کاهش می یابد.

کلید واژگان: آنتی اکسیدان- ترکیبات فنولی- اثرات آللوپاتیک

فهرست مطالب:

 فصل اول: مقدمه

 1-1-گونه های مورد بررسی ...................................................................................................................... 3

1-2- بررسی فعالیت های زیستی  ........................................................................................................... 3

1-2-1- آنتی اکسیدان.......................................................................................................................... 3

1-2-2- گونه های فعال اکسیژن (ROS ) و نیتروژن(RNS )................................................... 6

1-2-3- تولید ROS در سیستم های زنده..................................................................................... 7

1-2-4- پلی فنول ها............................................................................................................................. 7

1-2-5-ویژگی های آنتی اکسیدانی ترکیبات فنلی....................................................................... 8

1-2-6- روش های تعیین فعالیت آنتی اکسیدانی ...................................................................... 8

 1-2-6-1- روش DPPH................................................................................................................. 9

1-2-6-2- روش  FRAP ................................................................................................................ 9

1-3- آللوپاتی   ............................................................................................................................................... 10

1-3-1- مفاهیم آللوپاتی   .................................................................................................................. 11

1-3-2- جایگاه آللوپاتی در حال حاضر  ......................................................................................... 13

1-3-3- جنبه هایی از آللوپاتی که در مدیریت تلفیقی علف های هرز مورد استفاده است.............. 13

1-3-3-1- بقایای گیاهان در سطح خاک (مالچ)....................................................................... 13

1-3-3-2- گیاهان پوششی (خفه کننده).................................................................................... 14

فصل دوم: مروری بر پزوهشهای گذشته 

2 -1- آنتی اکسیدان  .................................................................................................................................. 17

2-2- آللوپاتی  ................................................................................................................................................ 19

اهداف  ............................................................................................................................................................... 21

فصل سوم : مواد و روشها 

3-1- مراحل تهیه نمونه گیاهی مورد تحقیق ........................................................................................ 23

3-1-1- انتخاب , جمع آوری و خشک کردن گیاه  .................................................................... 23

3-1-2- عصاره گیری  .......................................................................................................................... 23

3-1-2-1- تهیه عصاره متانولی  ................................................................................................... 23

3-1-2-2- تهیه عصاره آبی  .......................................................................................................... 24

3-2- درصد فعالیت مهار رادیکال DPPH توسط عصاره گیاهی........................................................ 24

3-2-1- آماده کردن محلول ها و مواد لازم جهت آزمایشDPPH   ...................................... 24

3 -2-2- روش کار.................................................................................................................................. 24

 3-3- اندازه گیری ترکیبات فنلی عصاره گیاهی................................................................................... 25

   3-3-1-آماده کردن محلول ها و مواد لازم جهت اندازه گیری ترکیبات فنلی.................. 25

  3-3-2-روش کار.................................................................................................................................. 26

3-4- بررسی پتانسیل آللوپاتی عصاره های گیاهی .............................................................................. 27

3-4-1- آزمایش اثر عصاره آبی اندام های هوایی پونه و عروسک پشت پرده بر جوانه زنی بذر جو و کلزا در ظروف پتری  27

3-4-2- آزمایش اثر عصاره آبی اندام های هوایی پونه و عروسک پشت پرده بر وزن خشک جو و کلزا در ظروف پتری      27

3-4-3- تهیه محلول غذایی هوگلند جهت کشت بذرها در پرلیت ......................................... 28

3-4-4- آزمایش های اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کلروفیل و کاروتنوئید برگ گیاهان جو و کلزا 29

3-4-4-1- روش آزمایش  .............................................................................................................. 29

3-4-5- آزمایش های اثر عصاره میوه گل رز بر فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز استخراج شده از ریشه و اندام های هوائی گیاهچه های جو و کلزا..................................... 30

 3-4-5-1- مواد و محلول های مورد نیاز ....................................................................................... 30

3-4- 5-2- استخراج آنزیم پراکسیداز  ...................................................................................... 30

3-4-6-4- تعیین فعالیت آنزیم   ................................................................................................. 31

3-4-7- تجزیه و تحلیل آماری داده ها  .......................................................................................... 31

 فصل چهارم   نتایج

  4-1- فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره ها................................................................................................. 33

4-2- میزان ترکیبات فنلی عصاره های گیاهی....................................................................................... 34

 4-3- اثرات عصاره آبی پونه و عروسک پشت پرده بر جوانه زنی بذر جو و کلزا......................... 45

4-3-1- اثر عصاره آبی پونه بر جوانه زنی بذر جو  ...................................................................... 45

4-3-2- اثر عصاره آبی پونه بر جوانه زنی بذر کلزا ...................................................................... 45

4-3-3- اثر عصاره آبی عروسک پشت پرده بر جوانه زنی بذر جو .......................................... 45

4-3-4- اثر عصاره آبی عروسک پشت پرده بر جوانه زنی بذر کلزا ......................................... 46

4-4- اثرات عصاره آبی پونه و عروسک پشت پرده بر وزن خشک بذر جو و کلزا......................... 47

4-4-1- اثر عصاره آبی پونه بر وزن خشک  ریشه و  ساقه جو................................................. 48

4-4-2-   اثر عصاره آبی پونه بر وزن خشک ریشه و ساقه کلزا................................................ 48

4-4-3- اثر عصاره آبی عروسک پشت پرده بر وزن خشک ریشه و ساقه جو  .................... 48

4-4-4- اثر عصاره آبی عروسک پشت پرده بر وزن خشک ریشه و ساقه کلزا ..................... 48

4-5- اثرات عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کلروفیل برگ گیاهچه های جو و کلزا ................ 50

4-5-1- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کلروفیل برگ جو  ............................................ 50

4-5-2- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کلروفیل برگ کلزا ............................................. 50

4-6- اثرات عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کاروتنوئید برگ گیاهچه های جو و کلزا.............. 52

4-6-1- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کاروتنوئید برگ جو  ......................................... 52

4-6-2- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کاروتنوئید برگ کلزا........................................... 52

4-7-آزمایش های مربوط به اثر عصاره رز بر فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز............................. 53

4-7-1- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز استخراج شده از ریشه و اندام های هوایی کلزا     53

4 -7-2- اثر عصاره آبی میوه گل رز بر فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز استخراج شده از ریشه واندام های هوایی جو      54

فصل پنجم: بحث 

5-1- فعالیت آنتی اکسیدانی  5-2- فعالیت آللوپاتی  ....................................................................... 57

5-2- فعالیت آللوپاتی..................................................................................................................................... 58

5-2-1- آزمایش های مربوط به اثر عصاره آبی پونه و عروسک پشت پرده بر درصد جوانه زنی بذر جو و کلزا       58

5-2-2- آزمایش های مربوط به اثر عصاره آبی پونه و عروسک پشت پرده بر وزن خشک گیاهچه های جو و کلزا            58

5-2-3- آزمایش های مربوط به اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کلروفیل برگ گیاهان جو و کلزا      59

5-2-4- آزمایش های مربوط به اثر عصاره آبی میوه گل رز بر میزان کاروتنوئید برگ گیاهان جو و کلزا   59

5-2-5- آزمایش های مربوط به اثر عصاره آبی میوه گل رز بر فعالیت آنزیم گایاکول پراکسیداز استخراج شده از ریشه و ساقه جو و کلزا ... 59

  نتیجه گیری  .................................................................................................................................................. 61

پیشنهادات  ....................................................................................................................................................... 62

فهرست منابع ومآخذ

منابع فارسی ..................................................................................................................................................... 63

منابع انگلیسی .................................................................................................................................................. 65

برچسب ها : مطالعه پتانسیل آنتی اکسیدانی و اثرات آللوپاتیک تعدادی ازگیاهان دارویی , پتانسیل آنتی اکسیدانی , آللوپاتیک , گیاهان دارویی , آنتی اکسیدان , ترکیبات فنولی , اثرات آللوپاتیک , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه

كتاب زیست شناسی آرمان دوم تجربی

در این جزوه به پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی و ازمایشگاه دوم تجربی پرداخته شده است که شما دانش اموزان گرامی می توانید نهایت استفاده را ببرید

  كتاب زیست شناسی آرمان دوم تجربی

در صورت خرید این فایل یک فایل هدیه بنام سوالات متداول در مورد تست زنی را نیز دریافت خواهید کرد *

در این جزوه به پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی و ازمایشگاه دوم تجربی پرداخته شده است که شما دانش اموزان گرامی می توانید نهایت استفاده را ببرید.

نوع فایل:Pdf

سایز:718 KB 

تعداد صفحه:19

برچسب ها : كتاب زیست شناسی آرمان دوم تجربی , كتاب زیست شناسی آرمان دوم تجربی , كتاب زیست شناسی , پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی , پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی , رشته علوم تجربی , دانلود نمونه سوالات , فایل های دانشجویی , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کسب و کار , دانلود جزوه , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش و ت

جزوه پاسخ فعالیت های زیست شناسی -آزمایشگاه سوم تجربی

پاسخ خودآزمایی و فعالیت ها و تفکر نقادانه ی زیست و آزمایشگاه سوم تجربی

جزوه پاسخ فعالیت های زیست شناسی -آزمایشگاه سوم تجربی  

در صورت خرید این فایل یک فایل هدیه بنام سوالات متداول در مورد تست زنی را نیز دریافت خواهید کرد  *

فصل اول 

پاسخ خود آزمایی های فصل اول 

 11 ، صفحه ی 1-1خودآزمایی 

1- لایه های شاخی سطح پوست مانع ورود بسیاری از میکروب ها به بدن می شوند ، چربی پوست و عرق  با اسیدی کردن سطح پوست از رشد بسیاری از میکروب ها جلوگیری می کنند.لیزوزیم عرق دیواره ی سلولی باکتری ها را تخریب می کند.مایع مترشحه از لایه های مخاطی علاوه بر داشتن لیزوزوم میکروب ها را به دام انداخته مانع نفوذ آن ها به بخش ها ی عمیق تر می شود. 

2 - نوتروفیل ها و ماکروفاژها با عمل فاگوسیتوز ، عوامل بیماری زا را می بلعند و آن ها را از بین می برند. 

3- پروتئین های مکمل با ایجاد منفذ موجب از بین رفتن میکروب می شوند؛ ولی اینتر فرون ها بر سلول های سالم تأثیر می کنند، سپس این سلول ها آنزیم هایی تولید کرده، از تکثیر ویروس جلوگیری می کنند و به عبارتی فعالیت ویروس را  متوقف می کنند.  

4- پلک ها، مژه ها و عرق حاصل از غدد مولد عرق مژه ها از چشم محافظت می کنند و لیزوزیم موجود 4 در اشک میکروب ها را از بین می برد.  

5-....

نوع فایل:Pdf

سایز: 2.07 MB  

تعداد صفحه:75

برچسب ها : جزوه پاسخ فعالیت های زیست شناسی -آزمایشگاه سوم تجربی , جزوه پاسخ فعالیت های زیست شناسی آزمایشگاه سوم تجربی , جزوه پاسخ فعالیت های زیست شناسی , پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی , آزمایشگاه سوم تجربی , رشته علوم تجربی , دانلود نمونه سوالات , فایل های دانشجویی , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کسب و کار , دانلود جزوه , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه

كتاب زیست شناسی آرمان

در این جزوه به پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی و بهداشت اول متوسطه پرداخته شده است که شما دانش اموزان گرامی می توانید نهایت استفاده را ببرید

كتاب زیست شناسی آرمان

در صورت خرید این فایل یک فایل هدیه بنام سوالات متداول در مورد تست زنی را نیز دریافت خواهید کرد  *

در این جزوه به پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی و بهداشت اول متوسطه پرداخته شده است که شما دانش اموزان گرامی می توانید نهایت استفاده را ببرید.

فصل اول :نگرش علمی وعلوم زیستی

فصل دوم :ساختار سلول

فصل سوم:تولید کنندگی

فصل پنجم:تغذیه

و....

نوع فایل:Pdf

سایز: 299 KB 

تعداد صفحه:15

برچسب ها : كتاب زیست شناسی آرمان , كتاب زیست شناسی آرمان , كتاب زیست شناسی , پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی علوم زیستی , پاسخ فعالیت ها و خود ازمایی , رشته علوم تجربی , دانلود نمونه سوالات , فایل های دانشجویی , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کسب و کار , دانلود جزوه , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش و تحقیق

مقاله درمورد تولید مثل جنسی در جانوران

مقاله درمورد تولید مثل جنسی در جانوران در 38 صفحه word قابل ویرایش با فرمت doc

مقاله درمورد تولید مثل جنسی در جانوران

تولید مثل جنسی در جانوران

جانوارن هم، برای تولید مثل، به سلول های نر و ماده نیاز دارند. گامت نر اسپرم و گامت ماده تخمك نام دارد كه در اندام های تولید مثلی نر و ماده به وجود می آیند در همه مهره داران و بعضی از بی مهره ها، جانور نر و ماده از هم جدا هستند. اما در بعضی بی مهره‌ها از  قبیل اسفنج‌ها، مرجان‌ها، بعضی از كرم‌ها و نرم تنان، مانند گیاهان، اندام تولید مثل نر وم اده در بدن یك فرد است ( نر- ماده اند). جانوران گرچه در تولید مثل جنسی روش های مختلفی دارند ولی دو ویژگی مشترك در این روش ها وجود دارد كه در قالب شرایط گوناگون ساختار بدنی و محیطی آن‌ها به شكل‌های مختلفی بروز میكند.

الف – ایجاد امكان لقاح: گامت ها باید با یكدیگر برخورد كنند تا بتوانند تركیب شوند و سلول تخم را ایجاد نمایند. گر چه اغلب، گامت نر- بر خلاف گامت ماده – متحرك است اما معمولاً برای برخورد با هم به شرایط محیطی وابسته اند، بنابراین، برای انجام لقاح شرایط مكانی و زمانی خاصی لازم است.

از نظر شرایط مكانی، لقاح ممكن است در بیرون بدن جاندار صورت بگیرد ( مانند بسیاری از بی مهره گان، ماهی ها و دوزیستان) یا آن كه در داخل بدن باشد ( مانند خزندگان، پرندگان و پستانداران و بسیاری از گیاهان) در حالت اول آن را لقاح خارجی و در صورت دوم، آن را لقاح داخلی گویند.

از نظر شرایط زمانی، تولید گامت ها و نیز رها شدن آنها به منظور تركیب با یكدیگر باید تقریباً در یك موقع و در زمان مناسب باشد تا امكان برخورد مؤثر گامت ها فراهم شود. این زمان مناسب، در برخی جانوران مثل پستانداران و پرندگان، دوره‌ی جنسی نام دارد.

بحث كنید

در لقاح خارجی، گامت ها در محیط زندگی جاندار – كه معمولاً آب است – رها می شوند. البته در لقاح داخلی نیز باید محیط مناسب برای زنده ماندن گامت ها تا هنگام لقاح، فراهم شود.

1-   گامت هایی كه لقاح خارجی دارند، باید چه ویژگی‌هایی داشته باشند؟

2-   چرا لقاح خارجی روش مطمئنی برای تولید جاندار جدید نیست؟

3-   جرا برای والدین، لقاح خارجی، روش متكی بر صرفه جوی ماده و انرژی نیست؟

4-   مزایای لقاح بر لقاح خارجی چیست؟

5-   چرا حتی در لقاح داخلی تعداد گامت های نر بسیار بیش تر از گامت های ماده است؟

ب- ایجاد امكان رشد تخت تا ایجاد نوزاد: برای آن كه تولید مثل موفق باشد باید شرایط‌ی تغذیه و حفاظت از جنین فراهم شده باشد. در جانورانی كه جنین داخل«رحم» درون شكم مادر پرورش می‌یابد، این شرایط به بهترین صورت وجود دارد. جنین از طریق اندامی به نام « جفت» كه به وسیله‌ی « بند ناف» به جنین متصل است با خون مادر ارتباط دارد و مواد لازم را از آن دریافت می كند و مواد زاید را به آن می دهد.

در جانوران تخم گذار، جنین از نظر تغذیه به اندوخته‌ی غذایی داخل تخم وابسته بوده و از نظر حفاظت با توجه به نوع جانور، به پوسته‌ی سخت یا قابل انعطاف تخم متكی است.

تولید مثل در آدمی

تولید مثل در انسان نیز مانند پستانداران دیگر با تشكیل سلول های جنسی نر و ماده و تركیب هسته های آنها با یكدیگر و ایجاد سلول تخم صورت می گیرد. در انسان،‌ گامت‌ها توسط غدد جنسی تولید می شوند. شما با غدد جنسی به عنوان غدد مولد هورمون های جنسی آشنا شدید اما آنها، گامت نر (اسپرم) و گامت ماده ( تخمك) نیز تولید می كنند

برچسب ها : مقاله درمورد تولید مثل جنسی در جانوران , تولید مثل جنسی در جانوران , تحقیق تولید مثل جنسی در جانوران , مقاله تولید مثل جنسی در جانوران , دانلود تولید مثل جنسی در جانوران , دانلود مقاله تولید مثل جنسی در جانوران , تولید مثل در جانوران , مقاله درمورد تولید مثل جنسی در جانوران , پروژه دانشجویی , دانلود پایان نامه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه

پاورپوینت آشنایی با اکولوژی محیطهای مختلف ( بیوم ها )

آشنایی با اکولوژی محیطهای مختلف ( بیوم ها ) تعداد اسلاید 66

پاورپوینت آشنایی با اکولوژی محیطهای مختلف ( بیوم ها )

 آشنایی با اکولوژی محیطهای مختلف ( بیوم ها )

تعداد اسلاید: 66

قسمتی از فهرست مطالب

مقدمه

توندرا

جنگل سوزنی برگان(تایگا)

بیابان(صحرا)

جوامع دریایی

جوامع آبهای شیرین

جوامع دریایی

آبهای روان

آبهای ساکنLentic water

برچسب ها : پاورپوینت آشنایی با اکولوژی محیطهای مختلف ( بیوم ها ) , پاورپوینت , اکولوژی محیطهای مختلف , بیوم ها , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود جزوه , دانلود تحقیق

نمونه سوالات ارشد زیست بیوشیمی

جزوه نمونه سوالات آزمون ارشد پیام نور زیست بیوشیمی كه با فرمت پی دی اف آماده شده است

نمونه سوالات ارشد زیست بیوشیمی 

شامل دروس زیر:

 1-روشهای بیوشیمی و بیو فیزیک

2- بیوشیمی پروتئین ها و اسیدهای نوكلئیك

3-زیست مولکولی پیشرفته

4-بیوشیمی کروماتین

بیوشیمی پروتئین ها و اسیدهای نوكلئیك

1. كدام اسید آمینه دارای گروه هیدروكسیل است؟ 

 الف. پرولین ب. آسپاراژین ج. تیروزین د. اسیدگلوتامیك 

2. برای ایجاد یك پیوندپپتیدی ..... 

 الف. یك مولكول آب آزاد میشود. ب. یك مولكول آب نیاز است. 

 ج. دو مولكول آب آزاد میشود. د. دو مولكول آب نیاز است. 

3. انرژی آزاد انتقال زنجیرههای جانبی اسیدهای امینه اصولاً مثبت است این مطلب بدین معنی است كه: 

 الف. چنین زنجیرههای جانبی ترجیح میدهند در داخل پروتئین به صورت تاخورده قرار گیرند. 

 ب. چنین زنجیرههایی ترجیح میدهند كه حداقل در سمت داخل آن باشند. 

 ج. این آسید آمینهها به طور خود به خودی از اتانول به آب منتقل میشوند. 

 د. گزینه الف و ب صحیح است. 

4. در مورد هیستونها كدام گزینه غلط است؟ 

 الف. پروتئینهایی كوچك و بازی هستند كه نقش آنها ایجاد كمپلكس با DNA در كروماتین است. 

 ب. این پروتئینها بیشتر از آمینواسیدهای باردار مثبت ساخته شدهاند. 

 ج. با ایجاد اندركنشهای الكترواستاتیكی با گروههای فسفات منفی DNA موجب ناپایداری آنها میشوند. 

 د. تركیب آنها بیشتر لیزین و آرژنین است. 

5. واحد هیدروفوبیسیته پروتئینها (H0) چیست؟ 

 الف. بدون واحد است. ب. كیلو كالری بر مول باقیمانده 

 ج. ژول بر مول باقیمانده د. كیلو كالری 

روشهای بیوشیمی و بیو فیزیك 

1 از مزایای عمده این روش این است كه اطلاعات خاصی از اتمهای منفرد و جایگاه آنها در اختیار قرار میدهد. 

 الف. طیف سنجیIR ب. طیف سنجی مرئی - فرابنفش 

 ج. HPLC د. طیف سنجیNMR 

. 2 در تكنیك FSR از كدام ناحیه طیف الكترومغناطیس استفاده میشود؟ 

 الف. ریز موج ب. فركانس رادیویی ج. فرو سرخ د. فرا بنفش

3. هسته هیدروژن كه عدد كوانتایی آن 2/1-1 است دارای چند اسپین مجاز است؟ 

 الف. صفر ب. یك ج. دو د. چهار 

4. واحد تغییر مكان شیمیایی یا σ چیست؟ 

 الف. گوس ب. هرتز ج. PPM د. بدون واحد است. 

5. در FT-NMR با افزایش میدان مغناطیسی ....... 

 الف. میتوان غلظت را تا ده برابر افزایش داد. 

 ب. میتوان قدرت تفكیك طیف را بالا برد. 

 ج. حساسیت كاهش مییابد. 

 د. نمیتوان ماكرومولكولها را مطالعه نمود. 

نوع فایل:Pdf

سایز: 721 KB 

 تعداد صفحه:19 

برچسب ها : نمونه سوالات ارشد زیست بیوشیمی , دانلود ننمونه سوالات ارشد زیست بیوشیمی , نمونه سوالات ارشد زیست بیوشیمی , دانلود نمونه سوالات پیام نور , دانلود نمونه سوالات , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کسب و کار , کارافرینی

جزوه ژنتیک(قسمت اول)

این جزوه درمورد ژنتیک(قسمت اول) رشته ژنتیک است كه با فرمت پی دی اف در 121صفحه آماده شده است جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

جزوه ژنتیک(قسمت اول)


 جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی



علم ژنتیک

علم ژنتیک علم اطلاعات بیولوژیک از سلولی به سلول دیگر است. در حقیقت علم ژنتیک شاخهای از زیست شناسی است

که درباره وراثت موجودات زنده بحث میکند.

(Gene) ژن 1-2

واحدهای وراثتی که از نسلی به نسل دیگری منتقل میشوند. ژن بخشی از مولکول DNA است که اطلاعات لازم برای

ساخت یک پلیپپتید را در خود دارد.

(Locus) لوکوس 3 -1

به محلی که بر روی یک کروموزوم توسط یک ژن اشغال شده لوکوس یا جایگاه ژن میگویند. در یک لوکوس یک موجود

دیپلوئید دو الل در یک لوکوس روی کروموزومهای همولوگ قرار دارد.

(Allele) الل 4 -1

به فرمهای مختلف یک ژن که در مکانهای مشخصی از یک کروموزوم قرار گرفته اند الل میگویند. همانطور که گفته

شد هر ژن بخشی از مولکول DNA است. DNA همراه با ماتریسی از پروتئین، نوکلئوپروتئین را تشکیل میدهد و به

صورت ساختارهایی به نام کروموزوم در هسته سلول سازمان مییابد.

تمامی ژنهایی که بر روی یک کروموزوم خاص قرار دارند با هم پیوستهاند متعلق به یک گروه پیوسته محسوب میشوند.

کروموزوم به هر جا منتقل شود همه ژنهای یک گروه پیوسته هم به همان جا منتقل میشوند.

 سلول 5 -1

کوچکترین واحد ماده زنده است. پیکر همه موجودات از سلول تشکیل شده است.

(Genome) ژنوم 6 -1

مجموعه ژنهای یک فرد (تک سلول) را ژنوم میگویند.

(Genotype) ژنوتیپ 7 -1

به ترکیب ژنتیکی موجودات یا ساختار ژنتیکی یک موجود اطلاق میشود. در حقیقت ژنوتیپ کلیه ژنهایی است که از

والدین به یک موجود انتقال مییابد.


(Phenotype)فنوتیپ 8 -1

ویژگیهای ظاهری یک موجود را فنوتیپ گویند که حاصل اثر متقابل ژنوتیپ یا محیط است.

تستهای طبقه بندی شده

1- اگر یاختهای در هر مرحله پاکیتن 6 عدد تترا داشته باشد، تعداد کروموزمهای آن در پروفاز اول و دوم به

ترتیب از راست به چپ برابر ................. و ....................... خواهد بود؟

 12 و 24 (4 12 و 12 (3 6 و 12 (2 12 و 6 (1

2- مهمترین عامل که باعث بستهبندی DNA در کروموزم هستهداران میگردد چیست؟

1) اسیدهای آمینه 2) اسیدهای نوکلئیک 3) پروتئینهای هیستونی 4) پروتئینهای استری

3- کدام یک از موارد زیر در مواد سنتز مادهی ژنتیکی صادق است؟(مهندسی کشاورزی – سراسری 83)

Primase (1 در جدا کردن آغازگرهای RNA به کار میرود.

DNA gyrase (2 پروتئین پیچیدهای است که سنتز قطعات اکازاکی را آغاز میکند.

Helicase (3 یکی از اجزاء Primosome در E.coli است.

Primosome (4 برای سنتز آغازگرهای RNA در همانندسازی نیمه محافظهکارانه به کار میرود.

4- زنی مبتلا به سندروم ترنر (XO) (کورنگ) میباشد پدر این زن کورنگ ولی مادرش هموزیگوس بارز

است. کورنگی به وسیلهی یک ژن نهفته وابسته به جنس کنترل میشود. جدایی نادرست

(Nondisjunction) در کجا اتفاق افتاده است؟

1) در تقسیم سلول اول یا دوم در کروموزوم جنسی مادر اتفاق افتاده است.

2) در کروموزومهای جنسی پدر و در تقسیم اول اتفاق افتاده است.

3) در تقسیم اول ودوم در مورد کروموزوم جنسی مادر اتفاق افتاده است.

4) جدایی نادرست رخ نداده است.

5- کدام یک از گزینههای زیر در مورد انسان طبیعی با 46 کروموزم صادق است؟1) اگر اووژنر طبیعی باشد از

50 اووسیت اولیه 50 عدد تخمک تولید میشود.

2) اگر اسپرماتوژنز طبیعی باشد از 50 اسپرماتویست اولیه 100 عدد اسپرم تولید میشود.

3) از 10 کروموزم یک اسپرم بالغ همیشه 5 عدد مادری است.

4) گامتهای انسان ممکن است کروموزمهای مادری بیشتری نسبت به سلولهای سماتیک همان موجود داشته باشد. ژنتیک (قسمت اول) «29 »


6- کروموزم یوکاریوتها از واحدهای تسبیح مانندی به نام ............. تشکیل شدهاند. (مهندسی کشاورزی –

سراسری 84)

1) کروماتیدها 2) کروماتینها

3) نوکلئوزومها 4) نوکلئوتیدها

7- گزینه صحیح در خصوص مراحل تکثیر یک سلول کدام است؟(مهندسی کشاورزی – سراسری 85)

® G ® G S ® ® میتوز ®سیتوکینز (1 1 2

® G ® ®S G سیتوکینز ®میتوز (2 1 2

G (3 ® 1

 ®S G ® ®2

سیتوکینزRمیتوز

G (4 ® 1

 ® ®S G2

سیتوکینزRمیوز

8- تعداد نواحی تلومری در یک سلول دیپلوئید در حال متافاز اول میوز برابر است با:

 2n (4 4n (3 6n (2 8n (1


پاسخ تشریحی تستهای طبقه بندی شده فصل اول

1- گزینه «2» - (متوسط)

2- گزینه «3» - (ساده)

3- گزینه «1» - (ساد)

4- گزینه «1» - (ساده)

5- گزینه «1» - (ساده)

6- گزینه «3» - (ساده)

7- گزینه «3» - (ساده)

8- گزینه «1» - (متوسط)

از آنجا که کورموزومهای یک موجود دیپلوئید در متافاز اول میوز به صورت جفت کروموزومهای دو رشتهای و هر

کروموزوم دارای دو کروماتید است و هر کروماتید 2 ناحیه تلومری دارد لذا در متافاز اول میوز نواحی تلومری برابر با 8n

میباشد


فهرست مطالب



علم ژنتیک.......................................................................................................................................7

16.......................................................................................................................................... I میوز

میتوز...........................................................................................................................................20

میوز ............................................................................................................................................20

تستهای طبقه بندی شده....................................................................................................................28

پاسخ تشریحی تستهای طبقهبندی شده فصل اول.......................................................................................34

ژنتیک مولکولی................................................................................................................................39

اسیدهای نوکلئیک............................................................................................................................39

42...............................................................................................................................DNA ساختمان

نامگذاری نوکلئوتیدها.........................................................................................................................43

پلی نوکلئوتیدها ...............................................................................................................................44

ساخته شدن 48........................................................................................................................... RNA

رونویسی در کولیباسیل......................................................................................................................51

سایر اینترونها ................................................................................................................................56

57..............................................................................................................................mRNA ویرایش

اسیدهای آمینه................................................................................................................................57

ساختمان پروتئین.............................................................................................................................58

کد ژنتیکی.....................................................................................................................................59

نقش tRNA در سنتز پروتئین ..............................................................................................................60

آمینواستیلاسیون (اتصال اسیدآمینه به 60........................................................................................... (tRNA

تشکیل آمینواسیل 60................................................................................................................... tRNA

تشخیص کدون................................................................................................................................61

ساخته شدن پروتئین.........................................................................................................................63

کنترل تظاهر ژن ..............................................................................................................................64

تنظیم مصرف لاکتوز.......................................................................................................................... 66

ابرانهای دیگر در 69....................................................................................................................E.Coli

مجموعه تست .................................................................................................................................71

پاسخنامه.......................................................................................................................................7


نوع فایل:Pdf

 سایز: 1.56mb

 تعداد صفحه:121

برچسب ها : جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه ژنتیک(قسمت اول) , جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلود مقاله , دانلود جزوه

جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک

این جزوه درمورد مکمل ژنتیک رشته ژنتیک است كه با فرمت پی دی اف در 146صفحه آماده شده است جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95

جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک


جزوه آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته ژنتیک ویژه کنکور سال 95

تنظیم نسخه برداری:

از اوایل سال 1960 پذیرفته شد که پروتئینها توسط ماده حـد واسـط و ناپایـداری بـه نـام RNA پیـامبر (mRNA)

رمزگـذاری مــیشــوند. مسـیر یــک طرفــه و ســادهای بــهصــورت RNA DAN ¬ ¬ پــروتئین را اصــول مرکـزی

(centraldogma) گویند. این اصل نیز ماننـد سـایر اصـول ممکـن اسـت کـاملاً صـحیح نباشـد. آنزیمـی کـه توسـط

retovirus رمزگذاری میشود (ویروسهـایی کـه بـه جـای DNA موجـود در ژنـوم از RNA اسـتفاده مـیکننـد) را

reverse transcriptase مینامند. این آنزیمها میتوانند از روی الگوی RNA برای تهیـه DNA عمـل نماینـد. امـا

هنوز نمونهای در هیچ سیستمی پیدا نشده که از پروتئین برای رمزگذاری RNA یا DNA استفاده کند.

نقاط کنترل بالقوه

هدف نهایی از تنظیم ژن معمولاً تغییر مقدار پروتئین خاصل یا گروهی از پروتئینها است. بهطور کـل، ایـن پـروتئینهـا

هستند که بسیاری از عملکردهای موردنیاز سلول زنده را تأمین میکند.

چند نقطه برای کنترل مسیر از ژن به پروتئین وجود داشته باشد. این نقاط بهصورت زیر هستند:

1) شروع نسخهبرداری – کنترل میتواند توسط میزان سـرعت پیونـد مولکـول پلیمـر از (polymerase) بـه ژنـی کـه

میخواهد نسخهبرداری شود، صورت گیرد. این اولین نقطه کنترل است و معمولاً اولین کنترل دستور کار برای سایر نقاط

کنترل را صادر میکند. اگر ژن خاموش باشد، پس سایر نقاط کنترل حذف میشوند.

2) سرعت نسخهبرداری. یعنی سرعتی که در آن پلیمر از در طول ژن پیشرفت مـیکنـد. در نگـاه اول ایـن محـل نقطـه

کنترل بهنظر نمیرسد واکنشهای آنزیمی بستگی به متغیرهایی مانند دما، غلظت سوبسترا، pH، و غیـره دارد. برخـی از

آنها خارج از کنترل سلول قرار دارند و بدیهی است که هیچیک از آنها در تنظیم نسخهبرداری ژن خاص دخالت ندارند. به

هر حال، پروتئینی در سلول هست که نقش اساسی در مرحله طویل شدن نسـخهبـرداری بعهـده دارد. چنـد پـروتئین از

جمله آنهایی که اخیراً شناسایی شدهاند در سلولهای یوکاریوتی وجود دارند. بعضی از آنها نقش عمـومی دارنـد و برخـی

دیگر برای ژنهای خاصی موردنیاز هستند. چنین پـروتئینهـایی ممکـن اسـت بـه نوبـه خـود نقـش مهمـی در کنتـرل

نسخه برداری داشته باشند.

3) خاتمه زودرس نسخهبرداری – این مرحله در باکتریها اتفاق میافتد و به آن مرحله تضعیف (attenuation) گویند.

این عمل ذاتاً اسراف (از بین بردن بخشی از نسخهبرداری) است و بهنظر میرسد که برای بیـان الگوهـای بسـیار کوچـک

مورد استفاده قرار میگیرد. برای مثال، حذف مقادیر کوچکی از نسخهبرداری ژنهایی که قبلاً برگردانده شده بود، صورت

میگیرد.

تغییرات ژنتیکی در باکتریها

پروتئینهای پیوندی به DNA متکی به لیگاند

مکانیزم پروتئینهایی که قادرند ساختار خود را تغییر دهند تا عمل خاصی صورت گیرد معمـولاً بـه توانـایی اتصـال آنهـا

بستگی دارد و به دو صورت است: (1) آنها میتوانند به توالی خاصی روی DNA متصل شوند، (2) آنها توسط متابولیـت

توانایی اتصال پیدا میکنند (این متابولیت ممکن است آمینواسیدی مثل تریپتوفان یا قندی مثل لاکتوز باشند). مولکولی

که به پروتئین پیوند مییابد را لیگاند (ligand) میگوییم. آنچه که باعث ویژگی این پروتئین مـیشـود، داشـتن محـل

پیوند به لیگاند است، در نتیجه کانفورماسیون پروتئین تغییر میکند. این لیگاند ممکن است اثر مثبـت یـا منفـی جهـت

اتصال پروتیئن به DNA داشته باشد.

پروتئینهایی که به DNA متصل میشوند گاهی از نسخهبرداری ممانعت بـهعمـل مـیآورنـد (اغلـب محـل پرومـوتر را

مسدود میکنند). از طرف دیگر، پروتئین پیوندی به DNA میتواند با اتصال به پلیمراز عمل آن را سادهتر کنـد (شـاید

توسط اتصال مستقیم به یکی از زیرواحدهای پلیمراز و نگهداشتن آن در محل خـود). بـه ایـن ترتیـب، نسـخهبـرداری از

ژنهای انتخاب شده میتواند در حضور یا عدم حضور لیگاند کاهش یا افزایش یابد. اپرون lac در E.coli مثال خـوبی از

این نوع است.

صفات اتوزومی غالب:

ویژگیها:

الف- بیماری در تمام نسلها دیده میشود.

ب- زوجین بیمار میتوانند فرزند سالم داشته باشند.

ج- احتمال ظهور بیماری در پسر و دختر یکسان است.

ژنتیک

· Reverse genetics: دستیابی به توالی DNA استکه ابتدا توالی پروتئین و سپس از روی آن تـوالی RNA و در

نهایت توالی DNA مشخص میشود.

· در RNA mapping با استفاده از توالی پروتئین، توالی RNA مشخص میگردد.

· روش Conting mapping، مدلینگ توالی انتهای DNA 3 است.

· Functional cloning: استفاده از یک ژن با توالی شناخته شده بهعنوان probe، برای جست و جوی تـوالی یـک

ژن جدید براساس شباهت.

· آدنو ویروسها، از نوع ویروسهای DNAداری هستند که سلولهای یوکاریوتی را آلوده میکنند و میتوان به کمـک

آنها و با جایگزینی ژن موردنظر، از آنها بهعنوان وکتور مناسب برای سلولهای یوکاریوتی استفاده کرد ویروسهای وابسته

به آدنو ویروسها، در صورت وجود آدنو ویروسها، میتوانند همزمان با آنها در سلول تکثیر شوند. اگر آدنو ویـروسهـا در

سلول وجود نداشته باشند، به مکان خاصی از کروموزوم وارد میشوند. پس رکتورهایی کـه براسـاس اینهـا سـاخته شـده

باشند به مکان خاصی از کروموزوم میزبان دارد میشوند ولی رکتورهای رترو ویروسی بـهصـورت تصـادفی وارد کرومـوزم

میزبان میشوند.

ژن درمانی، سرطان و آپوتپوز:

· پروتوانکوژن یک ژن نرمال است که در برخی حالات تقسیم سلولی یا پرولیفراسیون درگیر میشود که در صورت فعال

شدن بهوسیله یک موتاسیون، میتواند به انکوژن تبدیل شود.

· حدود 5% تمام سرطانها ظاهراً از یک طرح فامیلی تبعیت میکنند اما در اکثریت، بزرگی توارث نقـش انـدکی دارد

یا اینکه نقش ندارد. با وجود این سرطانهای زیادی شبیه دیگر بیماریهایی که اشکال توارث مولتی فاکتوریـال را نشـان

میدهند، یک جزء ژنتیکی مشخص دارند و در برخی ناهنجاریهای کروموزومی شانس وقوع بعضـی سـرطانهـا افـزایش

مییابد. اما لزوماً تمام سرطانها (حتی در غیاب اجزای ارثی واضـح) نتیجـه موتالسـیونهـایی در سـلولهـای سـوماتیک

هستند و دیگر اینکه پیشرفت آن نیز به تجلی یکسری از ژنها وابسته است.

نوع فایل:Pdf

سایز: 3.53mb

تعداد صفحه: 146

برچسب ها : جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , دانلود جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , جزوه مکمل ژنتیک رشته ژنتیک , دانلود جزوه ژنتیک(قسمت اول) , جزوه ژنتیک(قسمت اول) , دانلود ژنتیک(قسمت اول) , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانل

جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی

این جزوه درمورد زبان تخصصی رشته زیست شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 485 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی



 Muscle activities

The skeletal muscle mass accounts for over 50 percent of the total oxygen consumption

in the resting human being and up to 90 percent during very active muscular work. The

metabolism of skeletal muscle is primarily specialized to generate ATP as the immediate

source of energy for contraction and relaxation. Moreover skeletal muscle is adapted to

do its mechanical work in an intermittent fashion, on demand. Sometimes skeletal

muscles must deliver an enormous amount of work in a very short time, as in a 100 meter

sprint.

Skeletal muscles can use glucose, free fatty acids of ketone bodies as fuel, depending on

the degree of activity. In resting muscle the basic fuels are free fatty acids and ketone

bodies, carried from the liver via the blood. These are oxidized and degraded to yield

acetyl-CoA, which enters the citric acid cycle for oxidation to CO2.

فعالیت ماهیچهای

ماهیچه اسکلتی در انسان در حال استراحت متجاوز از 50 درصد و در انسانی که در حال کار عضلانی بسیار فعال (بسیار

سخت) میباشد، بیش از 90 درصد مصرف کل اکسیژن را به خود اختصاص میدهد. سوخت و سـاز (متابولیسـم) عضـله

اسکلتی در اولویت اول وابسته به تشـکیل ATP اسـت کـه بـه عنـوان منبـع ضـروری انـرژی بـرای انقبـاض و انبسـاط

(استراحت) ماهیچه است. علاوه بر این ماهیچه اسکلتی طوری سازگاری پیدا کرده است که به محض نیـاز کـارش را بـه

صورت متناوب انجام دهد. گاهی اوقات ماهیچههای اسکلتی ناچار هسـتند کـه بخـش بزرگـی از کـار را در مـدت زمـان

کوتاهی انجام دهند. به عنوان مثال در دو صد متر.

برحسب میزان فعالیت، ماهیچههای اسکلتی میتوانند گلوکز، اسیدهای چرب آزاد، اجسام کتـونی را مـورد اسـتفاده قـرار

دهند. در ماهیچههایی که در حال استراحت هستند، سوخت اصلی مورد استفاده، اسیدهای چـرب آزاد و اجسـام کتـونی

است که توسط خون از کبد آورده میشوند. این مواد به منظور تولید استیل کوانزیم acetyl – CoA) A ) اکسید شده

و تجزیه میگردند که برای اکسیده شدن به CO2وارد چرخه سـیتریک اسـید مـیشـوند.

لغات متن 2

Gas گوارشی غدد tric glands

rete ترشح کردن Sec

tain دارا بودن ، حاوی بودن Con

هضم کردن، فرو بردن، بلعیدن ingest

حمایت کردن، کمک کردن، پشتیبانی کردن aid

timulate برانگیختن، تحریک کردن S

سوزش دادن، برانگیختن، آسیب زدن، زخم کردن، آزرده کردن irritate

 مخاط mucosa

 ماده لزج، خلط، ماده مخاطی mucus

fundus رحم

بجای دیگر، در جای دیگر elsewhe

 re

it زیر واحد Subun

un واحد it

join متصل شدن، ملحق شدن

B پل ridge

تحریک کردن، تکان دادن، حرکت، جنبش، حرکت

 stir

junction ارتباط، اتصال

tight محکم، سخت

نگهداری کردن، محافظت کردن P

 rotect

انجامیدن، منجر شدن، ختم شدن

 tend

مجموعه تست های زبان تخصصی

1-during a long trip, when one becomes drowsy, he should putt of the road to rest.

a- Sleepy b- Sick c- lost d- bored

2- In recent years many people have sued doctors.

a- checked b- brought to court c- given gifts to d- failed to pay

3- there is a fierce competition among certain Iranian football teams.

a- Hostility b- friendship

c- rivalry d- reconciliation

4- if you continue to be absent from your classes, we will have to notify your

sponsor.

a- Visit b- change c- inform d- invite

5- Please detach the advertisement and mail it with a check for 3 hundred Tomas to

above address.

a- Locate b- separate c- copy d- complete

6- when the king gave up his throne, his son tried to succeed him.

a- Exploited b- neglected c- abused d- abdicated

7- the teacher postponed the examination because he had to attend a seminar.

a- put off b- put away c- put out d- put back

8- A laser beam is nosed to penetrate even the hardest substances.

a- Light up b- repair c- identify d- pass through


فهرست مطالب



 8 ................................................................................................................................................... MUSCLE ACTIVITIES

فعالیت ماهیچهای ............................................................................................................................................................................................................... 9

لغات متن 10 ....................................................................................................................................................................................................................... 1

 12 ........................................................................................................................................................ GASTRIC GLANDS

غددگوارشی...................................................................................................................................................................................................................... 13

لغات متن 14 ....................................................................................................................................................................................................................... 2

 16 .......................................................................................................................................................................... LISTERIA

لیستریا ............................................................................................................................................................................................................................... 17

لغات متن18 ........................................................................................................................................................................................................................ 3

 20 ........................................................................................................................................................... FERMENTATION

تخمیر ................................................................................................................................................................................................................................. 22

لغات متن 24 ....................................................................................................................................................................................................................... 4

 26 ....................................................................................................................................................................... BACTERIA

باکتریها............................................................................................................................................................................................................................... 28

لغات متن 30 .......................................................................................................................................................................... 5

 31 .....................................................................................................................................................CAFFEINE EFFECTS

اثرات کافئین ..................................................................................................................................................................................................................... 32

لغات متن 33 ....................................................................................................................................................................................................................... 6

 35 ................................................................................................................................................................................. FOOD

غذا ....................................................................................................................................................................................... 36

و....

مجموعه تست های زبان تخصصی .................................................................................................................................... 161

پاسخنامه مجموعه تست های زبان تخصصی .................................................................................................................. 183


پاسخنامه مجموعه تست های زبان تخصصی +

نوع فایل:Pdf

سایز: 2.73mb

 تعداد صفحه:183

برچسب ها : جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی , دانلود جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی , جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی , جزوه زبان تخصصی رشته زیست شناسی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , تحقیق , مقاله , پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه

جزوه مجموعه زیست شناسی

این جزوه درموردمجموعه زیست شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 422 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

جزوه مجموعه زیست شناسی

جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 - به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

فصل اول:آب و الکترولیت 

آب فراوانترین ماده موجود در سیستمهای بیولوژیک است. حدود 70٪ وزن بدن را آب تشکیل میدهد که این درصد با

توجه به میزان چربی بدن قابل تغییر است، زیرا هرچه مقدار چربی بدن بیشتر باشد، میزان آب بدن کمتر . میشود 

نکته :1 به تدریج که انسان پیر میشود، مقدار آب بدن کم می . شود 

2: نکته 2

3

کل آب بدن به صورت مایع داخل سلولی (ICF=Intracellular Fluid) و در داخل سلو لها است و

1

3

باقیمانده آب خارج سلولی (ECF=Extracellular Fluid) را تشکیل میدهد که از این مقدار 70٪ آب میان بافتی

، 5 25% پلاسما و ٪ مایع ورای سلولی (فضای سینوویال، مفصلی، پریکاردی، داخل چشمی، نخاعی و...) را تشکیل

میدهد. 

توانایی ایجاد پیوند هیدروژنی با دیگر مولکولهای آب، به آب خصوصیات ویژهای بخشیده است که از جملهی آن ها

کشش سطحی، چسبندگی داخلی بین مولکولها، نقطه ذوب و جوش و حرارت تبخیر بالای آن نسبت به سایر

حلالهاست. مولکولهای آب علاوه بر ایجاد پیوند هیدروژنی با خود میتوانند با بخشهای قطبی سایر مولکول های

بیولوژیک نیز پیوند هیدروژنی ایجاد کنند و همین خصوصیت، آب را به یک حلال بیولوژیک مناسب تبدیل کرده است. 

نکته :1 ات مهای F،N ،O و S و هیدروژن متصل به آنها در تشکیل پیوند هیدروژنی نقش دارند. 

خواص شیمیایی آب، موجب شده است که این ماده به عنوان حلال فیزیولوژیک اصلی مواد قطبی در بدن شناخته شود. 

 -1 در داخل مولکول آب، هستهی اکسیژن، الکترونها را از اتمهای هیدروژن به سمت خود میکشد، در نتیجه آب دارای

بار الکتریکی شده و به یک مولکول قطبی تبدیل . میشود 

 -2 آن دسته از مواد که حلالیت خوبی در آب دارند، مواد قطبی یا هیدروفیل (آب دوست) . نام دارند 

 -3 آن دسته از مواد که حلالیت خوبی در آب ندارند، مواد غیرقطبی یا هیدروفوب (آب گریز) نامیده . میشوند 

مولکولهای آب توسط پیوندهای هیدروژنی که از دسته پیوندهای غیرکوالان میباشد، به یکدیگر متصل . میشوند 

 -1 پیوندهای هیدروژنی در نتیجهی جاذبهی بین بارهای مثبت جزیی اتمهای هیدروژن یک مولکول با بارهای منفی

جزیی اتمهای اکسیژن یا نتیروژن یک مولکول دیگر، ایجاد می . شوند 

 -2 پیوندهای هیدروژنی، ضعیف هستند بهطوری که در دمای 25 درجه سانتیگراد، در هر ثانیه

12

10 بار شکسته و

مجدداً تشکیل . میشوند 

آزمون خودسنجی 

1 - کدام یکازاعمال زیر ازوظایف غشایسیتوپلاسمینیست؟ 

1 ) دفع کردن اگزوآنزیم ها 2) شرکت در واکنش های انتقال الکترون 

3 ) شرکت در واکنش های فتوسنتز 4) ذخیره کردن رنگدانه های فتوسنتزی 

2 - سیتوزول عبارت است از: 

1 ) سیتوپلاسم فاقد اندامکهای سیتوپلاسمی 2) سیتوپلاسم فاقد غشاء سیتوپلاسمی 

3 ) سیتوپلاسم همراه اندامکهای سیتوپلاسمی 4) سیتوپلاسم فاقد آنیون ها و کاتیون ها 

3 - واحد اصلی تشکیل دهنده دستگاهگلژیچه نام دارد؟ 

1 ) تیلاکوئید 2) دیکتیوزوم 3) ریبونکلئوپروتئین 4 ) سیسترن

4 - کدام یکاز سلول هاییوکاریوتیفاقد میتوکندریهستند؟ 

1 ) گلبول های سفید خون 2 ) سلول های عصبی 3 ) گلبول های قرمز خون 4 ) سلول های گیاهی 

5 - کدام گزینه درمورد فاگوستیوز صحیحاست؟ 

1 ) فقط در ماکروفاژها و گرانولوسیت ها رخ می دهد. 2 ) در تمامی سلول ها رخ می دهد. 

3 ) انتخابی و با واسطه گیرنده است. 4) شامل برداشت مایع و محتویات توسط سلول است. 

6 - رخدادهای مرحلۀ S چرخه سلولیعبارتند از: 

1 ) تقسیم میتوکندری واندامک ها، تولید و ذخیره میکروتوبول ها 

2 ) جدا شدن پروتئین ها از DNA ، شروع همانند سازی DNA ، سنتز هیستون ها و سانتریول 

 3 ) سنتز RNA ، افزایش ATP و کلسترول 

4 ) سنتز آنزیم ها و پروتئین های ضروری برای سنتز DNA 

پاسخنامه سوالات 

 ( - )4 1

2- )1( 

 - )2( 3

4- )3( 

 ( - )1 5

 ( - )

فهرست مطالب 

مقدمه ................................................................................................................................ ..........15

مولکولهای زیستی.............................................................................................................................15

ایزومرهای فضایی : ............................................................................................................................15

کربن نمتقار و نامتقارن : ....................................................................................................................15

ایزومر هندسی : ...............................................................................................................................17

پیوندهای شیمیایی : ..........................................................................................................................17

19............................................................................................... (Minereal Elements ) معدنی ترکیبات

فصل اول:آب و الکترولیت ....................................................................................................................20

ریتأث آب بر ساختار لیب ومولکو ها ................................................................................................ ............21

روشهای تعیین حجم آب بدن ................................................................................................ ...............22

23..... ................................................................................................(Osmotic pressure ) اسمزی فشار

تنظیم حجم آب داخل سلولی، بین سلولی و پلاسما ......................................................................................25

27............ ................................................................................................................................ PH 

ی سیون یزا ون آب و 29........................................................................................................................ pH

بافرها................................................................................................................................ ...........30

معادلهی هندرسن – هاسلباخ:................................................................................................ ...............30

لال تیکترو ها................................................................................................................................ ....32

میتنظ تعادل آب و تیالکترول ها ................................................................................................ .............32

یاس دها و بازها ................................................................................................................................ .33

تعیین PKa بوسیله تیتراسیون : ................................................................................................ ............34

میتنظ تعادل دیاس و باز ......................................................................................................................37

اختلالات دیاس – باز..........................................................................................................................39

فصل دوم: بیومولکولها.......................................................................................................................45

کربوهیدراتها................................................................................................................................ ...45

طبقهبندی کربوهیدراتها......................................................................................................................45

ساختمان خطی ( فرم فیشر) قندها ................................................................................................ ..........46

کربن نامتقارن و ایزومری فضایی ونوری قندها .............................................................................................46

ایزومری اپیمری ( اپیمریسم)................................................................................................ .................48

نمونه سوالات تستی.........................................................................................................................364

پاسخنامه سوالات تستی ....................................................................................................................367

پاسخنامه سوالات........................................................................................................................... 373

آزمون خودسنجی........................................................................................................................... 375

پاسخنامه سوالات........................................................................................................................... 378

آزمون خودسنجی ........................................................................................................................... 380

پاسخنامه سوالات تستی ................................................................................................................... 383

نوع فایل:Pdf

 سایز: 4.43 mb

 تعدادصفحه:422

برچسب ها : جزوه مجموعه زیست شناسی , دانلود جزوه مجموعه زیست شناسی , جزوه مجموعه زیست شناسی , جزوه مجموعه زیست شناسی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , تحقیق , مقاله , پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه

جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی

این جزوه درمورد مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 205صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی

زیست شناسی سلولی و مولکولی 

1- کدام عامل موجب هتروکروماتینی شدن یکی از کروموزومهای X در پستانداران ماده میشود؟ 

1) متیل و کاهش آن در 2 DNA) میتلاسیون یوراسیل 

3) متیلاسیون آدنین 4) متیلاسیون سیتوزین 

2- احتمال اینکه یک کراسینگ اور بین دو ژن رخ دهد بستگی به کدام عامل دارد؟ 

1) فاصله بین دو ژن 2) فعالیت دو ژن 

3) دو ژن چقدر از سانتروزوم فاصله دارند. 4) چگونگی بستهبندی کرومرها در هسته 

DNA -3 میتوکندریایی پستانداران به کدام طریق همانندسازی میکند؟ 

1) از یک جایگاه (ori) بطریق دو طرف 2) از دو جایگاه (ori) مختلف و تا انتها در یک جهت 

3) از دو جایگاه (ori) مختلف و در نهایت در دو جهت 4) از چندین جایگاه بطریق دو طرفه شبیه کروموزومهـای

هستهای 

4- ترمیم بخشهای آسیب دیده از پرتوهای فرابنفش در یوکاریوتها به عهده DNA پلیمراز ........ است. 

 g (4 d (3 b (2 e (1

5- کدام پدیده در بازسازی پوشش هستهای نقش اساسی دارد؟ 

1) اتصال مجدد رشتههای کروماتین با لامین 2 B) دفسفریلاسیون لامیناها 

3) فسفریلاسیون لامینای 4 B, A) فسفریلاسیون لامیناها 

بیوشیمی 

31- کدام آنزیم باعث ارتباط میان گلیکولیز و سیکل سیتریک اسید میشود؟ 

1) استیل کوآنزیم آسنتتاز 2) لاکتات دهیدروژناز 3) استیل دهیدروژناز 4) پیروات دهیدروژناز 

32- کدام ویتامین در فعال شدن پروترومبین شرکت میکند؟ 

 K (4 D (3 B1

(2 A (1

33- مرحله کنترلی مهم در بیوسنتز کلسترول کدام است؟ 

1) تشکیل اسکوالن توسط اسکوالن سنتتاز 

2) تشکیل استواستیل کوآنزیم آ از استیل کوآنزیم آ 

3) تشکیل موالونیک اسید از هیدروکسی متیل کلوتاریل کوآنزیم آ 

4) حلقوی شدن اسکوالن به لانوسترول 

34- کدام یک از نقایص آنزیمی (ژنتیکی)، منجر به بیماری آلبینیسم میشود؟ 

1) آرژنینوسوکسینات لیاز 2) تیروزیناز 

3) سیتاتیونین-b- سنتتاز a (4 - آمینوآدیپیک سمی- آلدئید دهیدروژناز 

35- نقش Valinomycine در مهار سنتز ATP چگونه است؟ 

1) جدا کردن اکسیداسیون از فسفریلاسیون 2) مهار Adenine numleotide translocase

 C1

3) مهار کمپلکس4 F0) مهار انتقال الکترون از سیتوکروم b به سیتوکروم

میکروبیولوژی 

91- کدام گزینه بهترین آزمون برای تشخیص استافیلوکوك بیماریزاست؟ 

1) کواگولاز 2) تخمیر مانیتول 

3) لیپاز DNASE (4 (دزوکسی ریبونوکلئاز) 

92- کدام گروه از باکتریهای زیر فاقد آنزیم سوپراکسید دسموتاز هستند؟ 

1) باکتریهای هوازی اجباری 2) باکتریهای بیهوازی اختیاری 

3) باکتریهای بیهوازی مقاوم در برابر هوا 4) باکتریهای بیهوازی اجباری 

93- واکسن بیماریهای دیفتری، سیاه سرفه، و سل به ترتیب تشکیل شدهاند از............ 

1) باکتری کشته شده، باکتری کشته شده، سم خنثی شده، باکتری ضعیف شده 

2) باکتری ضعیف شده، سم خنثی شده، سم خنثی شده، باکتری کشته شده 

3) باکتری کشته شده، سم خنثی شده، باکتری خنثی شده، سم خنثی شده 

4) سم خنثی شده، باکتری کشته شده، سم خنثی شده، باکتری ضعیف شده 

94- عفونت شایع بیمارستانی در سوانح سوختگی ناشی از کدام عامل میکروبی زیر است؟ 

1) استافیلوکوکوس اورئوس 2) کلوستریدیوم تتانی 

3) سودوموناس ائروجینوزا 4) استرپتوکوکوس اپیدرمیس مجموعه تست کنکور سال های گذشته 

مجموعه ی گیاه شناسی 

121- برگهای مرکب شانهای منحصراً در کدام تیره دیده میشود؟ 

Cornaceae (4 Fagaceae (3 Juglandaceae (2 Betulaceae (1

122- کدام یک از مجموعههای سردهای زیر، گیاهان آبزی با برگهای فراهم را شامل میشود؟ 

Ruppia, Hydrilla, Potamogeton (2 Nasturtium, Nelumbo, Ceratophyllum (1

Elodea, Zannichellida, Batrachium (4 Ceratophyllum, Myriophyllum, Hydrilla (3

123- کدام گیاه از تیره نخل (Arecaceae) به صورت خودرو در ایران میروید؟ 

Washingtonia (4 Nanorrhops (3 Chamaerops (2 Cocos (1مجموعه تست کنکور سال های گذشته «29 » 

124- جنسهای (سردههای) Geranium و Erodium با کدام صفات از هم جدا میشوند؟ 

1) در Geranium پرچمهای زایا معمولاً 10 عدد ولی در Erodium پرچمهای زایا 5 عدد که به طور متنـاوب بـا 5

ناپرچمی قرار گرفتهاند. 

2) در Erodium طول برگها برابر عرض میباشند ولی در Geranium طول برگها بلندتر از عرض برگ میباشند. 

3) در Geranium گلها به صورت منظم ولی در Erodium گلها نامنظم میباشند. 

4) در Erodium میوهها دارای زواید بلند فنری شکل میباشند ولی در Geranium میوهها فاقد زایده میباشند. 

مجموعه جانورشناسی 

Hemocoel -151 را در کدام یک از شاخههای جانوری زیر مشاهده میشود؟ 

1) بندپایان- کرمهای حلقوی 2) بندپایان- اکثر نرمتنان 

3) حشرات- نرمتنان 4) حشرات- کرمهای حلقوی 

152- رشتههای پروتوپلاسمی (Microvilli) در کدام گروه از تاژکداران مشاهده میشود؟ 

1) داینوفلاژله 2) متامونادا 3) کینتوپلاستیدا 4) کوآنوفلاژله 

Vorticella -153 از نظر قرار گرفتن مژههای روی بدن در کدام گروه قرار میگیرد؟ 

Spirotriches (4 Holotriches (3 Peritiches (2 Chonotriches (1

154- کدام پدیده در تولیدمثل Opalinata مشاهده می شود؟ 

Plasmotomy (4 Conjugation (3 عرضی تقسیم (2 اسپور تولید (1مجموعه تست کنکور سال های گذشته 

Rhynchocoel -155 در کرمهای روبانی چه ساختاری است؟ 

1) حفره نگهداری خرطوم 2) دهان با قابلیت واژگونی 3) خرطوم 4) حلق تغییر شکل یافته 

بیوفیزیک 

181- کدام گزینه از نظر بیان ترمودینامیکی در واکنش آبگریز برقرار است؟ 

 DG >0 0 , SD < (4 DG >0 0 , SD > (3 DG <0 0 , SD > (2 DG <0 0 , SD < (1

182- توتامر چیست؟ 

1) ملکولهای بازی نیتروژندار که در ساختمان آنها گروه هیدروکسیل جابجا گردیده است. 

2) ملکولهای نیتروژندار که در ساختمان آنها عامل آمین جابجا گردیده است. 

3) ملکولهای قندی حلقوی که در ساختمان آن ها گروه هیدروکسیل جابجا گردیده است. 

4) ملکولهای بازی نیتروژندار که در ساختمان آنها گروه هیدروژن عامل هیدروکسیل جابجا گردیده است. 

183- کدام گزینه در مورد ریبوزوم صحیح است؟ 

1) آنها نسبتاً کوچکند، با اوزان ملکولی کمتر از ده هزار 

2) حدود بیست و پنج عدد از آنها در سلول E.coli یافت میشوند. 

3) دو دون واحد بزرگ، که هر کدام پروتئینهای مولتیپل دارند، وجود دارد. 

RNA (4 در ریبوزوم یک نقش ساختمانی بازی میکند و نه کاتالیتیکی 

184- در صورتی که نور عبور کرده از نمونه به جای 90 ،%10% نور ورودی باشد جذب چقدر عوض میشود؟ 

 %90 (4 %80 (3 %50 (2 %5 (1

فیزیولوژی گیاهی 

211- قارچهای میکوریزی اکتوتروف در چه گیاهانی بیشتر دیده میشود؟ 

1) بازدانگان 2) تک لپهایها 3) نهانزادان آوندی 4) نهاندانگان 

212- گرهکهای ساقهای تثبیت کننده ازت در کدام یک از گیاهان دیده میشود؟ 

1) لوبیا 2) گندم 3) گونرا 4) نیشکر 

213- نقش لگ هموگلوبین در فرآیند همزیستی ازت در گرهکهای ریشهای گیاهان خانوده بقولات چیست؟ 

O2 به سلولهای فعال گرهکی 2) کنتر غلظت O2 در سلولهای فعال گرهکی 

1) جلوگیری از نفوذ

3) کاهش غلظت O2 در سلولهای فعال گرهکی 4) محافظت نیتروژناز از رادیکال های آزاد 

214- در همهی موارد زیر منیزیم نقش دارد بجز: 

1) تجزیه آب در فتوسنتز 2) فعالیت روبیسکو 3) فعالیت 4 ATPase) بیوسنتز کلروفیل 

+ - 215- برای انجام واکنش مقابل کدام عنصر لازم میباشد؟ CO2 H2 3 O HO H

 + ® +

Mg (4 Zn (3 Mn (2 Ca (1

فیزیولوژی جانوری 

241- در رابطه با سیستم حرکتی کدام عبارت صحیح است؟ 

1) آسیب ناحیه بروکا موجب آفازی حرکتی میشود. 

2) پیام ورودی از قشر مخچهای به هستههای عمقی آن از نوع تحریکی است. 

3) مسیر ماده سیاه- جسم مخطط گاباارژیک است. 

4) تحریک عقدههای قاعدهای مغز موجب هیپرتونی (افزایش تونوس عضلانی) میشود. 

242- پیامهای حسی بخش دهلیزی گوش به کدام نواحی وارد میشوند؟ 

1) عقده دهلیزی- مسیر نخاعی مخچهای 2) هستههای حلزونی بصلالنخاع- عقده دهلیزی 

3) هسته مخچه- هستههای حلزونی 4) هستههای دهلیزی- قشر مخچه 

243- مدار نورونی در رفلکس کششی معکوس کدام گزینه است؟ 

1) گیرنده دوکی حلقوی- اوران Ia- نورون واسطه مهاری- نورون حرکتی گاما 

2) گیرنده تاندونی گلژی- آوران Ia- نورون حرکتی گاما- تار ماهیچهای اسکلتی 

3) گیرنده کششی گلژی- آوران Ib- نورون واسطه مهاری- نورون حرکتی آلفا- تار ماهیچهای اسکلتی 

4) گیرنده دوکی گل افشان- نورون واسطه مهاری- نورون حرکتی آلفا- تار ماهیچهای اسکلتی 

244- بیماری Chorea با کدام گزینه مربوط است؟ 

1) افزایش دوپامین در عقدههای قاعدهای 2) افزایش گابا در عقدههای قاعدهای 

3) کاهش گابا در عقدههای قاعدهای 4) هسته رافه- سروتونین

ژنتیک 

61- اگر کروموزومهای یک سلول در محلول حاوی آنزیم DNase قرار گیرند کدام ناحیـه کرومـاتین بـویژه

مورد هضم قرار میگیرند؟ 

1) پروموتر ژنهای در حال رونویسی فعال 2) نواحی سانترومری 

3) نواحی ختم رونویسی 4) نواحی ترجمه نشوندهی انتهای¢5 

62- دو بیمار هر دو کپی کروموزوم 7 را از مادرشان به ارث برده و هیچ کروموزوم 7 پدری ندارند. ژن فیبروز

کیستی که بر روی کروموزوم 7 جای دارد در این دو بیمار وضعیت هموزیگوستی بـا منشـأ یـک والـد دارد و

بیماران علاوه بر علایم فیبروز کیستی علایم مشترك دیگری نیز نشان مـیدهنـد. ایـن مشـاهده مثـالی از

.............. است. 

genomic imprinting پدیده (2 anticipation پدیدهی (1

germ cell mutation پدیده (4 pleiotopy پدیده (3

63- یک جمعیت بنیانگذار مگس سرکه که از لحاظ آلوزیمی مطالعه شـده اسـت و بـرای تعـداد زیـادی از

جایگاه آنزیمی خود، تنوع و چند شکلی بسیار پایینی نشان میدهد کدام پدیده ژنتیکی دلیل این مشـاهده

میباشد؟ 

1) دریفت ژنتیکی 2) مهاجرت 3) وقوع جهش های تصادفی 4) هیبریداسیون 

64- دو مکان ژنی مستقل را در یک جمعیت در تعادل .H.W در نظر بگیرید که هر کدام دو آلل بـا فراوانـی

مساوی دارند. فراوانی هتروزیگوت دوبل (دوگانه) برابر است با: 

 صفر (4 0/625 (3 0/5 (2 0/25 

همراه با پاسخنامه کاملا تشریحی

فهرست مطالب 

زیست شناسی سلولی و مولکولی...............................................................................................................7

بیوشیمی.......................................................................................................................................12

زنتیک..........................................................................................................................................18

میکروبیولوژی..................................................................................................................................24

مجموعه ی گیاه شناسی ......................................................................................................................28

مجموعه جانورشناسی ........................................................................................................................34

بیوفیزیک ......................................................................................................................................39

فیزیولوژی گیاهی .............................................................................................................................45

فیزیولوژی جانوری ............................................................................................................................50

مجموعه تست .................................................................................................................................55

زیست شناسی سلولی و مولکولی ............................................................................................................55

بیوشیمی.......................................................................................................................................59

ژنتیک..........................................................................................................................................65

میکروبیولوژی..................................................................................................................................72

مجموعه گیاه شناسی.........................................................................................................................78

جانورشناسی...................................................................................................................................84

بیوفیزیک ......................................................................................................................................88

فیزیولوژی گیاهی .............................................................................................................................93

فیزیولوژی جانوری ............................................................................................................................98

مجموعه تست ............................................................................................................................... 103

زیستشناسی سلولی و ملکولی ............................................................................................................ 103

میکروبیولوژی................................................................................................................................ 107

مجموعه گیاه شناسی....................................................................................................................... 112

مجموعه جانورشناسی ...................................................................................................................... 117

مجموعه تست ............................................................................................................................... 122

مجموعه تست و.....

 نوع فایل:Pdf

  سایز: 4.43mb

 تعداد صفحه:205 

برچسب ها : جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی , دانلود جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی , جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی , جزوه مجموعه تست دروس رشته زیست شناسی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , تحقیق , مقاله , پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پایا

جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی

این جزوه درمورد ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 485 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 تشریحی

جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی

فهرست مطالب 

فصل اول:آنتی ژن .........................................................................................................................18 

تعریف آنتی ژن :...............................................................................................................................18

-انواع آنتی ژن ازنظرمنشأ ................................................................................................................... 18

-ماهیت وجنس آنتی ژن..................................................................................................................... 18

-ویژگی های ایمونولوژیک یک مولکول آنتی ژن ...........................................................................................18

-اپی توپ......................................................................................................................................19

-انواع اپی توپ ها از نظر ساختمانی .........................................................................................................19

-پاسخ علیه یک 21 ..........................................................................................................................AG

عوامل مؤثربر ایمونوژنیسیته : ................................................................................................................21

انواع ادجوان....................................................................................................................................25

فصل دوم : مجموعه اصلی سازگاری بافتی وعرضه آنتی ژن.......................................................................31

فصل اول:آنتی ژنAntigen 

تعریف آنتی ژن : 

آنتی ژن مولکولی است که می تواند به طور اختصاصی به گیرنده سلول TCR )T ) یا گیرنده سلول BCR) B ) متصل

شود. 

- انواع آنتی ژن ازنظر منشأ 

آنتی ژن می تواند دارای منشأ داخلی ( انروژنوس) یا دارای منشأ خارجی ( اگزوژنوس) باشد . ازآنتی ژن های دارای منشأ

داخلی می توان به آنتی ژن های تومورال واز آنتی ژن های دارای منشأ خارجی می توان به آنتی ژن های میکروارگانیسم

ها اشاره کرد . 

- ماهیت وجنس آنتی ژن 

آنتی ژن ها معمولاً مولکولهای بزرگ ودارای ساختارپیچیده هستند وتوسط سیستم ایمنی بدن بعنوان مولکولهای بیگانـه

یا غیر خودی تلقی می شو ند . اولین ویژگی از یک آنتی ژن که مورد شناسایی سیستم ایمنی قرار می گیرد شکل فضایی

آن است نه ماهیت فیزیکوشیمیایی آن . 

آنتی ژن مجموعه ای است از ترکیبات آلی شامل پرویئین ، قند ، چربـی واسـید نوکلئیـک ولـیکن آنتـی ژن هـا عمـدتاً

پروتئینی یا پلی ساکاریدی و( قند ) ، هستند وبخش عمده یک مولکول آنتی ژن را پروتئین تشکیل می دهد . 

- ویژگی های ایمونولوژیک یک مولکول آنتی ژن 

1- آنتی ژنیسیته ( Antigenicity ) : به معنای توانایی یک مولکول دراتصال اختصاصی به TCR یا BCR است . 

2- ایمونوژنیسیته ( Immunogeniticity ) : به معنای توانایی یک مولکول در تحریک پاسخ ایمنی اختصاصی اسـت

. برای اینکه یک مولکول بتواند دارای این ویژگی باشد ( ایمونوژن باشد) باید بتواند به گیرنده های آنتی ژنی لنفوسیت ها

متصل شود(بایدAg باشد ) بنابراین می توان گفت هرمولکول ایمونوژن ، الزاماً یک آنتی ژن اسـت ولـیکن یـک مولکـول

آنتی ژن ممکن است ایمونوژن نباشد .بعبارت دیگر آنتی ژنیسیته شرط ایمونوژنیسیته اسـت ولـی ایمونوژنیسـیته شـرط

آنتی ژنیسیته نمی باشد . ضمناً ایمونوژنیسیته ویژگی ذاتی یک مولکول نیست وبه ویژگی ها وشرایط بیولوژیـک میزبـان

وابسته است . 

3- آلرژنیسیته ( Allergenicity) : به معنای توانایی یک مولکول درتحریـک پاسـخ سـلولهای TH2 وتولیـد 

تمایز بازوفیل ها و مست سل ها وائوزینوفیل ها می باشد . همانطورکه ذکر شد یک آلرژن می تواند بطوراختصاصی پاسخ

ایمنی راتحریک کند ، بنابراین یک آلرژن حتماً دارای ویژگی های آنتی ژنیسیته وایموژنیسیته می باشد . 

4- تولرژنیسیته ( Tolergenicity ) : به معنای توانایی یک مولکلول درالقاء بی پاسخی اختصاصی سیستم ایمنی می

باشد بعبارتی یک مولکلول تولرژن فاقد ویژگی ایمونوژنیسیته می باشد . 

- اپی توپ 

لنفوسیت ها نمی توانند باکل یک مولکول ، میان کنش انجام دهنـد . بلکـه بواسـطه شناسـایی نـواحی کـوچکتر از یـک

مولکول آنتی ژنیک که اپی توپ نامیده می شوند باآن مولکول ، میان کنش انجام می دهند . بعبـارت دیگـر ، اپـی تـوپ

کوچکترین واحد آنتی ژنیک یک مولکول است که توسط سیستم ایمنی شناسایی می شود . اپی تـوپ هـا تحـت عنـوان

های شاخص های آنتی ژنیک ( Antigenic determinants ) ونقاط فعال ( Active regions ) یک مولکول آنتـی

ژن نیز خوانده می شوند . علیه یک نوع اپی توپ ، یک نوع سلول T ، یک نوع سلول B ویک نوع آنتی بادی ( مونوکلونال

) ایجادمی شود .بعبارت دیگر ، هر اپی توپ خاص ، منجربه تحریک پاسخ مونوکلونال سیستم ایمنی می شود. 

برحسب جنس مولکول آنتی ژن ، اپی توپ می توند محصول کنارهم قرار گرفتن چند آمینواسـید یـا چنـد مونوسـاکارید

باشد .اگر درساختار یک اپی توپ خاص ، تغییری ایجادشود پاسخ ایمنی نیز علیه این اپی توپ ، تغییر خواهدکرد . 

- انواع اپی توپ ها از نظر ساختمانی 

1-اپی توپ خطی ( ترتیبی ، پیوسته ، غیرفضایی) : دریک آنتی ژن پروتئینی ، دراثر درکنـارهم قـرار گـرفتن چنـد

آمینو اسید براساس ساختمان اول ، اپی توپ های خطی تشکیل می شوند . به عبارتی دیگر می توان گفت ترتیب کـدون

های موجود در ژن هر پروتئین ، تعیین کننده اپی توپ های خطی آن پر وتئین می باشد . تنها پیوندهای تشکیل دهنده

اپی توپ های خطی ، پیوندهای پپتیدی هستند که بین آمینو اسیدها تشکیل می شوند وساختمان اولیه هـر پـروتئین را

تشکیل می دهند . این اپی توپ ها به رناتوراسیون وهر عامل تخریب کننده آرایش ها ی فضایی مقاوم هستند ( حـرارت

وبرخی آنزیم ها ) ، یعنی با دناتوراسیون یک پروتئین ، این اپی توپ ها از بین نمی روند. در یک آنتی ژن پلی ساکاریدی

نیز این توپ های پیوسته دراثر درکنارهم قرار گرفتن چندمونوساکارید ایجاد می شوند . 

عوامل مؤثر بر ایمونوژنیسیته : 

1- بیگانگی : از آنجا که برای ایجاد یک پاسخ ایمنی علیه یک مولکول ، درمرحلـه اول بایـد ایـن مولکـول بعنـوان یـک

ترکیب بیگانه ( غیر خودی ) شناسایی شود ، می توان گفت بیگانگی مهم ترین عامـل وشـرط اول ایمونـوژن بـودن یـک

ترکیب است . ترکیباتی که بخشی از بدن یک فرد می باشند ،معمولاً برای اوایمونوژن نمی باشند ولی برای فرد دیگر مـی

توانند ایمونوژن باشند . هرچه ارتباط تکاملی بین دوفرد یا دوگونه کمتر یا بعبارت دیگر فاصله فیلوژنیک آنها بیشتر باشد. 

ترکیبات آنها برای یکدیگر دارای ایمونوژنیسیته بیشتری است. بعنوان مثال باتزریق سرم آلبومین گاوی (BSA ) از یـک

گاو به گاودیگر ، پاسخ ایمنی قابل ملاحظه ای تحریک نمی شود درحالیکه درصورت تزریق BSA به خرگوش ، متعاقبـاً

یک پاسخ ایمنی شدید ، برانگیخته می شود . همچنین درصورت تزریق BSA به مرغ ، پاسخ ایمنـی بسـیار شـدیدتر از

حالتی است که آن را به گوسفند یا بز تزریق کنیم . 

برخی ترکیبات که درطول تکامل ساختار خود را حفظ کرده اند ( کلاژن وسیتوکروم C) دارای ایمونوژنیسیته اندکی بین

گونه های مختلف می باشند . 

بعضی اجزاء خودی بدن مانند اسپرمها ، بافت قرنیه وکندروسیت ها بعلت دور بودن از دسترس سیستم ایمنـی ( جـدایی

آناتومیک ) برای سیستم ایمنی، بیگانه تلقی می شوند واگر این ترکیبات به خود فردی کـه از اوگرفتـه شـده انـد تزریـق

شوند می توانند منجربه بروز پاسخ ایمنی شوند . همچنین اگر در اثر آسیب ، بخشی از بدن که دور از دسـترس سیسـتم

ایمنی قرار داشته است در دسترس سیستم ایمنی قرار بگیرد ، علیه این بخش ها پاسخ ایمنی ایجاد خواهد شد. این آنتی

ژن ها را Sequestered می نامند . 

2- اندازه ووزن مولکولی : باافزایش وزن مولکولی ، میزان ایمونوژنیسیته نیز افزایش می یابـد . بعنـوان مثـال بهتـرین

ایمونوژن هادارای وزن مولکولی حدوداً صدهزار دالتون هستند . عموماً ترکیبات بـا وزن مولکـولی بـالای ده هـزار دالتـون

ایمونوژن، ترکیبات باوزن مولکولی بین چهارهزار تا ده هزار دالتون ایمونوژن ضعیف وترکیبـات بـاوزن مولکـولی کمتـر از

دالتون، غیر ایمونوژن می باشند. بعنوان مثال ، آلبومین ، سم کزاز ودیفتری دارای وزن مولکولی بالا وایمونوژن های قـوی

، انسولین وACTH ایمونوژن های ضعیف وپنی سلین ، پروژسترون وآسپیرین غیر ایمونوژن می باشند . 

3- بارالکتریکی : ازآنجا که ماهیت پیوندهای ایجاد شده بین آنتی ژن وآنتی بادی ، غیرکووالان والکتروسـتاتیک اسـت

وبه منظور تشکیل این پیوندهاوجود بارالکتریکی درمولکول آنتی ژن ضروری است وهمچنین بـه دلیـل دردسـترس قـرار

گرفتن اپی توپ های باردار درمحیط آبی – که عموماً واکنش های آنتی ژن وآنتی بادی دراین محیط ها انجام می شـوند

– باافزایش بارالکتریکی یک ترکیب ، ایمونوژنیسیته آن نیز افزایش می یابد . 

4- عدم یکنواختی ( Heterogeneity ) وپیچیدگی های شیمیایی : هر چه زیرواحـدهای سـازنده یـک ترکیـب ،

متنوع تر باشند ایمونوژنیسیته آن نیز بیشتر می شود . بعنوان مثال هتروپلیمرها ( ماننـد پلـی پپتیـدهای حـاوی آمینـو

اسیدهای متنوع ) دارای ایمونوژنیسیته بیشتری نسبت به هموپلیمرها ( مانند یک پپتید سنتتیک شامل یک آمینواسید )ایمنی 

هستند. همچنین باافزودن آمینواسیدهای حلقوی مثل تیروزین وفنیل آلانین، ایمنی زایی کوپلیمرها افزایش می یابد زیرا

عدم یکنواختی وپیچیدگی شیمیایی ساختار را افزایش می دهد( آمینواسیدها عمدتاً غیرحلقوی هستند ) 

نوع فایل: Pdf

 8.64سایز: mb

تعداد صفحه:312 

برچسب ها : جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی , دانلود جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی , جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی , جزوه ایمنی شناسی،قارچ شناسی ،ویروس شناسی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار

جزوه زیست سلولی و مولکولی

این جزوه درمورد زیست سلولی و مولکولی رشته زیست شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 485 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

جزوه زیست سلولی و مولکولی 

مقدمه:ساختار و عملکرد سلول ها 

سلول ها واحدهای اساسی موجودات زنده را تشکیل می دهند. همه ی بافتها و اندام ها از سلول ساخته شده اند. در بدن

هر انسان در حدود 60 تریلیون سلول ( که هر گروه نقشی اختصاصی در اجتماع سازمان یافتـه ی بـدن دارنـد) در حـال

همکاری با هم هستند. در موجودات زنده ی تک سلولی همه ی کارهای حیاتی درون این بسـته ی میکروسـکوپی انجـام

می شود. 

سلول های پروکاریوت و یوکاریوت 

یکی از تفاوت های اساسی این دو که باعث اختلاف نام آنها شده است، این است که پروکاریوت هـا فاقـد غشـای هسـته

هستند. غشای هسته در همه ی سلول های یوکاریوتی وجود دارد. 

باکتریها پروکاریوت هستند و در میان آنها ، سیانوباکتری ها و باکتری های رشته ای پیچیده ترین سـاختار را نشـان مـی

دهند. 

اندامک های سلول های یوکاریوتی و کار آنها 

سلول های یوکاریوتی را معمولا غشای پلاسمایی که نازك و محکم است و نفوذ پذیری انتخابی دارد، محاصره مـی کنـد. 

این غشا عبور مواد را بین سلول و محیط تنظیم می کند. 

نکته: در بعضی سلول ها مانند سلول های عصبی ، غشای پلاسمایی به شکل زائـده هـای انگشـت ماننـدی بنـام ریزپـرز

درآمده است. ریزپرزها سطح سلول ها را افزایش می دهند. 

مهمترین اندامک سلول، هسته ی کروی یا تخم مرغی شکلی اسـت کـه دو غشـاء در اطـراف آن وجـود دارد. ایـن غشـاء

پوشش دو لایه ای هسته را تشکیل می دهد. هسته دارای کروماتین و جسمی متراکم تر بنام هستک می باشد. 

کروماتین مجموعه ای از DNA و پروتئین های هیستونی و غیرهیستونی است که اطلاعات ژنی سلول را در بر دارد. 

هستک ها بخش های خاصی از کروماتین ها هستند و رونوشت های متعددی از اطلاعـات DNA را بـرای سـنتز DNA

ریبوزومی در برمی گیرند. DNA ریبوزومی پس از رونویسـی از روی DNA هسـته ای بـا چنـد نـوع از پـروتئین هـای

مختلف ترکیب می شود تا ریبوزوم ها را بسازند. ریبوزوم ها پس از ساخته شدن از هسـتک خـارج شـده و از راه سـوراخ

های هسته به سیتوپلاسم راه می یابند. در سیتوپلاسم اندامک هـای بسـیاری از جملـه میتوکنـدری ، دسـتگاه گلـژی وزیست 

سانتریول وجود دارند. سلول های گیاهی معمولا پلاست دارند که اندامکی فتوسنتزی است و همچنـین دارای دیـواره ای

هستند که از سلولز تشکیل شده و خارج از غشای پلاسمایی است. سلول های جانوری پلاست و دیواره ی سلولی ندارند. 

شبکه آندوپلاسمی مجموعه ای از غشاهایی است که بعضی محصولات سلول را از محل های سنتز جدا نگه میدارد. 

نکته: نقش سیسترن های ( فضاهای درونی) شبکه ی آندوپلاسمی، ایجاد راهی برای عبور بعضی مواد در سلول است. 

غالبا مجموعه هایی از ریبوزوم روی سطح خارجی غشـاهای شـبکه آندوپلاسـمی قـرار گرفتـه انـد. بـه ایـن نـوع شـبکه

آندوپلاسمی، شبکه ی آندوپلاسمی دانه دار ( در مقابل صاف که فاقد ریبوزوم هستند) ، گفته میشود. 

نمونه سوالات تستی 

1- پوشش سطح بیرونی پلاسمالم چه نام دارد و از چه ترکیبی است؟ 

 1) اکستانسین- پلی ساکارید 2) اکستانسین-هیدروکسی پرولین 

 3) گلیکوکالیکس- گلیکوپروتئین 4) گلیکوکالیکس- گلیکولیپید 

2- تونوفیلامان ها در کدام ساختار دیده می شوند؟ 

 1) تاژك 2) دسموزوم 3) پلاسمودسم 4) اسکلت سیتوپلاسمی 

3- کدام اتصال در ناحیه قاعده سلول وجود دارد؟ 

 Hemi Desmosome (4 Tight Desmosome (3 Disc Desmosome (2 Belt Desmosome (1 

4- کدام اتصال سلولی به صورت Mucula adherence است؟ 

 tight junction (2 gap junction (1 

 Basement membrane (4 Desmosome (3 

5- عامل اتصال پلاك های موجود در دسموزوم ها چیست؟ 

 1) اکتین 2) کلاترین 3) گلیکوفورین 4) کادهرین 

6- در دسموزوم ها cadherinها توسط چه پروتئینی به رشته های اکتین متصل می شوند؟ 

 Talin (4 Catenin (3 Fimberin (2 Ankyrin (1 

7- فیبرونکتین جزء کدام گروه از مولکول های چسباننده سلولی است؟ 

 ECM (4 JAMs (3 SAMs (2 CAMs (1 

8- در کدام یک از سلول های بافت های ذکر شده اتصال منفذدار "gap junction" دیده می شود؟ 

 1) اپیتلیوم روده 2) بافت پوششی پوست 3) آندوتلیوم مویرگ 4) کپسول بومن 

پاسخنامه سوالات تستی 

1- گزینه 3 و 4 صحیح است. 

2- گزینه 2 صحیح است. 

3- گزینه 4 صحیح است. همی دسموزوم از نظر ریختی شبیه دسموزوم است ، اما عملکردی کاملا متفاوت دارد همی

دسموزوم در مناطقی وجود دارد که سلول ها با لامینای پایه ای یا در کشت بافت به دیواره ظرف کشت متصل می شوند. 

4- گزینه 4 صحیح است. دسموزوم ها یا چسبندگی موضعی (Mucula adherence) که به آنها spot

desmosomes می گویند ، اسکلت سلولی دو سلول را از طریق رشته های حد واسط به هم متصل می کنند. 

5- گزینه 3 صحیح است. کادهرین ها گلیکوپروتئین های غشایی هستند که از غشاء پلاسمایی وارد فضای بین سلولی

شده و اتصالات غیر کووالان برقرار می کنند و به یون کلسیم نیز متصل می شوند. 

6- گزینه 3 صحیح است. 

7- گزینه 4 صحیح است. ECM ماتریکس خارج سلولی است که فیبرونکتین جزء آن محسوب می شود. 

8- گزینه 1 صحیح است. اتصالات باز در سلول های عصبی، اپی تلیال، سلول های ماهیچه ای قلب و ماهیچه ای صاف

به وفور یافت می شود. 

فهرست مطالب

مقدمه:ساختار و عملکرد سلول ها...................................................................................................12

سلول های پروکاریوت و یوکاریوت ..........................................................................................................12

اندامک های سلول های یوکاریوتی و کار آنها .............................................................................................12

شکل سلول جانوری...........................................................................................................................15

سطح سلول و ویژگی های آن................................................................................................................15

کار غشای سلولی.............................................................................................................................. 16

شکل غشای پلاسمایی........................................................................................................................17

انتشار و اسمز..................................................................................................................................17

انتشار تسهیل شده............................................................................................................................18

آندوسیتوز......................................................................................................................................19

پوتوسیتوز: .....................................................................................................................................19

فصل 1: واحد حیات.....................................................................................................................20

فصل دوم : روشهای مطالعه سلول ................................................................................................. 2

پاسخنامه..................................................................................................................................... 455

نمونه سوالات تستی ........................................................................................................................ 456

پاسخنامه..................................................................................................................................... 461

نمونه سوالات تستی ........................................................................................................................ 465

پاسخنامه..................................................................................................................................... 475

نمونه سوالات تستی ........................................................................................................................ 482

پاسخنامه..................................................................................................................................... 484

منابع ......................................................................................................................................... 486

نوع فایل:Pdf

 سایز:8.64mb

 تعداد صفحه:485 

برچسب ها : جزوه زیست سلولی و مولکولی , دانلود جزوه زیست سلولی و مولکولی , جزوه زیست سلولی و مولکولی , جزوه زیست سلولی و مولکولی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , تحقیق , مقاله , پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پایان نامه

جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی

این جزوه درمورد ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی است كه با فرمت پی دی اف در 260 صفحه آماده شده است جزوات آمادگی آزمون کارشناسی ارشد سراسری رشته زیست شناسی ویژه کنکور سال 95 به همراه تست ها و پاسخ تشریحی

 جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی



خصوصیات کلی پاسخهای ایمنی

عملکرد فیزیولوژیک سیستم ایمنی، دفاع در برابر میکروبهای بیماریزا است. با ایـن وجـود، حتـی عوامـل بیگانـه غیـر

بیماریزا میتوانند سبب برانگیختن پاسخهای ایمنی شوند. به علاوه، مکانیسمهایی که به طور طبیعـی افـراد را در برابـر

عفونت محافظت میکنند و عوامل خارجی را حذف مینمایند، خود قادر به ایجاد آسیب بافتی و بیماری در برخی شرایط

خاص میباشند. از این رو، تعریف دقیقتر ایمنی عبـارت اسـت از واکنشـی در برابـر عوامـل بیگانـه نظیـر میکـروبهـا و

ماکرومولکولهایی از قبیل پروتئینها و پلی ساکاریدها، بدون در نظر گرفتن نتیجه فیزیولوژیک یا پاتولوژیک آن واکنش.

از دهه 1960 تاکنون، دگرگونی عمیقی بر درك ما از سیستم ایمنی و عملکـرد آن بـه وجـود آمـده اسـت. پیشـرفت در

روشهــای کشــت سـلولی (شـامل تولیــد آنتـیبــادی منوکلونـال، ایمونوشــیمی، روشهــای تولیـد DNA نوترکیــب،

کریستالوگرافی با اشعه X و تولید حیواناتی که از لحاظ ژنتیکی دستکاری شـدهانـد (بـه خصـوص مـوشهـای دارای ژن

انتقالی و ناك اوت)، ایمونولوژی را از یک علم بسیار توصیفی به گونهای تغییر دادهاند که در آن پدیدههای مختلف ایمنی

از لحاظ ساختاری و بیوشیمیایی قابل توضیح هستند. در این فصل، پیرامون صفات کلی پاسخهای ایمنی صـحبت کـرده،

به معرفی مفاهیمی که بنای ایمونولی نوین را گذاشتهاند میپردازیم.

ایمنی ذاتی و اکتسابی

دفاع در برابر میکروبها در ابتدا بر عهده واکنشهای زودرس ایمنی ذاتی است و سپس توسط پاسخهای ایمنی اکتسـابی

میگیرند. ایمنی ذاتی (که ایمنی طبیعی یا فطری نیز نامیده میشود) شامل مکانیسمهای دفاعی سـلولی و بیوشـیمیایی

است که حتی پیش از عفونت نیز وجود دارند و حضور آنها به منظور پاسخ سریع به عفونتها است. این مکانیسمهای تنها

به میکروبها پاسخ میدهند نه به عوامل غیربیماریزا. اینها الزاماً به عفونتهای مکرر یکسان بـه گونـهای مشـابه پاسـخ

میدهند، اجزای اصلی ایمنی عبارتند از:

1) سدهای فیزیکی و شیمیایی نظیر اپلی تلیوم و مواد ضدمیکروب حاصل از سوح اپیتلیال؛

2) سلولهای بیگانهخوار (نوتروفیلها، ماکروفاژها) و سلولهای NK (کشنده طبیعی)؛

3) پروتئینهای خون، شامل اجزای سیستم کمپلمان و سایر واسطههای التهابی؛

اجزای سلولی سیستم ایمنی اکتسابی

سلولهای اصلی سیستم ایمنی لنفوسیتها، سلولهای عرضهکننده آنتیژن و سلولهای عملیـاتی هسـتند. لنفوسـیتهـا

سلولهایی هستند که به طور اختصاصی آنتیژنهای بیگانـه را شناسـایی کـرده، بـه آنهـا پاسـخ مـیدهنـد و از ایـن رو

واسطههای ایمنی هومورال و سلولی به شمار میآیند. زیر جمعیتهای مختلفی از لنفوسیتها وجود دارنـد کـه از لحـاظ

چگونگی شناسایی آنتیژنها و از نظر عملکردشان با هم تفاوت دارند.

لنفوسیتهای B تنها سلولهایی هستند که قادر به تولید آنتیبادیها میباشند. آنها آنتیژنهای برون سـلولی (از جملـه

در سطح سلول) را شناسایی کرده و به سلولهای ترشحکننـده آنتـیبـادی تمـایز مـییابنـد و بـدین ترتیـب بـه عنـوان

واسطه های ایمنی هومورال عمل میکنند.

تستهای آزمونهای جامع علوم پایه

1- تعداد کدامیک از سلولهای زیر در گردش خون محیطی بیشتر است؟

الف) سلول IgG ب) T Cell

K Cell (د B Cell (ج

2- لنفوسیتهای T کمککننده Helper-T-Cells بـا کـدامیک از نشـانههـای (Markers) غشـای زیـر

شناخته میشوند

CD8 الف)

CD4 ب)


ج) C3 Re ceptor د) ایمونوگلبولین غشایی

3- کودکی علیه واکسن خوراکی فلج اطفال ایمن شده است. این نوع ایمنی چگونه توصیف میگردد؟

الف) ایمنی غیرفعال paccive ایجاد شده به صورت طبیعی

ب) ایمنی غیرفعال به صورت اکتسابی

ج) ایمنی ایجاد شده به صورت طبیعی

د) ایمنی فعال القا شده به صورت اکتسابی

4- پاسخ ایمنی به آنتیژنی که به صورت درون پوست intra-Dermal تزریق شده است توسط کدام بافـت

لنفاوی انجام میگیرد؟

الف) تیموس ب) طحال

ج) گره لنفاوی د) مغز استخوان

5- کدامیک از اعضای لنفاوی زیر مستقیماً در دفاع علیه عفونتهای لثه، دندانها، و حلق و حنجره شـرکت

دارند؟

الف) آدنوئید ب) پلاکتهای پییر

ج) لوزه کامی د) مونوسیت

6- کدامیک از سلولهای زیر یک لنفوسیت محسوب میشود؟

الف) سلول کوپفر ب) سلول NK

ج) سلولهای لانگرهانس د) مونوسیت

پاسخ تستهای بخش اول

1- ب

2- ب

3- د

4- ج

5- ب

6- ب


فهرست مطالب



خصوصیات کلی پاسخهای ایمنی............................................................................................................................................ 11

ایمنی ذاتی و اکتسابی........................................................................................................................11

انواع پاسخهای ایمنی اکتسابی...............................................................................................................12

خصوصیات اصلی پاسخهای ایمنی اکتسابی ................................................................................................14

اجزای سلولی سیستم ایمنی اکتسابی.......................................................................................................17

نگاهی بر پاسخهای ایمنی در برابر میکروبها..............................................................................................18

پاسخ زودرس ایمنی ذاتی در برابر میکروبها ..............................................................................................19

پاسخ ایمنی اکتسابی .........................................................................................................................20

شناسایی آنتیژن توسط لنفوسیتها ........................................................................................................20

ایمنی وابسته به سلول: فعال شدن لنفوسیتهای T و حذف میکروبهای درون سلولی...............................................21

ایمنی هومورال: فعال شدن لنفوسیتهای B و حذف میکروبهای خارج سلولی .......................................................22

خاطره ایمونولوژیک...........................................................................................................................23

تستهای آزمونهای جامع علوم پایه .......................................................................................................25

پاسخ تستهای بخش اول....................................................................................................................28

مجموعه اصلی سازگاری بافتی (29.................................................................................................... (MHC

کشف مجموعه اصلی سازگاری بافتی و نقش آن در پاسخهای ایمنی....................................................................29

کشف مجموعه اصلی سازگاری بافتی در انسان ............................................................................................31

ویژگیهای کلی ژنهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی...................................................................................33

ساختمان مولکولهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی.....................................................................................34

مولکولهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی کلاس یک....................................................................................34

مولکولهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی کلاس دو..................................................................................... 36

اتصال پپتید به مولکولهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی...............................................................................38

اساس مولکولی اتصال پپتید به مولکولهای مجموعه اصلی سازگاری بافتی.............................................................39

سازمانبندی ژنومی مجموعه اصلی سازگاری بافتی........................................................................................39

بروز مولکولهای ....................................................................................................................................41

آمادهسازی و عرضه آنتیژن به لنفوسیتTعرضه آنتیژنها به لنفوسیتهای T یاور.........................................................44

مجموعه تست ................................................................................................................................. 46

پاسخ تستهای بخش دوم................................................................................................................... 56

بلوغ. فعال شدن و تنظیم لنفوسیتها ..................................................................................................................................... 5

...


نوع فایل:Pdf

  سایز: 7.31mb

 تعداد صفحه:260

برچسب ها : جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی , دانلود جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی , جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی , جزوه ایمنی شناسی(قسمت دوم) رشته زیست شناسی , دانلود جزوه , فروشگاه اینترنتی , کسب درآمد اینترنتی , همکاری در فروش فایل , سیستم فروشگاه دهی , کارافرینی , کسب و کار , پروژه , پژوهش , تحقیق , مقاله , پایان نامه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود

مطالعه ی باکتری های بی هوازی هالوفیل احیا کننده نیترات مولد بیوسورفکتانت ازنفت خام ایران

مبحث حضور باكتریها در اعماق زمین در اوایل قرن 21 مطرح شد یكی از اولین تحقیقاتی كه در مورد میكروبیولوژی اعماق زمین انجام شد منتج به جداسازی باكتریهای احیا كنندة سولفات از چاه نفت شد

مطالعه ی باکتری های بی هوازی هالوفیل احیا کننده نیترات مولد بیوسورفکتانت ازنفت خام ایران

مبحث حضور باكتریها در اعماق زمین در اوایل قرن 21 مطرح شد. یكی از اولین تحقیقاتی كه در مورد میكروبیولوژی اعماق زمین انجام شد منتج به جداسازی باكتریهای احیا كنندة سولفات از چاه نفت شد. باکتری های احیا کننده سولفات، اصلی ترین باکتریهایی هستند که باعث ترش و اسیدی شدن نفت شده و در نتیجه افت کیفیت نفت خام را به بار خواهند آورد. رقابت بین SRBها و باکتریهای بیهوازی احیا کننده نیترات برای کسب سوبسترای هیدروکربنی امروزه به عنوان یکی از راه­حلهای بالقوه بیوتکنولوژیک در جهت ارتقا کیفیت API نفت خام مطرح می­شود. لذا تحقیق در مورد یافتن NRBهای بومی نفت خام هر منطقه جغرافیایی تبدیل به یکی از موضوعات مورد توجه دانشمندان صنعت نفت در دهه اخیر شده است.از مهمترین ویژگیهای یک باکتری مفید در بیوتکنولوژی نفت توانایی تحمل شرایط فیزیکو شیمیایی دشوار مخزنی و تولید بیو سورفکتانت جهت افزایش دسترسی میکروبی می­باشد. لذا در این تحقیق باکتریهای بی­هوازی هالوفیل،احیاکننده نیترات و مولد بیوسورفکتانت بومی نفت خام ایران بررسی شدند.نمونه نفتهایی از برخی مخازن ایران با هدف بررسی حضور باکتریهای احیاکننده نیترات بومی مورد مطالعه قرار گرفت. تمامی کشتها به روش Hungate در ویالهای crimped seal شده و تنظیم اتمسفر بی هوازی، تحت شرایط کاملا بی هوازی در دمای 40درجه سانتیگرادصورت گرفت.در تمامی مراحل هالوفیل بودن باکتریهای جدا شده با افزودن NaClبه محیطهای کشت لحاظ شد. از محیط نوترینت براث و BSMفاقد منبع گوگردکه حاوی نفت خام استریل به عنوان تنها منبع کربن و انرژی بود، به منظور حذف SRBرقیب و غنی سازی اولیه استفاده شد. در مرحله بعد، نیترات براث برای جداسازی و خالص سازی باکتریهای هدف مورد استفاده قرار گرفت، سپس در محیط MSMتجدید کشت شد. جهت بررسی توانایی NRBهای بومی جداشده در تولید بیوسورفکتانت از محیط کشت Blood Agar ، BHIو تکنیک پخش شدن نفت بکار برده شد. در نهایت برای حصول اطمینان از اینکه باکتریهای بی هوازی جدا شده از نفت خام قطعا از ازت نفت خام برای تامین نیاز خود استفاده میکنند، تست احیای نیترات و تست NCH که جهت بررسی کاهش ازت بود، انجام گرفت.نتایج حاصل نشان داد که نفت خام ایران دارای NRB های به شدت بی هوازی هستند که علاوه بر احیا نیترات و رقابت با SRBها، می­توانند از آن به عنوان تنها منبع کربن استفاده نمایند. این باکتریها با توانایی تحمل شوری، دما و نیز تولید بیو سورفکتانت میتوانند از کاربردی ترین باکتریها در صنعت نفت در فرایندهایی مثل ارتقائ کیفیت نفت به روش بیولوژیک، کاهش آلودگیهای محیطی و یا ازدیاد برداشت میکروبی نفت (MEOR) در شرایط بیهوازی باشند، که پیشنهاد می شود کاربرد آنها در کاهش ترشی و اسیدیته نفت خام نیز بررسی شود.

فهرست مطالب

فصل اول

کلیات

1-1 مقدمه ......................... 2

2-1 پیدایش نفت .................................... 4

1-2-1 نظریه منشأ معدنی ............. 4

1-2-1 نظریه منشأ آلی ....................... 4

1-3 نفت خام ................. 5

1-4 انواع نفت خام ..................................... 5

1-5 خام برنت ................................. 6

1-6 نفت خام مارس ..................... 6

1-7 نفت خام میناس ................. 6

1-8 نفت خام موربان ....................... 7

1-9 نفت خام تاپیس ..................................... 7

1-10 اجزای نفت خام ................................. 7

1-11 خواص نفت خام ........................... 9

1-11 -1 خواص فیزیکی نفت خام .................... 9

1-11-2 شیمیایی نفت خام .......................... 10

1-12 باکتری های بی هوازی ................... 10

1-13 دسته بندی باکتری های بی هوازی ................... 11

1-13-1 باکتری های بی هوازی احیاکننده نیترات ............................... 11

1-14 اندامگان بی هوازی .............................................. 11

1-15 متابولیسم بی هوازی ....................................... 12

1-16 بیوسورفکتانت .................. 13

1-17 تعریف بیوسورفکتانت ها ............................ 13

1-18 بیوسورفکتانت ها از نظر وزن مولکولی .................................. 13

1-18-1 بیوسورفکتانت های با وزن مولکولی پایین ......................... 13

1-18-2 بیوسورفکتانت های با وزن مولکولی بالا .......................... 14

1-19 تولید بیوسورفکتانت ها .............................. 14

1-20 اثر فاکتورهای مختلف بر تولید بیوسورفکتانت ......................14

1-20-1 اثر منبع کربن بر تولید بیوسورفکتانت .............15

1-20-2 اثر منبع نیتروژن بر تولید بیوسورفکتانت ............................. 15

1-20-3 اثر فاکتورهای محیطی بر تولید بیوسورفکتانت ...................... 15

1-21 تقسیم بندی بیوسورفکتانت ها .......................... 16

1-22 انواع بیوسورفکتانت .....16

1-23 مزیت های استفاده از بیوسورفکتانت ........... 17

1-24 مزیت بیوسورفکتانت ها به سورفکتانت های شیمیایی ............ 18

1-25 کاربردهای بیوسورفکتانت ها ....................... 19

1-25-1 کاربردهای بیوسورفکتانت ها در صنعت نفت ......... 19

1-25-2 کاربردهای بیوسورفکتانت ها در صنایع غذایی ............ 20

1-26 نقش های طبیعی و فیزیولوژیکی بیوسورفکتانت ها ............. 20

1-27 افزایش سطح تماس ناحیه هیدروفوبی سوبستراها ................. 20

1-28 هالوفیل ها ............... 20

1-29 اهداف تحقیق .............. 21

1-30 سوالات تحقیق .................. 22

1-31 فرضیه های تحقیق ....... 22

 فصل دوم

پیشینه پژوهش

2-1 بیوتکنولوژی و اهمیت بیوتکنولوژی نفت ................... 24

2-2 بیوتکنولوژی در خدمت صنعت و نفت ........................ 24

2-3 استخراج نفت ......................... 26

2-4 حفر چاه .................................. 27

2-5 روش های استخراج نفت ................. 27

2-6 مزایای بیوسورفکتانت ها در استخراج نفت ثالثیه ............ 31

2-7 پیشینه تحقیق ............. 32

فصل سوم

روش کار

3-1 دستگاههای مورد استفاده .................. 39

3-2 وسایل مورد نیاز ..................... 39

3-3 مواد مورد استفاده ....................... 40

3-4 مراحل انجام آزمایش ................. 40

3-4-1 نمونه برداری .................. 41

3-4-2 غربالگری و غنی سازی بی هوازی باکتری های نفتی ........ 41

3-4-3روش تهیه لام .................... 43

3-4-4 رنگ آمیزی گرم .................. 43

3-4-5 رنگ آمیزی منفی ....................... 44

3-4-6 شناسایی و تخلیص ...................... 44

3-4-7 تست احیای نیترات ............................... 46

3-4-8 تست CHNS.................. 46

3-4-9 آزمایش های وجود بیوسورفکتانت در نمونه های آزمایش شده ......... 48

فصل چهارم

نتایج

4-1 مشاهده میکروسکوپی ........... 54

4-2 نتایج مرحله شناسایی و تخلیص ............... 54

4-3 نتایج تست احیای نیترات ........... 54

4-4 نتایج تست CHNS................ 55

4-5 نتایج آزمایش های وجود بیوسورفکتانت در نمونه های آزمایش شده ............57

فصل پنجم

بحث و نتیجه گیری

5-1 مقدمه ......... 59

5-2 بحث ..... 61

5-3 نتیجه گیری ....... 63

5-4 پیشنهادات ...... 64

پیوست الف ............ 65

منابع فارسی ......... 66

منابع لاتین ..................... 66

فهرست جداول

4-1 نمونه شاهد برای تست CHNS......................... 55

4-2 نتایج بدست آمده از نمونه محیط کشت MSMبرای تست CHNS...................... 56

برچسب ها : مطالعه ی باکتری های بی هوازی هالوفیل احیا کننده نیترات مولد بیوسورفکتانت ازنفت خام ایران , باکتری های بی هوازی , هالوفیل , احیا کننده نیترات , مولد , بیوسورفکتانت , نفت خام , ایران , پروژه , پایان نامه , تحقیق , مقاله , پژوهش , دانلود پروژه , دانلود پایان نامه , دانلود تحقیق , دانلود مقاله , دانلود پژوهش

ارتباط چندشكلی GSTO2 با كاتاراكت

بیماری آب مروارید وابسته به سن، یك بیماری چشمی است كه به دلیل كدورت عدسی چشم حاصل می‌شود آب مروارید وابسته به سن علت عمده نقص بینایی در جهان است

ارتباط چندشكلی  GSTO2 با كاتاراكت

بیماری آب مروارید وابسته به سن، یك بیماری چشمی است كه به دلیل كدورت عدسی چشم حاصل می‌شود. آب مروارید وابسته به سن علت عمده نقص بینایی در جهان است. با افزایش جمعیت افراد سالخورده، تعداد افراد مبتلا به آب مروارید وابسته به سن زیاد می‌شود. گلوتاتیون S-ترانسفرازها، آنزیم‌های چند عملكردی هستند. این آنزیم‌ها برای سم‌زدایی زنوبیوتیك‌ها، تركیبات سمی درونی، و برای محافظت از بافت‌ها در برابر آسیب اكسیداتیو مهم هستند. هدف از این مطالعه، بررسی ارتباط چندشكلی GSTO2 وGSTM1  و احتمال ابتلا به آب مروارید وابسته به سن می‌باشد. برای این منظور از 200 فرد مبتلا به آب مروارید وابسته به سن و 213 فرد سالم، به عنوان افراد بیمار و شاهد استفاده كردیم. ما از روش PCR-RFLP برای تعیین ژنوتیپ GSTO2 و روش PCR برای تعیین ژنوتیپ GSTM1 استفاده كردیم. نتایجی كه بدست آمده؛ ارتباط معنی‌داری بین چندشكلی GSTO2 با ریسك ابتلا به آب مروارید نشان نمی‌دهد(P>0.05) . ارتباط بین چندشكلی GSTM1 با ریسك ابتلا به آب مروارید معنی‌دار است(OR=1.52; 95%CI=1.03-2.24; P=0.03) . محل كار بیرون اتاق با احتمال ابتلا به آب مروارید ارتباط دارد(OR=1.62; 95%CI=1.01-2.61; P=0.045) . همزمانی اثر ژنوتیپ GSTM1 وGSTO2  با ریسك ابتلا به آب مروارید ارتباط دارد.  از این مطالعه نتیجه گرفته می‌شود كه چندشكلی GSTO2 با بیماری آب مروارید ارتباط دارد. ژنوتیپ DD شانس ابتلا به بیماری آب مروارید را افزایش می‌دهد. البته می‌توان گفت كه نقش GSTO2 بر روی آب مروارید، كمتر از نقش GSTM1 است.

فهرست مطالب

فصل اول: مقدمه

1-1- گلوتاتیون S- ترانسفرازها...................................................................................................... 2     

1-2- ژن GSTO2........................................................................................................................... 4

1-3- ژن GSTM1.......................................................................................................................... 6

1-4- بیماری آب مروارید وابسته به سن..................................................................................... 7

1-4-1- نشانه‌های پیشرفت آب مروارید...................................................................................... 7

1-4-2- اپیدمیولوژی......................................................................................................................... 8

1-4-3- طبقه بندی آب مروارید.................................................................................................... 8

1-4-4- ریسك فاكتورها................................................................................................................... 9

1-5-هدف............................................................................................................................................. 10

فصل دوم:مروری بر تحقیقات پیشین

2-1-  تحقیقات پیشین..................................................................................................................... 12

2-2-  فرضیات..................................................................................................................................... 14

فصل سوم:مواد و روش‌ها

3-1-  نمونه گیری.............................................................................................................................. 16

3-2-  وسایل مورد نیاز...................................................................................................................... 17

3-3-  مواد مورد نیاز.......................................................................................................................... 17

3-4-  تهیه محلول‌ها.......................................................................................................................... 18

3- 5-  استخراج DNA از خون محیطی به روش جوشاندن (Boiling)...................... 19

3-6-  واكنش زنجیره‌ای پلیمراز (PCR)................................................................................... 20

3-7-  تعیین ژنوتیپ ژن GSTO2............................................................................................. 22

3-9-  الكتروفورز................................................................................................................................. 22

3-10-  رنگ آمیزی ژل.................................................................................................................... 23

3-11-  تحلیل آماری......................................................................................................................... 25

فصل چهارم: نتایج

نتایج ....................................................................................................................................................... 27

فصل پنجم:  بحث و نتیجه‌گیری

نتایج مطالعه حال حاضر.................................................................................................................... 36

پیشنهادات.............................................................................................................................................. 36

منابع و مأخذ ....................................................................................................................................... 38

فهرست جدول‌ها

جدول 3-1- مشخصات جمعیت مورد مطالعه .............................................................................. 16 

جدول 3-2- مواد مورد نیاز برای تهیه مخلوط واكنش PCR ................................................ 20

جدول 3-3- برنامه تنظیم شده برای واكنش PCR جهت تكثیر ژن GSTO2 ............ 21

جدول 3-4- مواد مورد نیاز برای مخلوط PCR برای ژنوتیپ GSTM1 و GSTT1 .. 21

جدول 3-5- برنامه تنظیم شده برای واكنش PCR جهت تكثیر ژن

GSTM1 و GSTT1 ..................................................................................................................... 21

جدول 4-1- ارتباط آب مروارید با ریسك فاكتورها .................................................................... 28

جدول 4-2- مقایسه فراوانی ژنوتیپ‌های ژن GSTO2 در گروه بیمار و شاهد ................ 28

جدول 4-3- ارتباط آب مروارید با GSTO2 بدون تعدیل سن ............................................ 29

جدول 4-4- ارتباط آب مروارید با GSTO2 با تعدیل سن  .................................................. 29

جدول 4-5- ارتباط GSTO2 با آب مروارید پس از تعدیل ریسك فاكتور فشار خون    29

جدول 4-6- ارتباط GSTO2 با آب مروارید پس از تعدیل ریسك فاكتور سیگار

 كشیدن  .................................................................................................................................................. 30

جدول 4-7- ارتباط GSTO2 با آب مروارید پس از تعدیل ریسك فاكتور محل كار  .... 30

جدول 4-8- ارتباط GSTM1 با آب مروارید  ........................................................................... 30

جدول 4-9- ارتباط آب مروارید با اثر همزمان GSTM1 و GSTO2  ............................ 31

جدول 4-10- ارتباط آب مروارید با اثر همزمان GSTM1 وGSTO2 و ریسك فاكتور

 محل  کار................................................................................................................................................. 31

جدول 4-11- ارتباط تعداد ریسك فاكتورها با احتمال ابتلا به بیماری آب مروارید

وابسته به سن  ....................................................................................................................................... 32

جدول 4-12- ارتباط تعداد ریسك فاكتورها با احتمال ابتلا به بیماری آب مروارید

وابسته به سن  ....................................................................................................................................... 32

فهرست شكل‌ها

شكل 3-1-  تعیین ژنوتیپ GSTO2 .......................................................................................... 24

شكل 3-2- تعیین ژنوتیپ GSTM1 ........................................................................................... 24

برچسب ها : ارتباط چندشكلی GSTO2 با كاتاراكت , ارتباط , چندشكلی GSTO2 , كاتاراكت , گلوتانیون s , ترانسفرازها , ژن , بیماری آب مروارید , اپیدمیولوژی , آب مروارید , پروژه , پژوهش , پایان نامه , مقاله , جزوه , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود پایان نامه , دانلودمقاله , دانلود جزوه

اثرکود نیتروژن و فاضلاب خام وتصفیه شده روی بیوماس و مقدارکربوهیدرات سورگوم شیرین Sorghum bicolor L. Moench

بحران کمبود آب یکی از چالشهایی است که امروزه جهان با آن مواجه است لذا با توجه به کمبود آب در مناطق مختلف کشور، جهت توسعه و بهره برداری از منابع آبی جدید در بخش کشاورزی، استفاده از پساب شهری میتواند بعنوان یک منبع مطمئن و حاوی عناصر غذایی کم مصرف و پرمصرف لازم برای رشد گیاه مورد استفاده قرار گیرد

اثرکود نیتروژن و فاضلاب خام وتصفیه شده روی بیوماس و مقدارکربوهیدرات سورگوم شیرین Sorghum bicolor L. Moench

بحران کمبود آب یکی از چالشهایی است که امروزه جهان با آن مواجه است لذا با توجه به کمبود آب در مناطق مختلف کشور، جهت توسعه و بهره برداری از منابع آبی جدید در بخش کشاورزی، استفاده از پساب شهری میتواند بعنوان یک منبع مطمئن و حاوی عناصر غذایی کم مصرف و پرمصرف لازم برای رشد گیاه مورد استفاده قرار گیرد. ممکن است استفاده از فاضلاب شهری آلودگی میکروبی و تجمع فلزات سنگین در خاک و گیاه را به دنبال داشته باشد. همچنین یکی از جنبه های کشاورزی پایدار مصرف تلفیقی کودهای آلی و نیتروژن است به طوریکه بخشی از نیاز گیاه به نیتروژن به جای کودهای شیمیایی ازکودهای آلی( لجن فاضلاب) تأمین میشود. در این تحقیق کشت سورگوم شیرین تحت تاثیر دو كیفیت آبیاری: فاضلاب خام و فاضلاب تصفیه شده با چهار مقدارکود: 0، 100،150و 200 کیلو گرم اوره در هکتار در سه تکرار در تصفیه خانه شرق اصفهان در سال 1391 انجام گرفت. برداشت در زمان رسیدن فیزیولوژیکی انجام شد. قطر، ارتفاع و بیوماس گیاه اندازه گیری شد. با عبور دادن ساقه ها از غلتک حجم شربت و مقدار بریکس اندازه گیری شد. میزان اتانول بر اساس بیومس و مقدار بریکس به صورت نظری محاسبه شد. سپس دانه ها و برگ ها از ساقه جدا شدند و تعداد کلی فرم کل و کلی فرم مدفوعی خاک و قسمت های مختلف گیاه تحت آزمایش MPN تعیین گردید. همچنین مقدار فلزات سنگین شامل: نیکل، کادمیوم و سرب در خاک و گیاه تعیین گردیدند. نتایج نشان داد كه با افزایش مقدار کود، مقداربیومس و بیو اتانول در هر دو پساب خام و تصفیه شده افزایش یافت. حداکثر بیومس 81 تن در هکتار و حداکثر بیو اتانول8000 لیتر در هکتار در تیمار 200 کیلوگرم اوره در هکتار بود. حداقل 39 تن در هکتار بیومس و 2400 لیتر در هکتار در تیمار شاهد مشاهده شد. اختلاف معنی داری بین فاضلاب خام و تصفیه شده برای بیومس و بیو اتانول نبود. اختلاف معنی داری بین فاضلاب خام و تصفیه شده برای میانگین کلی فرم کل و کلی فرم مدفوعی در برگهای ضدعفونی نشده سطحی و ساقه های خشک شده مشاهده شد، ولی تعداد آنها از حد استاندارد بود. مقدار عناصر سنگین نیکل، کادمیوم و سرب در دانه، ساقه و برگ گیاهان آبیاری شده با فاضلاب خام به طور معنی داری بیشتر از گیاهان آبیاری شده با فاضلاب تصفیه شده بود. بجز سرب، مقدار فلزات سنگین گیاهان آبیاری شده با فاضلاب خام کمتر از حد استاندارد بود. مقدار زیاد سرب برای گیاه سورگوم مشکل زا نمی باشد. از آنجا که گیاهان سورگوم شیرین آبیاری شده با فاضلاب برای مصرف انسان و دام نمی باشد و از آن به عنوان یک گیاه صنعتی در تولید بیو اتانول استفاده می شود، لذا پیشنهاد می گردد برای تولید حداکثر مقدار  بیواتانول، سورگوم شیرین با فاضلاب تصفیه شده آبیاری گردیده و تیمار 150 کیلوگرم کود اوره در هکتار اعمال گردد.

واژه های کلیدی: کود نیتروژن، بیوماس، کربوهیدرات، فاضلاب خام و تصفیه شده، سورگوم شیرین، فلزات سنگین، کلی فرم.

فهرست مطالب

فصل اول : مقدمه و بررسی منابع

1-1 مقدمه...................................................................................................................................................................................1

1-2 سورگوم................................................................................................................................................................................3

1-2-1 طبقه بندی علمی سورگوم .....................................................................................................................6

1-2-2 طبقه بندی ژنتیکی سورگوم...................................................................................................................6

1-2-3 توصیف گیاه شناسی سورگوم.................................................................................................................6

1-2-4 انواع سورگوم...............................................................................................................................................7

1-2-5 سورگوم شیرین..........................................................................................................................................7

1-2-6 موارد مصرف سورگوم................................................................................................................................8

1-2-7 اهمیت اقتصادی سورگوم.........................................................................................................................9

1-2-8 فیزیولوژی سورگوم.................................................................................................................................10

1-2-9 زمان کشت...............................................................................................................................................11

1-2-10 زمان نگهداری ساقه پس از برداشت................................................................................................11

1-2-11 میزان قند ساقه در اندام های مختلف سورگوم شیرین در مراحل مختلف رشد....................12

1-3 کربوهیدرات ها................................................................................................................................................................13

1-3-1 بیوسنتز ساکارز.......................................................................................................................................14

1-3-2 ساکارز در گیاهان سه کربنه و چهار کربنه.......................................................................................14

1-4- اهمیت نیتروژن برای گیاهان....................................................................................................................................15

1-4-1 نقش نیتروژن در رشد گیاه..................................................................................................................16

1-4-2 اثر عناصر غذایی بر راندمان مصرف کود............................................................................................18

1-5 پساب یا فاضلاب.............................................................................................................................................................19

1-5-1 پیشینه مصرف پساب ها و فاضلاب ها...............................................................................................20

1-5-2 ویژگی پساب ها و فاضلاب ها..............................................................................................................20

1-5-2-1 خصوصیات فیزیکی.............................................................................................................20

1-5-2-2 خصوصیات شیمیایی و بیولوژیکی...................................................................................20

1-5-3 ترکیب فاضلاب........................................................................................................................................21

1-5-4 انواع فاضلاب............................................................................................................................................21

1-5-5 کاربرد پساب در آبیاری و رعایت استاندارد های بین المللی.........................................................22

1-5-6 آبیاری گیاهان با پساب فاضلاب خانگی.............................................................................................22

1-5-7 آبیاری سورگوم با پساب فاضلاب........................................................................................................24

1-5-8 آبیاری با پساب و تأثیر آن بر خاک....................................................................................................24

1-5-9 اثرات آبیاری با پساب بر عملکرد گیاه................................................................................................25

1-6 فلزات سنگین..................................................................................................................................................................25

1-6-1 تعریف و رده بندی..................................................................................................................................25

1-6-2 آرسنیک....................................................................................................................................................26

1-6-3 جیوه..........................................................................................................................................................26

1-6-4 سرب..........................................................................................................................................................27

1-6-5 کادمیوم.....................................................................................................................................................27

1-6-6 نیکل...........................................................................................................................................................28

1-6-7 منابع فلزات سنگین در خاک...............................................................................................................29

1-7 گیاه پالایی.......................................................................................................................................................................30

1-7-1 تاریخچه....................................................................................................................................................31

1-7-2 مزایا و معایب گیاه پالایی فلزات سنگین...........................................................................................32

1-7-3 گیاهان پالایش کننده............................................................................................................................32

1-7-4 تیره های گیاهی و انباشت فلزات........................................................................................................33

1-7-5 کاربرد گیاهان بیش انباشتگر در گیاه پالایی....................................................................................33

1-7-6 مصرف تولیدات گیاه پالایی..................................................................................................................34

1-7-7 آینده گیاه پالایی ...................................................................................................................................34

1-8 اهداف تحقیق..................................................................................................................................................................35

فصل دوم : مواد و روش­ها

2-1 عملیات مزرعه ای..........................................................................................................................................................36

2-2 مراحل تصفیه فاضلاب...................................................................................................................................................36

2-3 مراحل برداشت و اندازه گیری پارامتر های رشد.....................................................................................................38

2-4 انجام آزمایشات جهت بررسی فلزات سنگین...........................................................................................................39

2-4-1 انجام آزمایشات جهت بررسی فلزات سنگین نمونه گیاهی......................................................................39

2-4-2 انجام آزمایشات جهت بررسی فلزات سنگین نمونه خاک.........................................................................39

2-5 انجام آزمایشات جهت بررسی کلی فرم کل و مدفوعی..........................................................................................40

2-5-1 انجام آزمایشات جهت بررسی کلی فرم های موجود در نمونه خاک و گیاه.........................................40

2-5-2 ساخت بافر فسفات............................................................................................................................................41

2-5-3 انجام آزمایش MPN یا روش تخمیر لوله ای...............................................................................................41

2-5-3-1 آزمایش احتمالی................................................................................................................................41

2-5-3-2 آزمایش تأییدی..................................................................................................................................42

2-5-3-3 آزمایش تکمیلی.................................................................................................................................43

2-5-4 رنگ آمیزی گرم.................................................................................................................................................43

2-5-4-1 روش رنگ آمیزی گرم......................................................................................................................43

فصل سوم : نتایج

3-1 پارامتر های رشد گیاه...................................................................................................................................................45

3-1-1 بیوماس.................................................................................................................................................................45

3-1-2 قطر ساقه.............................................................................................................................................................47

3-1-3 ارتفاع ساقه..........................................................................................................................................................50

3-1-4 درصد قند............................................................................................................................................................52

3-1-5 حجم شربت ساقه..............................................................................................................................................55

3-1-6 اتانول.....................................................................................................................................................................57

3-2 نتایج مربوط به مقادیر فلزات سنگین در خاک و گیاه...........................................................................................60

3-2-1 نتایج مربوط به مقادیر فلزات سنگین موجود درخاک قبل از کشت و حاک بعد از برداشت............60

3-2-1-1 کادمیوم، سرب و نیکل.....................................................................................................................60

3-2-2 نتایج مربوط به مقادیر فلزات سنگین موجود در گیاه...............................................................................63

3-2-2-1 دانه........................................................................................................................................................63

3-2-2-2 ساقه......................................................................................................................................................65

3-2-2-3 برگ.......................................................................................................................................................67

3-3 نتایج مربوط به تعداد باکتری های کلی فرم کل موجود در گیاه سورگوم.........................................................69

3-3-1 نتایج مربوط به تعداد احتمالی کلی فرم کل در آزمایشMPN در گیاه سورگوم.................................69

3-3-1-1 گیاهان ضدعفونی سطحی شده .....................................................................................................69

3-3-1-2 گیاهان ضدعفونی سطحی نشده ...................................................................................................71

3-3-2 نتایج مربوط به تعداد تأییدی کلی فرم مدفوعی در آزمایشMPN در گیاه سورگوم..........................76

3-3-2-1 گیاهان ضدعفونی سطحی شده .....................................................................................................76

3-3-2-2 گیاهان ضدعفونی سطحی شده .....................................................................................................79

3-3-3 نتایج مربوط به مرحله تکمیلی آزمایشMPN کلی فرم در گیاه سورگوم.............................................83

3-4 نتایج مربوط به تعداد باکتری های کلی فرم کل در خاک های کشت سورگوم...............................................84

3-4-1 نتایج مربوط به تعداد احتمالی کلی فرم کل در آزمایشMPN در خاک آزمایش...............................84

3-4-2 نتایج مربوط به تعداد تأییدی کلی فرم مدفوعی در آزمایشMPN در خاک آزمایش........................86

3-4-3 نتایج مربوط به مرحله تکمیلی آزمایشMPN در خاک آزمایش............................................................87

فصل چهارم : بحث و نتیجه گیری

4-1 بررسی پارامتر های رشد در اثر تیمار های مختلف کود ازت...............................................................................89

4-2 بررسی پارامتر های رشد در اثر آبیاری با فاضلاب..................................................................................................91

4-3 بررسی پارامتر های رشد در اثر همزمان کود اوره و فاضلاب...............................................................................91

4-4 میزان فلزات سنگین در خاک و قسمت های مختلف گیاه در اثر آبیاری با فاضلاب......................................92

4-4-1 غلظت کادمیوم در خاک و گیاه......................................................................................................................93

4-4-2 غلظت سرب در خاک و گیاه...........................................................................................................................93

4-4-3 غلظت نیکل در خاک و گیاه...........................................................................................................................94

4-5 بررسی میزان کلی فرم کل و مدفوعی در گیاه در اثر آبیاری با فاضلاب............................................................96

4-6 پیشنهادات.....................................99

منابع و مآخذ......................................................100

فهرست شکل­ها

شکل 3-1 اثر کود اوره بر بیوماس سورگوم شیرین.........................................................................................................46

شکل 3 -2 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر بیوماس سورگوم شیرین.....................................................47

شکل 3-3 اثر کود اوره بر قطر ساقه سورگوم شیرین.....................................................................................................49

شکل 3 -4 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر قطر سورگوم شیرین........................................................... 50

شکل 3-5 اثر کود اوره بر ارتفاع ساقه سورگوم شیرین..................................................................................................51

شکل 3 -6 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر ارتفاع سورگوم شیرین.........................................................52

شکل 3-7 اثر کود اوره بر قند ساقه سورگوم شیرین......................................................................................................54

شکل 3 -8 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر قند ساقه سورگوم شیرین...................................................55

شکل 3-9 اثر کود اوره بر حجم شربت ساقه سورگوم شیرین.......................................................................................56

شکل 3 -10 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر حجم شربت سورگوم شیرین..........................................57

شکل 3-11 اثر کود اوره براتانول ساقه سورگوم شیرین.................................................................................................59

شکل 3 -12 اثرمتقابل کود اوره و کیفیت آب آبیاری بر اتانول ساقه سورگوم شیرین............................................60

شکل 3 -13 مقایسه میانگین مقادیر فلزات سنگین  در خاک کشت گیاهان سورگوم تحت دو کیفیت آب آبیاری.............62

شکل 3 -14 مقایسه میانگین مقادیر فلزات سنگین در قسمت دانه گیاهان سورگوم تحت دو کیفیت آب آبیاری..............64

شکل 3 -15 مقایسه میانگین مقادیر فلزات سنگین  در قسمت ساقه گیاهان سورگوم تحت دو کیفیت آب آبیاری.........66

شکل 3 -16 مقایسه میانگین مقادیر فلزات سنگین در قسمت برگ گیاهان سورگوم تحت دو کیفیت آب آبیاری......................68

شکل 3 -17 مقایسه تعداد باکتری های کلی فرم کل در 100 میلی لیتر نمونه های برگ، ساقه و دانه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری( وقتی که نمونه ها ضدعفونی سطحی شدند)............................................71

شکل 3 -18 مقایسه تعداد باکتری های  کلی فرم کل در 100 میلی لیتر نمونه های برگ، ساقه و دانه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری( وقتی که نمونه ها ضدعفونی سطحی نشدند)...........................................74

شکل 3 -19 مقایسه تعدادباکتری های کلی فرم کل در 100 میلی لیتر نمونه های ساقه خشک شده و مغز ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری.....................................................................................................76

شکل 3 -20 مقایسه تعداد باکتری های کلی فرم مدفوعی در 100 میلی لیتر نمونه های برگ، ساقه و دانه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری( وقتی که نمونه ها ضدعفونی سطحی شدند).............................78

شکل 3 -21 مقایسه تعداد باکتری های کلی فرم مدفوعی در 100 میلی لیتر نمونه های برگ، ساقه و دانه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری( وقتی که نمونه ها ضدعفونی سطحی نشدند)...........................81

شکل 3 -22 مقایسه تعداد باکتری های کلی فرم مدفوعی در 100 میلی لیتر نمونه های ساقه خشک شده و مغز ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری...............83

شکل3-23 تصاویر مربوط به کلی فرم های موجود در ساقه خشک شده و برگ ضدعفونی نشده.......................84

شکل3-24 تصویر مربوط به کلی فرم ها درنمونه های ساقه خشک شده و برگ ضدعفونی نشده.......................84

شکل 3 -25 مقایسه مجموع تعداد باکتری های کلی فرم کل در 100 میلی لیتر نمونه های خاک تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری.........85

شکل 3 -26 مقایسه مجموع تعداد باکتری های کلی فرم مدفوعی در 100 میلی لیتر نمونه های خاک تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری...87

شکل3-27 تصاویر مربوط به کلی فرم های موجود در خاک آبیاری شده با فاضلاب خام و فاضلاب تصف......88

شکل3-28 تصویر مربوط به کلی فرم ها در نمونه های خاک آبیاری شده با فاضلاب................88

فهرست جدول

جدول 1-1 مقایسه نیشکر، چغندرقند و سورگوم شیرین در ایران.................................................................................2

جدول 1-2 میزان سطح زیرکشت و تولید سورگوم در برخی کشورهای جهان در سال 1998...............................4

جدول 1-3 میزان سطح زیرکشت و تولید سورگوم در برخی استان های کشور در سال 1387.............................5

جدول 1-4 رده بندی گیاه سورگوم.....................................................................6

جدول 1-5 فراوانی جنس های باکتریایی شناسایی شده میان کلی فرم کل و مدفوعی از کاهو و اسفناج.........23

جدول 1-6 طیف غلظت های خاک و راهنمای قانونی برای برخی فلزات سمی.......................................................30

جدول 1-7 عوامل مؤثر بر قابلیت دسترسی زیستی فلزات.........................................................33

جدول 2-1 خصوصیات کمی و کیفی خاک مورد استفاده در این آزمایش................................................................37

جدول 2-2 میانگین تعداد باکتری E.coli و pH در آب و پساب های استفاده شده در تیمارها...........................38

جدول 2-3 خصوصیات کیفی و کمی در سه نوع آب مورد استفاده در آبیاری.........................................................38

جدول 3-1 تجزیه واریانس بیوماس گیاه.........................................................................45

جدول 3-2 مقایسه بیوماس سورگوم شیرین تحت اثردو كیفیت آب آبیاری.............................................................46

جدول 3-3 تجزیه واریانس قطر ساقه گیاه....................................................................48

جدول 3-4 مقایسه قطر ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری........................................................48

جدول 3-5 تجزیه واریانس ارتفاع ساقه گیاه...................................................................................50

جدول 3-6 مقایسه ارتفاع ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری.....................................................51

جدول 3-7 تجزیه واریانس درصد قند ساقه گیاه..................................................53

جدول 3-8 مقایسه درصد قند ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری............................................53

جدول 3-9 تجزیه واریانس حجم شربت ساقه................................55

جدول 3-10 مقایسه حجم شربت ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیاری........56

جدول 3-11 تجزیه واریانس اتانول گیاه......................58

جدول 3-12 مقایسه اتانول ساقه سورگوم شیرین تحت اثر دو کیفیت آب آبیار........58

جدول 3-13 تحلیل واریانس کادمیوم در خاک قبل از کشت و خاک بعد از برداشت سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری.........61

جدول 3-14 تحلیل واریانس سرب موجود در خاک قبل از کشت و خاک بعد از برداشت سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری......61

جدول 3-15 تحلیل واریانس  نیکل موجود در خاک قبل از کشت و خاک بعد از برداشت سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری........62

جدول 3-16 تحلیل واریانس میزان عنصر کادمیوم در دانه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری......................63

جدول 3-17 تحلیل واریانس میزان عنصر سرب در دانه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری...........................63

جدول 3-18 تحلیل واریانس میزان عنصر نیکل در دانه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری...........................64

جدول 3-19 تحلیل واریانس میزان عنصر کادمیوم در ساقه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری....................65

جدول 3-20 تحلیل واریانس میزان عنصر سرب در ساقه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری.........................65

جدول 3-21 تحلیل واریانس میزان عنصر نیکل در ساقه گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری.........................66

جدول 3-22 تحلیل واریانس میزان عنصر کادمیوم در برگ گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری....................67

جدول 3-23 تحلیل واریانس میزان عنصر سرب در برگ گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری.........................67

جدول 3-24 تحلیل واریانس میزان عنصر نیکل در برگ گیاه سورگوم تحت دو کیفیت آبیاری..........................68

جدول 3-25 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در دانه گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی)............69

جدول 3-26 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در ساقه گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی).......70

جدول 3-27 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در برگ گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی).......70

جدول 3-28 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در برگ گیاه (بدون ضدعفونی سطحی)..........72

جدول 3-29 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در ساقه گیاه (بدون ضدعفونی سطحی)...........72

جدول 3-30 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در دانه گیاه (بدون ضدعفونی سطحی)........73

جدول 3-31 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در ساقه گیاه (خشک شده در آون)......74

جدول 3-32 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل موجود در مغز ساقه گیاهان..........75

جدول 3-33 تحلیل واریانس  میزان کلی فرم مدفوعی موجود در دانه گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی)..........77

جدول 3-34 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در ساقه گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی)...........77

جدول 3-35 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در برگ گیاه (همراه با ضدعفونی سطحی)...................78

جدول 3-36 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در دانه گیاه (بدون ضدعفونی سطحی).....79

جدول 3-37 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در ساقه گیاه (بدون ضدعفونی سطحی).........80

جدول 3-38 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در برگ گیاه (بدون ضدعفونی سطحی).........80

جدول 3-39 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در ساقه گیاه (خشک شده در آون)........82

جدول 3-40 تحلیل واریانس میزان کلی فرم مدفوعی موجود در مغز ساقه گیاهان...............82

جدول 3-41 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم کل در خاک بعد از برداشت و خاک قبل از کشت.........85

جدول 3-42 تحلیل واریانس میزان باکتری های کلی فرم مدفوعی در خاک بعد از برداشت و خاک قبل از کشت.........86

برچسب ها : اثرکود نیتروژن و فاضلاب خام وتصفیه شده روی بیوماس و مقدارکربوهیدرات سورگوم شیرین Sorghum bicolor L. Moench , کود نیتروژن , فاضلاب خام و تصفیه شده , فلزات سنگین , کلی فرم , فاضلاب خام , تصفیه شده , بیوماس , کربوهیدرات , سورگوم شیرین , Sorghum bicolor L Moench , پروژه , پژوهش , مقاله , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود تحقیق

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی CAT C-262Tو SOD1 A251G با خطر ابتلاء به سرطان معده

استرس های اکسیداتیو با پیشرفت بسیاری از بیماری ها رابطه ی مستقیم دارند گونه های فعال اکسیژن (ROS) بسیار ناپایدارند و باعث آسیب ماکرومولکول ها از طریق اکسیداسیون می شوند

ارتباط چندشکلی های ژنتیکی  CAT C-262Tو SOD1 A251G با خطر ابتلاء به سرطان معده

استرس های اکسیداتیو با پیشرفت بسیاری از بیماری ها رابطه ی مستقیم دارند. گونه های فعال اکسیژن (ROS) بسیار ناپایدارند و باعث آسیب ماکرومولکول ها از طریق اکسیداسیون می شوند. استرس اکسیداتیو می تواند در شرایط ازدیاد غلظت ROS و کمبود ظرفیت آنتی اکسیدانی بدن اتفاق افتد. مسیرهای آنزیم های آنتی اکسیدان از مهم ترین مسیرهای درگیر در سم زدایی گونه های فعال اکسیژن (ROS) و جلوگیری از صدمات ناشی از این گونه های فعال اکسیژن می باشند. ژن های کاتالاز و سوپر اکسید دیسموتاز1 از جمله مهمترین مکانیسم های دفاعی در برابر استرس های اکسیداتیو می باشند. بنابراین ممکن است بین چند شکلی های این ژن ها با انواع بیماری ها مانند سرطان معده ارتباط وجود داشته باشد. دراین مطالعه مورد شاهدی 160 فرد مبتلا به سرطان معده و241 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انتخاب شدند. ژنوتیپ های چند شکلی تک نوکلئوتیدی CAT C-262T و SOD1 A251G با روش PCR-RFLP مشخص گردیدند. تفاوت در فراوانی های گروه شاهد و بیمار را با آزمون کای2 و میزان خطر، نسبت شانس (OR) و فاصله اطمینان 95% با کمک رگرسیون لجستیک به دست آوردیم. پس از انجام آنالیز ارتباط معناداری بین چند شکلی ژنتیکیCAT C-262T و سرطان معده مشاهده نشد (304/0= P ،23/1-52/0=­CI 95% ،80/0= OR). اما رابطه ی معناداری با ژنوتیپ AG (026/0=  P،91/0-24/0=­CI 95% ،47/0= OR) و AG+GG (021/0=  P،88/0-23/0=­CI 95% ،45/0= OR) ژن  SOD1و سرطان معده مشاهده شد بطوری که آلل G خطر ابتلاء به سرطان معده را کاهش می دهد (021/0=  P،89/0-24/0=­CI 95% ،46/0= OR).

کلید واژه: ROS، چند شکلی های ژنتیکی، ژن های آنتی اکسیدان، سرطان معده

فهرست مطالب

فصل اول: مقدمه

1-1- مقدمه بر سرطان معده................................................................................................................. 2

1-2- عوامل خطر سرطان معده............................................................................................................ 3

1-2-1- جنسیت و سن................................................................................................................... 3

1-2-2- قومیت و توزیع جغرافیایی.............................................................................................. 3

1-2-3- عفونت هلیکوباکترپیلوری................................................................................................ 3

1-2-4- تغذیه.................................................................................................................................... 4

1-2-5- مصرف سیگار...................................................................................................................... 5

1 -2-6- گروه خونیA..................................................................................................................... 5

1-2-7- سابقه خانوادگی ................................................................................................................ 5

1-2-8- ناپایداری های ژنتیکی...................................................................................................... 6

1-2-9- تغییرات اپی ژنتیکی........................................................................................................ 7

1-3- اپیدمیولوژی سرطان معده........................................................................................................... 7

1-4- سرطان معده در ایران................................................................................................................... 8

1-5- ژن کاتالاز......................................................................................................................................... 8

1-6- ژن سوپر اکسید دیسموتاز1...................................................................................................... 10

1-7- هدف .............................................................................................................................................. 12

فصل دوم: مروری بر تحقیقات انجام شده

2-1- مطالعات انجام شده بر روی ارتباط چند شکلی ژنتیکیC-262T

در ژن کاتالاز و ارتباط آن با چندین بیماری.................................................................................... 14

2-2- مطالعات انجام شده بر روی ارتباط چند شکلی ژنتیکیA251G

در ژن سوپر  اکسید دیسموتاز یک و ارتباط آن با چندین بیماری............................................ 16

2-3- فرضیه.............................................................................................................................................. 17

فصل سوم: روش انجام کار

3-1- نمونه گیری.................................................................................................................................... 19

3-2- وسایل مورد نیاز............................................................................................................................ 19

3-3- مواد مورد نیاز .............................................................................................................................. 20

3-3-1- محلول های لازم جهت استخراجDNA  ................................................................. 20

3-3-2- مواد لازم جهت انجام PCR......................................................................................... 20

3-3-3- موادلازم جهت انجام الکتروفورز................................................................................... 21

3-3-4- مواد لازم جهت اثر دادن آنالیز محدودکننده........................................................... 21       

3-4- استخراجDNA  از خون محیطی به روش جوشاندن (Boiling).................................. 21

3-5- واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)........................................................................................ 22

3-6- تعیین ژنوتیپ............................................................................................................................. 23

3-6-1- تعیین ژنوتیپ ژن کاتالاز............................................................................................... 23

3-6-2- تعیین ژنوتیپ ژن SOD1............................................................................................. 24

3-7- الکتروفورز....................................................................................................................................... 26

3-8- رنگ آمیزی ژل............................................................................................................................. 27

3-9- تحلیل آماری.................................................................................................................................. 28

فصل چهارم نتایج

4-1- مشخصات افراد شرکت کننده در مطالعه............................................................................ 30

4-2- بررسی عوامل خطر دخیل در سرطان معده....................................................................... 31

4-3- بررسی تعادل هاردی- واینبرگ در جمعیت....................................................................... 32

4-4- مقایسه فراوانی ژنوتیپی و آللی بین دو گروه شاهد و بیمار........................................... 33

4-5- ارتباط سرطان معده با اثر همزمان چند شکلی های ژنتیکی ژن های

 سوپر اکسید دیسموتاز یک و کاتالاز................................................................................................ 34

4-6- بررسی ارتباط ژنوتیپ های ژن های سوپر اکسید دیسموتاز یک

و کاتالاز و برخی از عوامل خطر سرطان معده............................................................................... 35

فصل پنجم: بحث و نتیجه گیری

5-1- بحث و نتیجه گیری.................................................................................................................... 38

5-2- پیشنهادات...................................................................................................................................... 42

فهرست منابع و مآخذ............................................................................................................................ 43

فهرست جدول ها

جدول3-1- مواد مورد نیاز برای تهیه مخلوط واکنش PCR............................................................ 22

جدول3-2- برنامه تنظیم شده برای واکنشPCR  جهت تکثیر ژن کاتالاز................................. 23

جدول3-3- قطعات حاصل از هضم آنزیمی برای ژنوتیپ های چند شکلی

ژنتیکی C-262T در ژن کاتالاز.................................................................................................................. 24

جدول 3-4- برنامه تنظیم شده برای واکنش PCR جهت تکثیر ژن SOD1............................. 25

جدول3-5- قطعات حاصل از هضم آنزیمی برای ژنوتیپ های چند شکلی

ژنتیکی  A251Gدر ژن SOD1................................................................................................................. 26

جدول4-1- مشخصات جمعیت مورد مطالعه........................................................................................ 30

جدول4-2- بررسی عوامل خطر دخیل در سرطان معده.................................................................. 31

جدول4-3- فراوانی آللی و ژنوتیپی ژن کاتالاز در گروه های شاهد و بیمار................................ 32

جدول4-4- فروانی آللی و ژنوتیپی ژن SOD1 در گروه های شاهد بیمار................................... 32

جدول4-5- آنالیز توزیع فراوانی های ژنوتیپی و آللی در ژن کاتالاز بین دو گروه شاهد و

بیمار.................................................................................................................................................................. 32

جدول4-6- نتایج توزیع فراوانی های ژنوتیپی و آللی در ژنSOD1 بین دو گروه

شاهد و بیمار................................................................................................................................................... 34

جدول4-7- ارتباط سرطان معده با اثر همزمان چندشکلی ژنتیکی

ژن های SOD1 و کاتالاز............................................................................................................................. 35

جدول4-8- ارتباط ژنوتیپ های ژن CAT با سرطان معده پس از

تعدیل سابقه خانوادگی به عنوان عامل خطر......................................................................................... 35

جدول4-9- ارتباط ژنوتیپ های ژن CAT با سرطان معده پس از

تعدیل مصرف دخانیات به عنوان عامل خطر......................................................................................... 36

جدول4-10- ارتباط ژنوتیپ های ژن SOD1 با سرطان معده پس از

تعدیل سابقه خانوادگی به عنوان عامل خطر......................................................................................... 36

جدول4-11- ارتباط ژنوتیپ های ژن SOD1 با سرطان معده پس از

تعدیل مصرف دخانیات  به عنوان عامل خطر........................................................................................ 36

جدول5-1- فراوانی آللT چند شکلی ژنتیکی C-262T ژن کاتالاز در

جمعیت های مختلف.................................................................................................................................... 39

جدول5-2- فراوانی آلل G از چند شکلی A251G ژنSOD1 در

جمعیت های مختلف.................................................................................................................................... 41

فهرست شکل ها

شکل1-1- ساختار ژن CAT و چند شکلی ژنتیکی CAT C-262T.............................................. 10

شکل1-2-ساختار ژن سوپر اکسید دیسموتاز1 و چند شکلی ژنتیکی SOD1 A251G.......... 12

شکل3-1- تعیین ژنوتیپ چند شکلی ژنتیکی ژن کاتالاز................................................................. 27

شکل3-2- تعیین ژنوتیپ چند شکلی ژنتیکی ژن سوپر اکسید دیسموتاز1............................... 27

برچسب ها : ارتباط چندشکلی های ژنتیکی CAT C-262Tو SOD1 A251G با خطر ابتلاء به سرطان معده , ارتباط , چندشکلی های , ژنتیکی CAT C262Tو SOD1 A251G , خطر ابتلاء به سرطان معده , ROS , چند شکلی های ژنتیکی , ژن های آنتی اکسیدان , سرطان معده , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه

پروپوزال بررسی میکرومورفولوژی(گرده شناسی و آناتومی برگ) جمعیت هایی از گونه های Capsella bursa-pastoris(L.)Medicus Pflanzengatt. وL. C

تیره ی شب بو Brassicaceae یکی از تیره های بزرگ در دنیا می باشد دارای 350 جنس و 2500 گونه است که به اشکال مختلفی در رویش گاه ها وجود دارد که ا زآن جمله به حالت علفی ، بوته ای و درختچه ای در مناطق معتدل در نواحی ایرانی تورانی – مدیترانه ای پراکندگی دارد

پروپوزال بررسی میکرومورفولوژی(گرده شناسی و آناتومی برگ) جمعیت هایی از گونه های                Capsella  bursa-pastoris(L.)Medicus Pflanzengatt. وL. C

تیره ی شب بو  Brassicaceae یکی از تیره های بزرگ در دنیا می باشد دارای 350 جنس و 2500 گونه است که به اشکال مختلفی در رویش گاه ها وجود دارد که ا زآن جمله به حالت علفی ، بوته ای و درختچه ای در مناطق معتدل در نواحی ایرانی تورانی – مدیترانه ای پراکندگی دارد.

تیره ی شب در فلور ایران حدوداً 126 جنس و تقریبا 300 گونه دارد.

گونه های Capsella bursa-pastoris(L.)Medicus Pflanzengatt. وL. Cheiranthus cheiri و Eruca sativa MILLER, Gard.از تیره Brassicaceae در ایران یکی از گونه های پیچیده و مشکل از نظر تاکسونومیکی می باشد. این گونه ها در فلور ایرانیکا در تیره ی شب بو طبقه بندی شده است در این پروژه سعی بر این خواهد بود علاوه بر مطالعه مورفولوژیکی گونه های مذکور از صفات تشریحی برگ و مشخصات میکروسکوپی دانه گرده ( SEM) در شناسایی گونه ها و تعیین موقعیت آن در تیره ی شب بو استفاده شود( 8، 9، 11، 16).

به علت ثبات عمومی خصوصیات تولید مثل گل ها ، میوه ها ، و دانه ها برای توصیف گروه های تاکسونومیکی در سطح گونه ، جنس و خانواده به کار می روند. خصوصیات زایشی علاوه بر ثبات بیشتر، نسبت به ویژگی های رویشی پرشمارترند و از این رو صفات بیشتری را برای تشخیص گروه های گیاهی در اختیار می گذارند. در تعریف گروه های طبیعی خصوصیات گل اغلب از ویژگی های بنیادی به حسا ب می آید. تنوع تعداد پرچم ها ، وضعیت بساک و تخمدان، طول خامه، شکل کلاله،تعداد برچه ها، تعداد و اتصال قطعات پوشش گل ، نوع گل آذین ، نوع میوه و دانه نقش مهمی در زیست شناسی تولید مثلی گیاهان دارند. چگونگی فرم رویشی و علفی و یا چوبی بودن گیاهان می تواند در رده بندی کاربرد عمده ای داشته باشد. این صفت می تواند در یک جنس یا خانواده ثابت یا متغیر باشد. انواع ساقه ها ، جوانه ها ، تیغه ها ، خارها، آرایش ، نوع شکل، طول عمر و رگ بندی برگ از ویژگی های با اهمیت به حساب می آیند. اندام های رویشی زیرزمینی مثل سوف ها، ریزوم ها، و پیازها گاهی ممکن است وجه مشخصه یک گروه باشند (1،2، 5، 6، 7 ). 

برچسب ها : پروپوزال بررسی میکرومورفولوژی(گرده شناسی و آناتومی برگ) جمعیت هایی از گونه های Capsella bursa-pastoris(L.)Medicus Pflanzengatt. وL. C , پروپوزال بررسی میکرومورفولوژی(گرده شناسی و آناتومی برگ) جمعیت هایی از گونه های Capsella bursapastoris(L)Medicus Pflanzengatt وL Cheiranthus cheiri و Eruca sativa MILLER Gard از تیره شب بو Brassicaceae Burnett در ایران , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه

پروپوزال بررسی ترکیبات اسانس و فعالیت آنتی اکسیدانی در گلهای اول و آخر فصل رویش و تکوین گل درAchilleawilhelmsiiC.Koch

اسانس ها تركیبات معطری هستند كه در اندامهای مختلف گیاهان یافت می شوند و به دلیل تبخیر در اثر مجاورت با هوا آنها را روغن های فرار یا روغن های اسانسی می نامند

پروپوزال بررسی ترکیبات اسانس و فعالیت آنتی اکسیدانی در گلهای اول و آخر فصل رویش و تکوین گل درAchilleawilhelmsiiC.Koch

ج- بیان مسأله اساسی تحقیق به طور كلی (شامل تشریح مسأله و معرفی آن، بیان جنبه‏های مجهول و مبهم، بیان متغیرهای مربوطه و منظور از تحقیق) :

اسانس ها تركیبات معطری هستند كه در اندامهای مختلف گیاهان یافت می شوند و به دلیل تبخیر در اثر مجاورت با هوا آنها را روغن های فرار یا روغن های اسانسی می نامند روغن های اسانسی از مخلوط تركیبهای آلی شیمیایی فرار تشكیل یافته اند و شامل مونوترپن های اكسیژن دار ، مونو ترپن های بدون اكسیژن و سزكویی ترپن ها هستند [14،13،11 ] این روغن ها از قرن 16 میلادی شناخته شده [ 13 ] این تركیبات اسانسی در بافت ها و اندامهای ویژه ای در گیاهان انباشته  می شود . این تركیبات معمولاً در آب نامحلول و یا به سختی حل می شوند اما در تركیبات آلی مثل الكل ، گزیلول و بنزل حل می شوند [ 14 ] در اصل اسانس ها مسئول بوی خوش و مزه در گیاهان هستند و دارای عطر و طعم خوبی می باشند و به همین دلیل در صنایع غذایی ، دارویی ، بهداشتی و آرایشی كاربرد دارند [13،11،2] مهمترین گیاهان حاوی روغن های اسانسی متعلق به تیره های نعناع ، كاسنی ، كاج ، مورد ، برگ بو ، چتریان و مركبات می باشند [ 13 ] .

برچسب ها : پروپوزال بررسی ترکیبات اسانس و فعالیت آنتی اکسیدانی در گلهای اول و آخر فصل رویش و تکوین گل درAchilleawilhelmsiiC.Koch , پروپوزال بررسی ترکیبات اسانس و فعالیت آنتی اکسیدانی در گلهای اول و آخر فصل رویش و تکوین گل درAchilleawilhelmsiiCKoch , پروپوزال , دانلود پروپوزال زیست شناسی , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه

پروپوزال اثر میدان‌های الکترومغناطیس ناشی از دکل‌های فشار قوی بر خواص ضد میکروبی اسانس گل‌ها و برگ‌های گیاه Achillea wilhelmsii C.Koch

افزایش جمعیت وپیشرفت تکنولوژی مشکلات زیست‌محیطی خاصی را ایجاد کرده است که در این راستا می توان آلودگیهای مختلف زیستی از جمله امواج الکترومغناطیس را نام برد با پیشرفت تکنولژی وصنعت و با کاربردهای روزازون میدانهای الکترومغناطیسی درمخابرات، تحقیقات نظامی وپزشکی همه روزه میدانهایی با شدت متفاوت و با اشکال گوناگون سلامت انسان را تهدید می کنند5 این اموا

پروپوزال اثر میدان‌های الکترومغناطیس ناشی از دکل‌های فشار قوی بر خواص ضد میکروبی اسانس گل‌ها و برگ‌های گیاه  Achillea wilhelmsii C.Koch

افزایش جمعیت وپیشرفت تکنولوژی مشکلات زیست‌محیطی خاصی را ایجاد کرده است که در این راستا می توان آلودگیهای مختلف زیستی از جمله امواج الکترومغناطیس را نام برد. با پیشرفت تکنولژی وصنعت و با کاربردهای روزازون میدانهای الکترومغناطیسی درمخابرات، تحقیقات نظامی وپزشکی همه روزه میدانهایی با شدت متفاوت و با اشکال گوناگون سلامت انسان را تهدید می کنند[5]. این امواج بر روند تکثیر سلولی، انتقال یونی، فعال شدن بسیاری از آنزیمها وافزایش بسیاری از پروتئینهای داخل‌سلولی تاثیر می گذارند[17،15،11]

برچسب ها : پروپوزال اثر میدان‌های الکترومغناطیس ناشی از دکل‌های فشار قوی بر خواص ضد میکروبی اسانس گل‌ها و برگ‌های گیاه Achillea wilhelmsii C.Koch , اثر میدان‌های الکترومغناطیس ناشی از دکل‌های فشار قوی بر خواص ضد میکروبی اسانس گل‌ها و برگ‌های گیاه Achillea wilhelmsii CKoch , پروپوزال , دانلود پروپوزال زیست شناسی , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه , دانلود مقاله , دانلود پژوهش , دانلود تحقیق , دانلود پروژه , مقاله , پژوهش , تحقیق , پروژه

بررسی تولید بیوفیلم و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از پوست

استافیلوکوکوس اورئوس به عنوان یک پاتوژن شایع در ارتباط با مراقبت های بیمارستانی در سراسر جهان شناخته می شود استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت ، کاتالاز مثبت ، هوازی بی هوازی اختیاری ، بدون اسپوری می باشد که در بخش قدامی سوراخ بینی ( شایع ترین مکان کلونیزاسیون)، پوست به ویژه پوست آسیب دیده، واژن، زیر بغل و ناف نوزادن تازه متولد شده کلونیزه می

بررسی تولید بیوفیلم و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از پوست

فهرست مطالب

عنوان                                                                                        صفحه

چکیده ..........................................................................................................................................................................‌ز

فصل اول، کلیات..............................................................................................................................................................1

1-1- مقدمه ....................................................................................................................................................................2

1-2-بیان مساله.................................................................................................................................................................4

1-3- اهمیت و ضرورت انجام تحقیق.....................................................................................................................................6

1-4- اهداف تحقیق...........................................................................................................................................................7

1-4-1- هدف کلی...........................................................................................................................................................7

1-4-2- اهداف ویژه.........................................................................................................................................................7

1-5- فرضیه یا پرسش های تحقیق........................................................................................................................................8

تعریف واژه‏ها و اصطلاحات فنی و تخصصی (به صورت مفهومی و عملیاتی)................................................................................8

فصل دوم، مروری بر ادبیات و پیشینه تحقیق.........................................................................................................................10

2-1-  مقدمه..................................................................................................................................................................11

2-2- مبانی نظری............................................................................................................................................................13

مقاومت به پنی‌سیلین به شیوههای مختلف صورت میگیرد.......................................................................................................19

2-3- پیشینه ی تحقیق.....................................................................................................................................................20

2-3-1- پیشینه تحقیق در ایران..........................................................................................................................................20

2-3-2- پیشینه تحقیق در خارج از ایران..............................................................................................................................24

فصل سوم، مواد و روش ها.............................................................................................................................................28

3-1- نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی..........................................................................................................................30

3-2- رنگ آمیزی گرم...................................................................................................................................................31

3- 3- تست کاتالاز........................................................................................................................................................32

3-4- تست کوآگولاز....................................................................................................................................................32

3-5- روشهای نگهداری باکتری استافیلوکوکوس اورئوس......................................................................................................33

3-5-1- روش گلیسرول استوک.......................................................................................................................................33

3-5-2- تهیه محیط کشت دابل نوترنیت آگارا اسلنت (شیب دار )...........................................................................................34

3-6- روش آزمایش حساسیت باکتریها نسبت به آنتی بیوتیک ( آنتی بیوگرام)...........................................................................35

3-7- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری...............................................................................................................37

3-8- تعیین میزان چسبندگی سطح سلول............................................................................................................................39

فصل چهارم، نتایج.......................................................................................................................................................43

4-1-نتیجه نمونه گیری و تشخیص آزمایشگاهی..................................................................................................................44

4-2- نتایج آنتی بیوگرام................................................................................................................................................44

4-3- نتایج تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد.................................................................................................................46

4-4-تعیین میزان چسبندگی سطح سلول باکتری استافیلوکوکوس اورئوس.................................................................................48

4-5-نتایج بررسی ایجاد بیوفیلم.......................................................................................................................................49

فصل پنجم، بحث و نتیجه گیری.....................................................................................................................................50

5-1- بحث................................................................................................................................................................ 51

5-2- نتیجه گیری.........................................................................................................................................................54

5-2- پیشنهادات..........................................................................................................................................................55

فهرست منابع و مآخذ...................................................................................................................................................56

فهرست جداول

جدول 3-1- مواد لازم و مورد استفاده در این پژوهش.............................................................................................................................................................29

جدول 3-2- دستگاه ها و وسایل مورد نیاز در این پژوهش......................................................................................................................................................30

جدول 3-3-مواد مورد نیاز رنگ آمیزی گرم..........................................................................................................................................................................31

جدول 3-4- مواد مورد نیاز تست کاتالاز................................................................................................................................................................................32

جدول3-5- مواد و وسایل مورد نیاز برای تهیه گلیسرول استوک.............................................................................................................................................33

جدول3-6-  مواد و  وسایل مورد نیاز برای تهیه محیط کشت دابل نوترینت آگار اسلنت..........................................................................................................34

جدول 3-7- مواد مورد نیاز برای آنتی بیوگرام........................................................................................................................................................................35

جدول3-8- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری...........................................................................................................37

جدول3-9- مواد و وسایل مورد نیاز برای تعیین چسبندگی سطح سلول...................................................................................................................................39

جدول3-10-  مواد مورد نیاز برای ایجاد بیوفیلم.....................................................................................................................................................................41

جدول4-1- نتایج درصد مقاومت نمونه های منتخب به روش آنتی بیوگرام.............................................................................................................................45

جدول4-2- تعیین حداقل غلظت مهار کننده رشد باکتری  استافیلوکوکوس اورئوس توسط کلیندامایسین ، اریترومایسین،وانکومایسین، آمپی سیلین بر حسب

 میلی گرم بر میلی لیتر............................................................................................................................................................................................................47

جدول 4-3- نتایج تعیین میزان چسبندگی سطح سلول (CSH)  باکتری استافیلوکوکوس اورئوس..........................................................................................48

جدول4-4-  میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب استافیلوکوکوس اورئوس در لوله های شیشهای و پلاستیکی در حالت سکون و تکان...........................49

فهرست نمودار

نمودار 4-1-نتایج درصد مقاومت نمونه های استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده به روش آنتی بیوگرام....................................................................................46

نمودار 4- 2غلظت آنتی بیوتیک استفاده شده برای (MIC) 1024-1 میکروگرم بر میلی لیتر می باشد ..... ………………………………………………...48

نمودار 4- 3میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون …....…………………………………………..51

نمودار 4- 4میزان جذب نور توسط نمونه های منتخب در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط تکان…..……………………………………………..52

چکیده

استافیلوکوکوس اورئوس یک پاتوژن چند ظرفیتی و یکی از عوامل عفونت های بیمارستانی و اکتسابی است که از عفونت های نسبتا خفیف پوست و بافت نرم تا عفونت های سیستمیک تهدید کننده انسانی را ایجاد می کند . نمونه برداری از پوست 100 بیمار در بیمارستان جمع آوری گردید و با تست های بیوشیمیایی تشخیص داده شدند . تست آنتی بیوگرام توسط 10 آنتی بیوتیک متداول در بیمارستان به روش دیسک دیفیوژن انجام گرفت . حداقل غلظت مهار کننده از رشد توسط 4 آنتی بیوتیک به روش رقت آگار به صورت سه بار تکرار انجام شد. هیدروفوبیسیتی سطح سلول با زایلین روی ایزوله های مشخص شده بررسی گردید .تست بیوفیلم بر روی سطح شیشه ای و پلاستیکی با منتخب ماکزیمم و مینیمم شاخص هیدروفوبیسیتی به صورت تکرار دوتایی انجام گردید . از 100 نمونه پوست بیماران فقط 20 تا استافیلوکوکوس اورئوس بودند. تست حساسیت آنتی بیوتیکی روی آنتی بیوتیک ها بر حسب مقاومت ، کلیندا مایسین 50% ، جنتامایسین 60% ، آزیترومایسین 70% ،  ارتیرو مایسین 80% ، متی سیلین 85% ، آمپلی سیلین و پنی سیلین و آموکسی سیلین 100% بود و نسبت به وانکو مایسین و کلرامفنیکل هیچ مقاومتی مشاهده نشد . نتایج به دست آمده از حداقل غلظت ممانعت کننده از رشد برای آنتی بیوتیک وانکومایسین 4-1 میکرو گرم بر میلی لیتر و بقیه انتی بیوتیکها  بالاتراز 512-8 میکروگرم بر میلی لیتر بود . در آزمایش تعیین شاخص هیدروفوبیسیتی 7 باکتری بالای 70 درصد و 3 باکتری زیر 30 درصد برای انجام آزمایشات بیوفیلم انتخاب گردیدند . تعیین میزان کمی بیوفیلم تولید شده در لوله های شیشه ای نسبت به پلاستیکی در شرایط یکسان و دوبار تکرار کمتر بود و همچنین تعیین میزان بیوفیلم در لوله های شیشه ای و پلاستیکی در شرایط سکون کمتر از حالت تکان مشاهده گردید .

کلمات کلیدی : استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت آنتی بیوتیکی، بیوفیلم، هیدروفوفیسیتی سطح سلول.                                                                                                                                                        

فصل اول

کلیات

1-1- مقدمه

استافیلوکوکوس اورئوس^[1] به عنوان یک پاتوژن شایع در ارتباط با مراقبت های بیمارستانی در سراسر جهان شناخته می شود . استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت ، کاتالاز مثبت ، هوازی بی هوازی اختیاری ، بدون اسپوری می باشد که در بخش قدامی سوراخ بینی ( شایع ترین مکان کلونیزاسیون)، پوست به ویژه پوست آسیب دیده، واژن، زیر بغل و ناف نوزادن تازه متولد شده کلونیزه می شود (رضا زاده و همکاران ، 1392).

مهم ترین راه انتقال این باکتری به بیماران بستری شده در بیمارستان از طریق دست های آلوده پرسنل بهداشتی و درمانی است . آلودگی با این میکروارگانیسم اغلب باعث بیماری هایی نظیر آبسه ، عفونت خون ، عفونت پس از جراحی و گاهی مرگ و میر می گردد . استافیلوکوکوس اورئوس بعد از اشریشیا کلای به عنوان دومین عامل ایجاد کننده عفونت های بیمارستانی می باشد. یکی از مشکلات عمده در درمان و پیشگیری از عفونت های ایجاده شده توسط استافیلوکوکوس اورئوس ، مقاومت این  باکتری نسبت  به آنتی بیوتیک های مختلف از قبیل بتالاکتام­ها^[2]، آمنیوگلیکوزیدها^[3]، ماکرولیدها^[4] و غیره می باشد که این امر موجب گسترش عفونت های ناشی از این باکتری ، و هم چنین بروز مشکلاتی از قبیل افزایش میزان مرگ و میر ، افزایش میزان جراحت های وارد شده به بیماران بستری شده ، افزایش هزینه های درمان از طریق نیاز به آنتی بیوتیک های گران قیمت ، افزایش مدت زمان بستری بیماران در بیمارستان ها و افزایش هزینه های بیمه های درمانی گردیدکه این مسئله پزشکان را جهت درمان عفونت های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس با محدودیت های بسیار مواجه کرده است (رضازاده و همکاران 1392).

در بین  باکتری ها، استا فیلوکوکوس اورئوس یکی از  مهمترین پاتوژن هایی است که باعث مسمومیت  غذایی شده و هر ساله صدها هزار نفر از مردم را به این بیماری مبتلا می کند. استافیلوکوکوس اورئوس بر روی غشا های مخاطی و پوست ، مواد غذایی مختلف و محیط اطراف یافت می شود و عامل ایجاد ذات الریه بعد از عفونت های ویروسی ، مننژیت ، عفونت دستگاه ادراری ، التهاب موضعی استخوان ها ، ضایعات سطحی پوست و غیره می باشد . استافیلوکوکوس اورئوس توکسین های پروتئینی خارج سلولی با وزن مولکولی کم و فاکتورهای بیماری زایی مختلفی را تولید می کنند (نوروزی و همکاران ،1392).

محققین نشان داده­اند که مرحله اول در عفونت زایی استافیلوکوکوس اورئوس اتصال این باکتری به سطوحی از قبیل ابزارهای پزشکی ، بافت های میزبان و غیره است که به ترکیبی از عوامل خارج از سلولی مانند توانایی اتصال و تشکیل بیوفیلم نسبت داده می شود . بیوفیلم ساختار های متشکل از مجموعه ای از باکتری ها هستند که در یک ماتریکس پلیمری که خود باکتری ها تولید می­کنند محصور شده و می توانند به سطوح مختلف متصل شوند . پلی ساکارید چسبنده بین سلولی به عنوان عوامل اصلی تشکیل دهنده بیوفیلم در گونه های استافیلوکوکوس هستند (میرزایی و همکاران ، 1393) .

در طی سال های گذشته میزان شیوع مقاومت ضد میکروبی نسبت به باکتری های مختلف به ویژه سویه های بیمارستانی استافیلوکوکوس اورئوس در سراسر جهان به سرعت افزایش یافته است و البته این مسئله به عنوان یک اپیدمی جهانی شد . پس از آنکه پنی سیلین به عنوان اولین آنتی بیوتیک ضد باکتری ها شناخته شد ،  استافیلوکوکوس اورئوس به واسطه داشتن آنزیم پنی سیلینازکه از طریق پلاسمیدکسب می گردد نسبت به این نوع آنتی بیوتیک ها مقاومت آنزیمی پیدا کرد، بطوری که امروزه کمتر از 10 درصد استافیلوکوکوس اورئوس به این آنتی بیوتیک حساس می باشند . به دنبال افزایش مقاومت آنتی بیوتیکی نسبت به پنی سیلین ، دارو های نیمه سنتتیک مقاوم به فعالیت های آنزیمی استافیلوکوکوس اورئوس مانند متی سیلین^[5]، اگزا سیلین^[6] ساخته شد، اما پس از مدتی به این آنتی بیتیک ها نیز مقاومت نشان دادند . امروزه تنها آنتی بیوتیک انتخابی برای درمان عفونت های ناشی از سویه­ها ی مقاوم به پنی سیلین ، آنتی بیوتیک های گلیکوپپتیدی مانند وانکومایسین می باشد (میرزایی و همکاران ،1393) .

1-2-بیان مساله

استافیلوکوکوس اورئوس باکتری گرم مثبت و بی هوازی اختیاری است که مهمترین گونه در جنس(سرده) استافیلوکوک از نظر پزشکی محسوب می شود.

1- Staphilococcus aureus

[2] - Lactamase

[3] - Aminoglycosides

[4] - Macrolides

1- Methicillin

2- Oxacillin

برچسب ها : بررسی تولید بیوفیلم و الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی استافیلوکوکوس اورئوس جدا شده از پوست , استافیلوکوکوس اورئوس , مقاومت آنتی بیوتیکی , بیوفیلم , هیدروفوفیسیتی سطح سلول , پایان نامه ارشد زیست شناسی , میکروبیولوژی , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود جزوه , دانلود تحقیق

زلزله و آتشفشان

مقدمه ایران كشوری است زلزله خیز، زلزله های مختلف قرن اخیر گواه این حق اخیر گواه این است كه هیچ نقطه ای از خاك سرزمین مان از این حادثه طبیعی مصون نیست زلزله مثل گردش زمین، باد و طوفان و یا درخشش خورشید و آمدن باران، پدیده ای كاملاً طبیعی ، انكار ناشدنی اما چاره پذیر است واقعیت تلخ این است كه انسانها را زلزله نمی كشد بلكه خانه های سست

زلزله و آتشفشان

مقدمه :

ایران كشوری است زلزله خیز، زلزله های مختلف قرن اخیر گواه این حق اخیر گواه این است كه هیچ  نقطه ای از خاك  سرزمین  مان از این حادثه طبیعی مصون نیست. زلزله  مثل گردش زمین، باد و طوفان و یا درخشش خورشید  و آمدن  باران، پدیده ای كاملاً طبیعی ، انكار  ناشدنی  اما چاره پذیر است .واقعیت  تلخ این است  كه انسانها را زلزله نمی كشد بلكه  خانه های سست بنیاد می كشد.

امروزه با آگاهیها و اطلاعاتی كه درباره ساختمان كره زمین  وزلزله داریم برای ترسیم  نقشه ای مناطق در معرض خطر كافی است، اما با این همه،مردم  بازهم در همین مناطق خطرناك ،خانه های سست و غیر مقاوم می سازند .در نتیجه  بسیاری از شهرهای ما از جمله  كلان شهر تهران  با تهدید  زلزله های بسیار ویرانگر  روبرو هستند.

با امید به روزگاری كه در آن بتوانیم  زلزله را به موقع پیش بینی كنیم .فعلاً تنها راه  نجات این است كه خانه یمان را در برابر زمین لزره مقاوم و استوارتر بسیازیم.

منشاء زمین

 به نظر دانشمندان زمین حدود 6/4 میلیارد سال پیش تشكیل شده است و از آن زمان سطح زمین  بصورت تدریجی طی مراحل مختلف شكل گرفته است . به احتمال زیاد زمین میلیونها سال پس از یك انفجار در فضا ایجاد شده است. این انفجار حجم  عظیم  و وسیعی از گاز  وذرات گرد و غبار  ایجاد كرده است. دانشمندان فكر می كنند ذرات به یكدیگر متصل شده و به هم جوش خورده اند، تا توده های عظیمی از مواد مذاب شده ، كه بالاخره  تبدیل به سیارات امروزی شده اند را ایجاد كنند.

به راحتی  می توان تصور كرد كه زمین  ایجاد شده به طور باور نكردنی داغ بوده ودر سطح آن دریایی از سنگهای مذاب وجود داشته است. حدود 4 میلیارد سال پیش  به آرامی شروع به سرد شدن  كرد وبه لایه های  مختلفی تقسیم شد.

سنگین ترین ماده برای تشكیل هسته یا قسمت مركزی  زمین فرو افتاد اما هنوز  به طرز  باور نكردنی داغ مانده بود ماده كم چگالی تر ، لایه های  اطراف هسته را تشكیل  داد. در سطح ،ماده مذاب  به اندازه كافی سرد شده تا یك پوسته  سنگی كه به اعتقاد  دانشمندان  با آتشفشانهای بسیاری پوشیده  شده است را تشكیل دهد.

قاره های اولیه احتمالاً از سنگ تشكیل شده است كه این سنگ از آتشفشان به  روی سطح جریان پیدا كرده و سرد شده و پوسته ضخیم تری را تشكیل داده است. اقیانوسها ممكن  است در لایه های  زیرین  حین فشرده شدن گازهای  فرار فورانهای آتشفشانی ظاهر شوند كه متشكل از قطرات ریز فشرده آب می باشند. پس اتمسفر  اولیه زمین ، احتمالا ً بوسیله گازهای آتشفشانی تشكیل شده است.

برچسب ها : زلزله و آتشفشان , دانلود مقاله زلزله و آتشفشان , خرید مقاله زلزله و آتشفشان , خرید و دانلود مقاله زلزله و آتشفشان , دانلود و خرید مقاله زلزله و آتشفشان , دانلود رایگان مقاله زلزله و آتشفشان , دانلود رایگان تحقیق زلزله و آتشفشان , دانلود رایگان پروژه زلزله و آتشفشان , زلزله و آتشفشان چیست؟ , زلزله چیست؟ , آتشفشان چیست؟ , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , پروژه , پژوهش , مقاله , جز

اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست

پیش گفتار به هر آنچه که در پیرامون ما قرار گرفته و با زندگی افراد در ارتباط باشد محیط زیست اطلاق می شود که محیط زیست شامل آب ، خاک ، هوا و می گردد محیط زیست نقش بسزایی در زندگی افراد جامعه دارد و توجه به سلامتی و تلاش در زمینه بهبود بهداشت آن، زدودن مجدد آن از آلودگی های ایجاد شده حائز اهمیت می باشد

اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست

پیش گفتار:

به هر آنچه که در پیرامون ما قرار گرفته و با زندگی افراد در ارتباط باشد محیط زیست اطلاق می شود که محیط زیست شامل آب ، خاک ، هوا و ... می گردد.

محیط زیست نقش بسزایی در زندگی افراد جامعه دارد و توجه به سلامتی و تلاش در زمینه بهبود بهداشت آن، زدودن مجدد آن از آلودگی های ایجاد شده حائز اهمیت می باشد.

امروزه در جهان بسیاری از مردم به دلایل بلاهای طبیعی ، جنگ و زیر یاخت های ضعیف در محیط های آلوده زندگی می کنند به طور متوسط روزانه 5500 کودک به علت مبتلا شدن امراض ناشی از مصرف آب آلوده و تنفش در هوای آلوده می میرند. تمام تلاشهای محققین این است که به کمک شیوه های نوین و فناوری های جدید بتوانند این مشکلات ر ا کاهش دهند.

یکی از این شیوه ها پالایش زیستی است ، اهمیت این روش با گذشت زمان کوتاهی از ظهور آن کاملاً مشهود می باشد.

امیدواریم با پیشرفت های چشمگیر در این زمینه بخش اعظمی از مشکلات زیستی پیش روی بشر برطرف گردد و در پرتو این دانش بدیع همگان از محیطی پاک و سالم در زندگی بهره مند شوند.

چکیده:

ایران یک کشور در حال توسعه می باشد با توجه به پیشرفت در حوزه های صنعتی ، کشاورزی ،... و همچنین  افزایش بی رویه جمعیت محیط زیست در کانون توجه قرار گرفته است.

توجه به پاکیزگی محیط زیست و رفع آلودگی های ایجاد شده یکی از مهم ترین موضوعات روز محسوب می گردد.

با توجه به اینکه ایران در سال های اخیر در حال اوج گیری در زمینه بیوتکنولوژی است عقلانی به نظر می رسد در سمت و سودهی برنامه های کلان محیط زیست در کشور از فناوری مواد بیلوژیک به عنوان یک پشتیبان قوی استفاده گردد.

مقدمه:

محیط زیست یکی از عوامل تأثیرگذار در زندگی بشر تلقی می گردد زیرا انسان در تمام دوران زندگی با محیط پیرامون خود ارتباط تنگاتنگی دارد.

محیط زیست به بخش آب ، هوا ، خاک تقسیم بندی می گردد.

آب که یکی از ضروری ترین عناصر حیات بر روی زمین می باشد و انسان روزانه 2.5-2 لیتر آب می نوشد و (66-58) درصد وزن بدن هر فرد در آب تشکیل می دهد.

تنفس نیز عامل ضروری در زندگی بشر است. بدن انسان برای انجام تمتم فعالیت های خود به اکسیژن نیاز دارد، بدون بهره بردن از هوای پاک زندگی برای بشر غیر ممکن است.

خاک نیز یکی از منابع اصلی تأمین کننده غذای انسان می باشد بدین وسیله زندگی بشر را تحت الشعاع قرار می دهد و آلودگی خاک سبب بروز بسیاری از بیماری ها در گیاهان و جانوران شده و بدین ترتیب زندگی بشر را به خطر می اندازد.

بررسی نحوه آلودگی آب ، هوا ، خاک و برطرف کردن آلودگی های موجود مهم تلقی گشته و یکی از عناصر اصلی در زندگی انسان می باشد.

فهرست مطالب:

عنوان

مقدمه

 فصل اول

 آلودگی زیستی

بخش اول

آلودگی آب ها

بخش دوم

آلودگی هوا

بخش سوم

آلودگی خاک

فصل دوم

 پالایش زیستی

بیوگاز

تصفیه بیولوژیکی فاضلاب به روش لجن فعال Actived sludge

تولید کمپوست

نقش میکروارگانیسم ها در  حذف آلودگی نفتی از آب ها

استفاده از لجن فاضلاب بر زیست پالایی خاک های آلوده به نفت

حذف فلزات سنگین با استفاده از میکروارگانیسم ها

تصفیه بیولوژیکی پساب های حاوی فلز سمی روی (Zn)²⁺ به وسیله جلبک دریایی

منابع

برچسب ها : اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , دانلود مقاله اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , خرید مقاله اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , دانلود و خرید مقاله اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , خرید و دانلود مقاله اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , دانلود رایگان مقاله اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , دانلود رایگان تحقیق اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , دانلود رایگان پروژه اثر مواد بیولوژیک بر محیط زیست , ا

اپیدرمی اکولوژی

مقدمه به منظور تبدیل اطلاعات گلخانه ای و آزمایشگاهی موجود در مورد ویروسها به یک تصویر کلی از طبیعت آن‌ها یعنی اکولوژی ( از وازه یونانی Oikos یعنی خانه وLogos به معنی سخنرانی )، که همیشه متغیر است نیاز داریم

اپیدرمی اکولوژی

مقدمه:

به منظور تبدیل اطلاعات گلخانه ای و آزمایشگاهی موجود در مورد ویروسها به یک تصویر کلی از طبیعت آن‌ها یعنی اکولوژی ( از وازه یونانی Oikos یعنی خانه وLogos به معنی سخنرانی )، که همیشه متغیر است نیاز داریم.

ویروسهای گیاهی برای بقاء باید دارای : (1) یک یا چند گونه گیاهی میزبان برای افزایش؛ (2) روشی مؤثر برای انتشار و ایجاد آلودگی در گیاهان میزبان جدید و ( 3) ذخیره ای از گیاهان میزبان مناسب سالم به منظور انتشار بیماری باشند.موقعیت واقعی هر ویروس معین در یک محل خاص یا در مقیاس جهانی، نتیجه برهمکنشهای پیچیده بین بسیاری از عوامل فیزیکی و بیولوژیکی خواهد بود(شکل1، پائین صفحه) درک و شناخت اکولوژی یک ویروس در یک محصول و محل معین، جهت توسعه روشهای مناسب برای کنترل بیماری ویروسی لازم و ضروری است. همانند اغلب پارازیت‌های اجباری، عوامل اکولوژیکی عمده ای که باید در نظر گرفته شوند، بیشتر شامل همان روشهایی است که موجب انتشار ویروس از گیاهی به گیاه دیگر شده و نیز راه‌هایی است که سایر عوامل روی انتشار ویروس تأثیر می‌گذارند.

بررسی نموداری، در وهله اول، ارتباط عواملی که توصیف خواهد شد را در یک چشم انداز اکولوژیکی، با اشاره به پیچیدگی تعامل‌های آنها، نشان خواهد داد. آنگاه مداخله و تعامل‌های کیفی عوامل اکولوژیکی را می‌توان بررسی نمود. سپس با خلاصه ای در مورد چگونگی گسترش کمی آلودگی در گیاهان زراعی یامورد حمله قرار گرفتن آنها یا جمعیت‌های گیاهی دیگر دنبال خواهد شد. این، نکته اصلی اکولوژی کمی است که اپیدمیولوژی نامیده می‌شود(ازکلمه یونانی Epi به معنی"برروی"و Demos برای"مردم وجمعیت"وLogosبه معنی سخنرانی ).اپیدمیولوژی از کمیت و مدل سازی صحبت می‌کند. و هم اکنون به طور چشمگیر مورد حمایت فنون جدید ردیابی در گیاهان و ناقلین ، قرار دارد.

نمودارها:

بیماری ویروسی در یکایک گیاهان و در جمعیت‌های گیاهی در نتیجه عکس العمل بین ویروس، میزبان و محیط ناشی می‌شود. این موضوع به صورت مثلث بیماری در شکل1 به سادگی نشان داده شده است (Hull,1991b ).با وجود این، این چنین تعامل‌ها و اثر محیط بسیار پیچیده تر هستند...

فهرست مطالب:

 مقدمه. 2

نمودارها 2

اکولوژی ویروس‌ها 6

عوامل بیولوژیکی.. 8

1)خصوصیات ویروسها و گیاهان میزبان آنها 8

1-1 پایداری فیزیکی و غلظت نهایی ویروسها 8

1-2 میزان حرکت و انتشار در گیاهان میزبان.. 8

1-3 شدت بیماری.. 8

1-4 تغییرپذیری و انتخاب نژاد 9

1-5 دامنه میزبانی.. 9

2)انتشار 10

2-1 ناقلین هوازاد 10

2-2 ویروسهای خاکزاد 13

2-3 انتقال با بذر و گرده 15

2-4 انتقال بوسیله مهره داران.. 16

2-5 انتشاردر مسافتهای دور 16

3) منابع آلودگی.. 21

3-1 گیاهان زراعی.. 21

3-2 گیاهان وحشی.. 24

3-3 علفهای هرز و سایر میزبانهای واسط.. 24

3-3-1 علفهای هرز درون محصول.. 25

3-3-2 منابع مجاور محصول.. 26

3-3-3  منابع دور 27

3-4 منابع دیگرآلودگی.. 29

عملیات باغبانی و کشاورزی.. 30

1- عملیاتی که دارای اثرات موضعی است. 30

1-1 تاریخ کشت... 30

1-2 تناوب زراعی.. 31

1-3 عملیات تهیه زمین و کا شت... 32

1-4 اندازه مزرعه. 32

1-5 اندازه گیاهان و تراکم کشت... 32

1-6 همگن بودن گیاه زراعی.. 33

1-7 تأثیر گلخانه‌ها 33

1-8 عملیات گرده افشانی.. 34

1-9 نهالستان‌ها به عنوان منابع آلودگی.. 34

2- عملیاتی که دارای اثراتی در مقیاس بزرگ می‌باشند. 34

2-1 انتخاب گیاهان و اصلاح نبات.. 34

2-2 روش‌های پیوند زدن.. 34

2-3 کشت در مناطق دست نخورده 34

2-4 جا به جایی محصولات گیاهی به کشور‌های دور 34

2-5 اثر کشت تک محصولی یا تناوب کوتاه مدت بر ویروسها 35

نتیجه. 37

عوامل فیزیکی.. 37

1) بارندگی.. 37

2) باد 38

3) دمای هوا 38

4) خاک... 38

5) نقش تغییرات فصلی و آب و هوایی در توسعه اپیدمی‌ها 39

بقا در طول چرخه فصلی.. 40

اپیدمیولوژی.. 43

1- زمان.. 43

2- ویروس و میزبان.. 44

3- تعداد منابع آلودگی.. 46

4- نوع و تعداد ناقلین.. 46

5- مسافت... 49

ارزیابی خطر و پیش‌بینی.. 53

ارزیابی احتمال خطر. 53

پیش بینی.. 54

نتیجه گیری.. 60

برچسب ها : اپیدرمی اکولوژی , دانلود مقاله اپیدرمی اکولوژی , دانلود تحقیق اپیدرمی اکولوژی , دانلود پروژه اپیدرمی اکولوژی , دانلود و خرید مقاله اپیدرمی اکولوژی , خرید و دانلود مقاله اپیدرمی اکولوژی , دانلود رایگان مقاله اپیدرمی اکولوژی , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , اپیدرمی اکولوژی چیست؟ , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود جزوه , دانل

انرژی هسته ای

مقدمه انرژی یکی از مهمترین نیاز های جامعه امروزی است ، از آنجایی که استحصال انرژی از منابع سوخت فسیلی برای بشر و محیط زیست او ، به دلیل ایجاد گازهای گلخانه ای ، زیان های جبران ناپذیری را به همراه دارد ، این روزها جامعه بشری به دنبال جایگزین های نوینی از انرژی است از مناسب ترین آنها می توان به انرژی هسته ای نهفته در هسته اتم ها اشاره کرد ،ک

انرژی هسته ای

مقدمه :

انرژی یکی از مهمترین نیاز های جامعه امروزی است ، از آنجایی که استحصال انرژی از منابع سوخت فسیلی برای بشر و محیط زیست او ، به دلیل ایجاد گازهای گلخانه ای ،  زیان های جبران ناپذیری را به همراه دارد ، این روزها جامعه بشری به دنبال جایگزین های نوینی از انرژی است . از مناسب ترین آنها   می توان به انرژی هسته ای نهفته در هسته اتم ها اشاره کرد ،که این انرژی بیش از 5 دهه است که مورد بهره برداری قرار دارد .

استفاده از نیروی هسته‌ای از 50 سال پیش آغاز شد و اینک این نیرو همان اندازه از برق جهان را تأمین می‌کند که 40 سال پیش بوسیله تمام منابع انرژی تأمین می‌شد. حدود دو سوم از جمعیت جهان در کشورهایی زندگی می‌کنند که نیروگاههای هسته‌ای آنها در زمینه تولید برق و زیر ساختهای صنعتی نقش مکمل را ایفا می‌کنند.

نیمی از مردم جهان در کشورهایی زندگی می‌کنند که نیروگاههای هسته‌ای در آنها در حال برنامه‌ریزی و یا در دست ساخت هستند. به این ترتیب ، توسعه سریع نیروی هسته‌ای جهان مستلزم بروز هیچ تغییر بنیادینی نیست و تنها نیازمند تسریع راهبردهای موجود است. امروزه حدود 440 نیروگاه هسته‌ای در 31 کشور جهان برق تولید می‌کنند. بیش از 15 کشور از مجموع این تعداد در زمینه تأمین برق خود تا 25 درصد یا بیشتر ، متکی به نیروی هسته‌ای هستند.

در اروپا و ژاپن سهم نیروی هسته‌ای در تأمین برق بیش از 30 درصد است، در آمریکا نیروی هسته‌ای 20 درصد از برق را تأمین می‌کند. در سرتاسر جهان ، دانشمندان بیش از 50 کشور از حدود 300 راکتور تحقیقاتی استفاده می‌کنند تا درباره فناوریهای هسته‌ای تحقیق کرده و برای تشخیص بیماری و درمان سرطان ، رادیوایزوتوپ تولید کنند.همچنین در اقیانوسهای جهان راکتورهای هسته‌ای نیروی محرکه بیش از 400 کشتی را بدون اینکه به خدمه آن و یا محیط زیست آسیبی برسانند، تأمین می‌کنند.

برچسب ها : انرژی هسته ای , دانلود مقاله انرژی هسته ای , دانلود تحقیق انرژی هسته ای , دانلود پروژه انرژی هسته ای , دانلود و خرید مقاله انرژی هسته ای , خرید و دانلود مقاله انرژی هسته ای , دانلود رایگان تحقیق انرژی هسته ای , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , انرژی هسته ای چیست؟ , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلود مقاله , دانلود جزوه , دانلود تحقیق

گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران

مقدمه آب ماده‌ای فراوان در كره زمین است به شكلهای مختلفی همچون دریا، باران، رودخانه و دیده می‌شود آب در چرخه خود، مرتباً از حالتی به حالت دیگر تبدیل می‌شود اما از بین نمی‌رود هر گونه حیات محتاج آب می‌باشد، انسانها از آب آشامیدنی استفاده می‌كنند یعنی آبی كه كیفیت آن مناسب سوخت و ساز بدن باشد

گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران

بخش اول

مقدمه:

آب ماده‌ای فراوان در كره زمین است. به شكلهای مختلفی همچون دریا، باران، رودخانه و ... دیده می‌شود. آب در چرخه خود، مرتباً از حالتی به حالت دیگر تبدیل می‌شود اما از بین نمی‌رود. هر گونه حیات محتاج آب می‌باشد، انسانها از آب آشامیدنی استفاده می‌كنند یعنی آبی كه كیفیت آن مناسب سوخت و ساز بدن باشد.

مجموعه عملیاتی كه به منظور آماده كردن آب برای مصارف مورد نظر اجرا می گردد، «تصفیه آب» و مجموعه تأسیسات و تجهیزاتی كه عملیات تصفیه آب را در بر می گیرد «تصفیه‌خانه» نامیده می‌شود بنابراین برای تهیه آبی مناسب برای شرب و مصارف عمومی شهری یك رشته عملیات در تصفیه‌خانه آب به اجرا گذارده می‌شود تا آب دریافتی از منابع آب را با كیفیتی قابل قبول در چهارچوب استاندارد «آب آشامیدنی» تحویل نماید.

آب آشامیدنی استاندارد به طور كلی آبی است كه بیرنگ، بی‌بو و با طعم مطبوع و گوارا كه مصرف آن حتی در دراز مدت هم به لحاظ عاری بودن از مواد مضر، ضرری برای سلامتی مصرف كننده نداشته و خسارتی به تجهیزات انتقال، توزیع و مصرف وارد نیاورد.

عملیاتی كه در تصفیه‌خانه آب آشامیدنی در رابطه با تصحیح كیفیت آب اجرا می‌شود بستگی به كیفیت آب منابعی دارد كه برای تأمین آب آشامیدنی در نظر گرفته می‌شود و طرح تأسیسات تصفیه‌خانه نیز با در نظر گرفتن اینكه آب تصفیه شده برای چه مصرفی در نظر گرفته خواهد شد پیش‌بینی می‌شود.

منابع آب كه به منظور تأمین آب آشامیدنی و مصرف عمومی به كار گرفته می‌شوند، شامل؛

• منابع آبهای سطحی؛ دریاها و دریاچه‌ها، آبگیرها و بركه‌ها، رودخانه‌ها و جویبارها
• منابع آبها زیرزمینی؛ چاه‌ها، قنوات و چشمه‌ها، است.

که در بعضی از تأسیسات تصفیه آب از یك یا چند منبع مختلف آب دریافت و تصفیه می‌شود. به هر حال اقداماتی كه در زمینه تصفیه آب منظور خواهد شد، آب دریافتی را به آب آشامیدنی تبدیل خواهد كرد و به همین جهت  مطالعه كیفیت فیزیكی، شیمیایی و میكروبیولوژیكی منابع مورد نظر تأمین آب آشامیدنی برای ایجاد یك سیستم تصفیه و توزیع آب سالم ضرورت پیدا می‌كند.

فهرست:

بخش اول

مقدمه

تاریخچه آب تهران

منابع تأمین آب

تاریخچه تصفیه آب

تصفیه‌خانه‌های آب تهران

                              1. تصفیه‌خانه شماره یك(جلالیه)

                              2. تصفیه‌خانه آب شماره دو(كن)

                              3. تصفیه‌خانه‌های شماره سه و چهار(حكیمیه)

                              4. تصفیه‌خانه شماره پنج(مینی سیتی)

فرآیند تصفیه آب

                             1. انتخاب فرآیندهای تصفیه بر پایه کیفیت آب خام

 آشغالگیری

پیش ته‌نشینی

بهره‌برداری

كلرزنی آب خام

                             2. انتخاب فرآیندهای تصفیه بر پایه کیفیت آب

                             3. فرآیندهای مختلف یک تصفیه‌خانه

شرح مراحل تصفیه و تأسیسات آب

                             1. ایستگاه پمپاژ آب‌گیری و حوضچه‌ی شیرآلات ورودی

                              2. شیر كنترل آب خام

                              3. اندازه‌گیری دبی آب ورودی به تصفیه‌خانه

                              4. هوادهی

                              5. آهك زنی(تنظیم pH آب و حذف سختی)

                              6. اختلاط سریع

                             7. واحد زلال‌ساز

                                  زلال‌ساز با بستر لجن

                                 زلال سازهای پولساتور و ته صاف

مزایا و معایب زلال‌ساز پولساتور

                                  زلال‌ساز با تماس لجن

                                 فلوکلاریفایرها یا کلاریفلوکولاتور

                              8. فرآیند انعقاد(كوآگولاسیون)

مكانیسم انعقاد‌سازی

انواع منعقد کننده‌ها

مواد منعقد کننده مورد نیاز در تصفیه‌خانه

مقایسه کلروفریک و سولفات آلومینیوم(آلوم)

                              9. فرآیند لخته‌سازی

                               10. فرآیند ته‌نشینی

                               11. صاف‌سازی یا فیلتراسیون

                                  صافی‌های شنی تحت فشار

نحوه‌ شستشوی فیلترهای تحت فشار

                                 فیلترهای شنی ثقلی کند

مزایای صافی شنی كند

                                  فیلتر شنی ثقلی تند

مزایای صافی‌های شنی تند

صافی‌های ویژه

صاف‌سازی در تصفیه‌خانه جلالیه

                               12. سالم‌سازی آب (کلرزنی نهایی)

واحد کلر زنی

ویژگی‌های شیمیایی کلر

مبانی كلرزنی

روش كلرزنی

چگونگی اثر گندزدایی كلر

سیستم‌های کلرزنی

تجهیزات کلرزنی

فضاهای تشكیل دهنده واحد كلرزنی گازی

روش های تشخیص نشت گاز کلر در واحد کلرزنی

بخش دوم

شرایط لازم برای آزمایشگاه تصفیه‌خانه

آزمایش‌های مورد نیاز

آزمایش‌های فیزیکیـ شیمیایی

                                  1. دما

                                  2. رنگ

                                  3. بو

                                  4. کدورت

                                  5. کل جامدات معلق

                                    6. pH

                                  7. اندازه‌گیری اکسیژن محلول(DO)

                                 8. هدایت الکتریکی(EC)

                                  9. کل جامدات محلول(TDS)

                                   10. قلیائیت کل

                                   11. سختی کل

                                   12. سولفات(SO₄-2)

                                   13. کلرید(Cl-)

                                   14. سدیم(Na)

                                   15. آمونیاک(NH₃)

                                   16. نیترات و نیتریت(NO₃ و NO₂)

                                   17. کلر ازاد باقیمانده(Cl₂)

                                   18. آهن(Fe)

                                   19. منگنز(Mn)

                                   20. آلومینیوم(Al)

                                   21. آزمایش جار

آزمایش‌های میکروبیولوژیکی

                                 1. آزمایشهای باکتریایی

                                 2. آزمایشهای زیست‌شناختی

آزمایش فلزات سنگین

آزمایش مواد کمیاب

                                  1. فلورید(F-)

                                  2. برومید(Br-)

                                  3. مواد پاک‌کننده

آزمایشهای مواد آلی

آزمایشهای مواد پرتوزا

لوازم مورد نیاز

احداث ایستگاه پایش كیفی پیوسته آب رودخانه كرج

استاندارد سازی

منابع

انتقادات و پیشنهادات

برچسب ها : گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , دانلود گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , خرید گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , دانلود و خرید گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , خرید و دانلود گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , دانلود رایگان گزارش کارآموزی تصفیه خانه شماره یک آب تهران , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , دانلود گزارش کارآموزی شرکت آب تهران , پ

احتراق در محیط زیست

مقدمه آتش خطرناک ترین دشمن جنگل می باشد یک آتش سوزی محدود نیز همواره خسارات قابل ملاحظه ای را موجب می گردد به طوری که ممکن است حتی تخریب نهایی و کلی از آن ناشی شود سطح وسیعی از جنگل های به علت ازدیاد جمعیت به مناطق مسکونی، مراتع و زمین های زراعتی تبدیل گردیده است انسان اولیه به علت نداشتن وسایل لازم جهت توسعه سطح زمین های کشاورزی و مرتع مجبور

احتراق در محیط زیست

مقدمه:

آتش خطرناک ترین دشمن جنگل می باشد. یک آتش سوزی محدود نیز همواره خسارات قابل ملاحظه ای را موجب می گردد به طوری که ممکن است حتی تخریب نهایی و کلی از آن ناشی شود. سطح وسیعی از جنگل های به علت ازدیاد جمعیت به مناطق مسکونی، مراتع و زمین های زراعتی تبدیل گردیده است.  انسان اولیه به علت نداشتن وسایل لازم جهت توسعه سطح زمین های کشاورزی و مرتع مجبور بود از روش سهل و ساده آتش زدن جنگل استفاده نماید.

میزان خسارتی که حریق به جنگل ها وارد می آورد برحسب نوع درختان  و محیط متفاوت است. درجه شدت حریق و در نتیجه خسارت وارده در جنگل های سوزنی برگ به مراتب بیشتر از جنگل های پهن برگ می باشد. ولی چون اکثر جنگل های ایران از گونه های پهن برگ تشکیل یافته است، خطر توسعه حریق در آنها به میزان جنگل های سوزنی برگ اروپا و یا جنگل های وسیع سوزنی برگ سایر مناطق دنیاست. حریق و آتش گرفتن جنگل و مرتع، چه عمده و چه غیر عمد صورت گیرد باعث از بین رفتن جنگل ها و مراتع می شود و قبل از آنکه توسعه یابد، باید از ایجاد آن جلوگیری شود.

حریق اصولاً بر اثر مختلف به وجود می آید. گاهی یک جرقه آتش در جنگل خصوصاً درفصلی که برگ درختان خزان کرده یا علوفه یک مرتع که در اواخر تابستان کاملاً خشک شده و سطح زمین را پوشانیده است، به ویژه هنگامی که باد با آن همراه باشد، ممکن است حریق مدهشی پدید آورد و دامنه آن به نقاط دور دست کشد و خسارات هنگفتی متوجه کشور سازد. کبریت، ته سیگار و لقایای آتشی که از یک کوره زغال باقیمانده یا رهگذران و چوپان و خوش نشینان در جنگل فراهم می کنند و براثر بی احتیاطی آن را خاموش نمی کنند، ممکن است رفته رفته برگ های خشک اطراف خود را مشتعل سازد و حریقی دامنه دار را ایجاد کند.

بشر در ادوار گذشته، به وسیله بسیار ساده، یعنی با آتش زدن جنگل ها و افروختن شاخ و برگ های خشک، بر وسعت اراضی زراعی می افزوده و هنوز هم این رسم در کشور ما برقرار است و آتش زدن جنگل های مخروبه و تبدیل آنها به زمین های زراعتی را احیای جنگل می دانند، در صورتی که در حقیقت احیای جنگل بهبود و آبادانی جنگل است و آتش زدن جنگل را باید صرفاً تخریب جنگل نامید.

برچسب ها : احتراق در محیط زیست , دانلود مقاله احتراق در محیط زیست , خرید مقاله احتراق در محیط زیست , خرید و دانلود مقاله احتراق در محیط زیست , دانلود و خرید مقاله احتراق در محیط زیست , دانلود رایگان مقاله احتراق در محیط زیست , دانلود رایگان تحقیق احتراق در محیط زیست , دانلود رایگان پروژه احتراق در محیط زیست , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , احتراق در محیط زیست چگونه صورت میگیرد؟ , پروژه

بازیافت زباله

در ایران زباله‌ها یا در خاک دفن شده یا بیشتر در طبیعت، در مناطقی نزدیک شهرها، انبار می‌شوند تا بعد سوزانده شوند همۀ این راه ها برای محیط زیست خطرناک است و باعث فرسایش خاک، آلودگی هوا، زشت کردن طبیعت و نامناسب شدن محیط طبیعی برای حیات وحش می‌شود

بازیافت زباله

در ایران زباله‌ها یا در خاک دفن شده یا بیشتر در طبیعت، در مناطقی نزدیک شهرها، انبار می‌شوند تا بعد سوزانده شوند. همۀ این راه ها برای محیط زیست خطرناک است و باعث فرسایش خاک، آلودگی هوا، زشت کردن طبیعت و نامناسب شدن محیط طبیعی برای حیات وحش می‌شود.

هم اکنون شهروندان تهرانی، روزانه بیشتر از هفت هزار تن زباله تولید می کنند که هزینۀ سالانۀ جمع آوری آن برای شهرداری تهران، حدود ٥٠ میلیارد تومان است. این زباله مقادیر زیادی گاز گلخانه ای دی اكسید كربن تولید مى کند و حجم زیادی شیرابه از  آن خارج می شود كه سبب آلودگی آب های زیر زمینی و خاك است.

همزمان افزایش جمعیت و ازدیاد تولید زباله باعث می شود محل های دفن زباله هر سال بیشتر گسترش یابد. اگر تولید زباله با همین روال ادامه یابد، مدت زیادی طول نخواهد كشید كه اراضی اطراف شهرها پر از زباله شده و محلی برای دفن زباله باقی نخواهد ماند.

بازگشت به طبیعت در مورد بسیاری از مواد موجود در زباله مدت ها طول می کشد و این مواد سال ها باعث آلودگى و آسیب به محیط زیست می شوند. شیشه و قوطی هاى فلزی و بویژه آلومینیومی صدها سال روی زمین باقی می مانند. كیسه ها و ظروف پلاستیكی امروزه یکی از بزرگ ترین مشكلات زیست محیطی هستند.

برچسب ها : بازیافت زباله , دانلود مقاله بازیافت زباله , خرید مقاله بازیافت زباله , خرید و دانلود مقاله بازیافت زباله , دانلود و خرید مقاله بازیافت زباله , دانلود رایگان مقاله بازیافت زباله , دانلود رایگان تحقیق بازیافت زباله , دانلود رایگان پروژه بازیافت زباله , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , بازیافت زباله چیست؟ , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلو

آلودگی محیط زیست

مقدمه اولین آلاینده‌های هوا احتمالا دارای منشأ طبیعی بوده‌اند دود ، بخار بدبو ، خاکستر و گازهای متصاعد شده از آتشفشانها و آتش‌سوزی جنگلها ، گرد و غبار ناشی از توفانها در نواحی خشک ، در نواحی کم‌ارتفاع مرطوب و مه‌های رقیق شامل ذرات حاصل از درختهای کاج و صنوبر در نواحی کوهستانی ، پیش از آنکه مشکلات مربوط به سلامت انسانها و مشکلات ناشی از

آلودگی محیط زیست

تاریخچه

مقدمه

اولین آلاینده‌های هوا احتمالا دارای منشأ طبیعی بوده‌اند. دود ، بخار بدبو ، خاکستر و گازهای متصاعد شده از آتشفشانها و آتش‌سوزی جنگلها ، گرد و غبار ناشی از توفانها در نواحی خشک ، در نواحی کم‌ارتفاع مرطوب و مه‌های رقیق شامل ذرات حاصل از درختهای کاج و صنوبر در نواحی کوهستانی ، پیش از آنکه مشکلات مربوط به سلامت انسانها و مشکلات ناشی از فعالیتهای انسانی محسوس باشند، کلا جزئی از محیط زیست ما به شمار می‌رفتند، به استثنای موارد حاد ، نظیر فوران آتشفشان.

آلودگیهای ناشی از منابع طبیعی معمولا ایجاد چنان مشکلات جدی برای حیات جانوران و یا اموال انسانها نمی‌کنند. این در حالی است که فعالیتهای انسانی ، ایجاد چنان مشکلاتی از نظر آلودگی می‌نمایند که بیم آن می‌رود بخشهایی از اتمسفر زمین تبدیل به محیطی مضر برای سلامت انسانها گردد.

تاریخچه آلودگی

دود یکی از قدیمی‌ترین آلاینده‌های هوا است که برای سلامت بشر مضر است. زمانی که دود ناشی از آتش حاصله از سوختن چوب توسط ساکنین اولیه غارها جای خود را به دود ناشی از کوره‌های زغال سوز در شهرهای پر جمعیت داد، آلودگی هوا ، بقدری افزایش یافت که زنگ خظر برای برخی از ساکنان آن شهرها به صدا در آمد. در سال 61 بعد از میلاد ، "سنکا" (Seneca) فیلسوف رومی از هوای روم بعنوان هوای سنگین و از دودکشهای هود با عنوان تولید کننده بوی بد نام برد.

برچسب ها : آلودگی محیط زیست , دانلود مقاله آلودگی محیط زیست , خرید مقاله آلودگی محیط زیست , خرید و دانلود مقاله آلودگی محیط زیست , دانلود و خرید مقاله آلودگی محیط زیست , دانلود رایگان مقاله آلودگی محیط زیست , دانلود رایگان تحقیق آلودگی محیط زیست , دانلود رایگان پروژه آلودگی محیط زیست , اهورا فایل , فروشگاه فایل اهورا , پروژه , پژوهش , مقاله , جزوه , تحقیق , دانلود پروژه , دانلود پژوهش , دانلو

اثر آلودگی روی کیفیت زندگی

از بین مهمترین نیازهای انسان، هوا حیاتی‌ترین نیازی شناخته شده است كه اگر اختلالی در آن ایجاد شود ادامه زندگی را غیرممكن خواهد كرددر فاجعه مه دود لندن در سال ‪ ۴ ، ۱۹۵۲هزار تن در مدت چند روز در اثر غلظت بالای آلاینده‌های هوا جان باختند

اثر آلودگی روی کیفیت زندگی

از بین مهمترین نیازهای انسان، هوا حیاتی‌ترین نیازی شناخته شده است كه اگر اختلالی در آن ایجاد شود ادامه زندگی را غیرممكن خواهد كرد.در فاجعه مه دود لندن در سال ‪ ۴ ، ۱۹۵۲هزار تن در مدت چند روز در اثر غلظت بالای آلاینده‌های هوا جان باختند.

آلودگی هوا چیست؟

هوا اقیانوسی است كه ما در آن تنفس می‌كنیم. ‪ ۹۹/۹درصد هوا از نیتروژن، اكسیژن، بخار آب، و گازهای بی‌اثر تشكیل شده است. فعالیتهای انسانی می‌تواند موادی را وارد هوا كند كه بعضی از آنها می‌تواند مشكلاتی را برای انسانها، گیاهان و حیوانات بوجود آورد. چندین نوع آلودگی هوا وجود دارد كه آثار گوناگونی برجا می‌گذارند.مه دود، باران اسیدی، پدیده اثر گلخانه‌ای و ایجاد حفره در لایه ازون هر كدام عوارض خطرناكی را برای سلامت انسان و كل محیط زیست ببار می‌آورند.

انتشار ذرات حاصل از مصرف سوخت‌های فسیلی برای تهیه انرژی از دیگر انواع علل آلودگی هوا به شمار می‌رود. اندازه این ذرات بسیار كوچك حدود ‪ ۲/۵میكرون است. این نوع آلودگی گاهی آلودگی كربن سیاه نیز نامیده می‌شود.گازهای حاصل از مصرف سوخت در خودروها، خانه‌ها و صنایع یك منبع مهم آلودگی هوا به شمار می‌رود. برخی معتقدند حتی سوزاندن چوب و زغال چوب در بخاری و منقل می‌تواند مقادیر زیادی دوده را وارد هوا كند.

انتشار گازهای مضری مانند دی اكسید سولفور، مونواكسید كربن، اكسیدهای نیتروژن، و بخارات شیمیایی می‌توانند در جو زمین واكنشهای شیمیایی انجام داده و تشكیل مه دود و باران اسیدی بدهند.آلودگی در محیطهای بسته مانند خانه‌ها، ادارات، و مدارس نیز باید مورد توجه قرار گیرد. برخی از این آلاینده‌ها در اثر فعالیتهایی مانند استعمال دخانیات و آشپزی ایجاد می‌شود. بسیاری از افراد ‪ ۸۰تا ‪ ۹۰درصد عمر خود را در داخل محیطهای بسته می‌گذرانند و قرار گرفتن در معرض آلاینده‌های مضر می‌تواند سلامت افراد را به خطر بیندازد. به همین خاطر توجه به آلودگی هوا در داخل و خارج خانه حائز اهمیت است.

برچسب ها : اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , دانلود مقاله اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , خرید مقاله اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , خرید و دانلودمقاله اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , دانلود و خرید مقاله اثر آلودگی روی کیفیت زندگیر , دانلود رایگان مقاله اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , دانلود رایگان تحقیق اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , دانلود رایگان پروژه اثر آلودگی روی کیفیت زندگی , اثر آلودگی روی کیفیت زندگی چی